Clustering of Alpers disease mutations and catalytic defects in biochemical variants reveal new features of molecular mechanism of hte human mitochondrial replicase, Pol gamma

Näytä kaikki kuvailutiedot



Pysyväisosoite

http://hdl.handle.net/10138/162362

Lähdeviite

Euro , L , Farnum , G A , Palin , E , Suomalainen , A & Kaguni , L S 2011 , ' Clustering of Alpers disease mutations and catalytic defects in biochemical variants reveal new features of molecular mechanism of hte human mitochondrial replicase, Pol gamma ' , Nucleic Acids Research , vol. 39 , no. 21 , pp. 9072-9084 . https://doi.org/10.1093/nar/gkr618

Julkaisun nimi: Clustering of Alpers disease mutations and catalytic defects in biochemical variants reveal new features of molecular mechanism of hte human mitochondrial replicase, Pol gamma
Tekijä: Euro, Liliya; Farnum, Gregory A.; Palin, Eino; Suomalainen, Anu; Kaguni, Laurie S.
Tekijän organisaatio: Research Programme for Molecular Neurology
Neurologian yksikkö
Päiväys: 2011
Kieli: eng
Sivumäärä: 13
Kuuluu julkaisusarjaan: Nucleic Acids Research
ISSN: 0305-1048
DOI-tunniste: https://doi.org/10.1093/nar/gkr618
URI: http://hdl.handle.net/10138/162362
Avainsanat: DNA-POLYMERASE-GAMMA
PROGRESSIVE EXTERNAL OPHTHALMOPLEGIA
VIRION RNA-POLYMERASE
ACCESSORY SUBUNIT
STRUCTURAL BASIS
SACCHAROMYCES-CEREVISIAE
MULTIPLE DELETIONS
CRYSTAL-STRUCTURE
ESCHERICHIA-COLI
W748S MUTATION
3124 Neurology and psychiatry
Vertaisarvioitu: Kyllä
Tekijänoikeustiedot: cc_by_nc
Pääsyrajoitteet: openAccess
Rinnakkaistallennettu versio: publishedVersion


Tiedostot

Latausmäärä yhteensä: Ladataan...

Tiedosto(t) Koko Formaatti Näytä
9072.full.pdf 9.651MB PDF Avaa tiedosto

Viite kuuluu kokoelmiin:

Näytä kaikki kuvailutiedot