Altered Hippocampal Sharp Waves in a Rodent Model of Birth Asphyxia

Show simple item record

dc.contributor Helsingin yliopisto, Käyttäytymistieteellinen tiedekunta, Käyttäytymistieteiden laitos fi
dc.contributor University of Helsinki, Faculty of Behavioural Sciences, Institute of Behavioural Sciences en
dc.contributor Helsingfors universitet, Beteendevetenskapliga fakulteten, Institutionen för beteendevetenskaper sv
dc.contributor.author Alafuzoff, Aleksander
dc.date.issued 2016
dc.identifier.uri URN:NBN:fi:hulib-201609192698
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10138/166886
dc.description.abstract Background. Birth asphyxia is a pathological state that occurs if fetal gas exchange is disrupted for an extended period of time during delivery. Prolonged birth asphyxia causes brain damage and can even lead to death, but which in mild and moderate cases causes motor and cognitive disability. One of the brain regions often damaged is the hippocampus, which is known to play a major role in memory processing. Thus, damage to the hippocampus may in part explain the long-term cognitive consequences of birth asphyxia. In the neonatal brain hippocampal network activity is discontinuous, dominated by sharp waves and oscillatory bouts, of which the former are thought to be important for memory consolidation in the adult brain. Later in development sharp waves exhibit fast oscillations called ripples that organise hippocampal activity after learning. The aim of this thesis was to establish how sharp wave signalling in the neonatal hippocampus is affected by birth asphyxia. Methods. A rat model developed at the Laboratory of Neurobiology, University of Helsinki, was used to study birth asphyxia and a putative therapeutic strategy. Neonatal rat pups aged 5-8 days were used in the study. These animals were randomly assigned to one of four experimental groups: naive control, sham control, asphyxia, and graded restoration of normocapnia. Hippocampal network activity was measured in vivo under urethane anaesthesia using local field potential (LFP) recordings 24 hours after the asphyxic insult. Sharp waves were detected and analysed in terms of event counts, timing, size, shape and ripple properties. Results and conclusions. After asphyxia, sharp waves occurred more frequently within clusters than in isolation. In addition, sharp wave ripples were detected for the first time during early neonatal development. In asphyxiated animals, the number and magnitude of detected ripples was statistically significantly decreased. Interestingly, animals that underwent graded restoration of normocapnia after asphyxia were no different from controls, suggesting a protective effect of the treatment. The abnormal SPW development after birth asphyxia may form a mechanism contributing to the emergence of cognitive deficits. en
dc.description.abstract Tausta. Syntymän aikainen asfyksia on patologinen tila, joka aiheutuu sikiön hapensaannin pitkäkestoisesta häiriöstä synnytyksen aikana. Pitkäkestoinen asfyksia vaurioittaa hermostoa ja voi johtaa äärimmillään kuolemaan, mutta lievemmissä tapauksissa se aiheuttaa kognitiivisia ja motorisia vammoja. Yksi aivoalue, jonka tiedetään vaurioituvan usein asfyksiassa, on hippokampus. Hippokampuksella tiedetään olevan tärkeä rooli pitkäkestoisten muistojen synnyssä, joten sen vauriot saattavat selittää asfyksian kognitiivisia seurauksia. Varhaiskehityksen aikana hippokampuksen verkkoaktiivisuus on jaksottaista ja sitä hallitsevat niin kutsutut terävät aallot ja lyhyet oskillaatiojaksot, joista ensimmäisten uskotaan olevan keskeisessä roolissa muistijälkien muodostuksessa aikuisiällä. Kehityksen myötä terävien aaltojen aikana havaitaan myös niin kutsuttuja teräväaalto-väreitä, joiden on osoitettu ohjaavan hippokampuksen toimintaa oppimisen jälkeen. Tämän tutkielman tarkoituksena oli selvittää, kuinka syntymänaikainen asfyksia muuttaa hippokampuksen teräviä aaltoja. Menetelmät. Syntymän aikaista asfyksiaa sekä mahdollista terapiamuotoa tutkittiin Helsingin yliopiston neurobiologian laboratoriossa kehitetyn rottamallin avulla. Tutkimuksessa käytettiin 5-8 päivän ikäisiä rotanpoikasia, jotka jaettiin neljään koeryhmään: naiivikontrolli, verrokkikontrolli, asfyksia sekä normokapnian porrastettu palautus. Hippokampuksen verkkoaktiivisuutta mitattiin in vivo uretaanianestesiassa paikallisten kenttäpotentiaalien (LFP) avulla 24 tuntia asfyksiakäsittelyn jälkeen. LFP-signaalista eroteltiin terävät aallot, joiden lukumäärää, ajoitusta, kokoa, muotoa, sekä teräväaalto-väreiden ominaisuuksia tarkasteltiin tutkimuksessa. Tulokset ja johtopäätökset. Asfyksian jälkeen terävät aallot esiintyivät useammin ryppäissä kuin erillään. Lisäksi tutkimuksessa havaittiin ensi kertaa teräväaalto-väreitä varhaiskehityksen aikana. Asfyksiaeläimillä väreiden lukumäärä sekä niiden koko oli tilastollisesti merkitsevästi vähentynyt. Mielenkiintoinen tulos oli myös se, että eläimet, joilla normokapnia palautettiin asfyksian jälkeen porrastetusti, eivät eronneet kontrolleista, mikä puoltaa käsittelyn hermostoa suojaavaan vaikutukseen. Asfyksian jälkeiset muutokset teräväaaltojen kehittymisessä voivat osallistua asfyksian pitkäkestoisten kognitiivisten häiriöiden syntyyn. fi
dc.language.iso eng
dc.publisher Helsingfors universitet sv
dc.publisher University of Helsinki en
dc.publisher Helsingin yliopisto fi
dc.subject hippocampus en
dc.subject network activity en
dc.subject sharp waves en
dc.subject birth asphyxia en
dc.subject neonatal development en
dc.title Altered Hippocampal Sharp Waves in a Rodent Model of Birth Asphyxia en
dc.title.alternative Muuttuneet hippokampaaliset terävät aallot syntymän aikaisen asfyksian rottamallissa fi
dc.type.ontasot pro gradu-avhandlingar sv
dc.type.ontasot pro gradu -tutkielmat fi
dc.type.ontasot master's thesis en
dc.subject.discipline Cognitive science en
dc.subject.discipline Kognitiotiede fi
dc.subject.discipline Kognitionsvetenskap sv
dc.subject.yso hippokampus
dc.subject.yso hapenpuute
dc.subject.yso hippocampus
dc.subject.yso syrebrist
dct.identifier.urn URN:NBN:fi:hulib-201609192698

Files in this item

Files Size Format View
masters_thesis_final.pdf 3.643Mb application/pdf View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record