Novel genetic defects in titinopathies and other muscular dystrophies

Show full item record

Permalink

http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-51-2462-3
Title: Novel genetic defects in titinopathies and other muscular dystrophies
Author: Evilä, Anni
Contributor: University of Helsinki, Faculty of Medicine, Haartman Institute
Folkhälsan Institute of Genetics
Publisher: Helsingin yliopisto
Date: 2016-10-26
URI: http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-51-2462-3
http://hdl.handle.net/10138/167359
Thesis level: Doctoral dissertation (article-based)
Abstract: Muscular dystrophies are a clinically and genetically heterogeneous group of inherited disorders that cause progressive weakness and atrophy of muscles. They are divided into several subgroups based on the clinical and genetic findings. Mutations in dozens of different genes are known to cause the disorders, but unsolved cases exist. Accurate molecular diagnosis is important for genetic counseling and management of the diseases. The aims of this doctoral study were to identify still unknown genetic defects in muscular dystrophy patients using Sanger sequencing and next-generation sequencing (NGS) methods and to develop a targeted NGS gene panel for molecular diagnostics. In the course of this study more than 30 muscular dystrophy families or sporadic patients obtained a molecular diagnosis. A majority of the identified mutations were located in TTN. The gene encodes titin, which is a giant muscle protein having a central role in aspects of development, structure and function of the striated muscle. Due to the huge size of the gene it was not routinely sequenced before the NGS era. Muscle disorders caused by mutations in TTN are called titinopathies. In the first study, missense mutations in TTN exon 343 were identified in 12 families from seven different countries having hereditary myopathy with early respiratory failure (HMERF). The findings considerable expanded the mutational spectrum of HMERF and highlighted the geographically wide occurrence of the disease as well as the role of TTN exon 343 as a mutational hotspot region. In the second study, additional mutations in patients having previously reported tibial muscular dystrophy (TMD) mutation in TTN exon 362 or 363, but atypical phenotypes, were identified. The patients had a frameshift mutation in the other TTN allele causing a more severe TMD phenotype or limb-girdle muscular dystrophy (LGMD). In the last study, recessive distal myopathy patients were identified to have novel mutations in TTN exon 362 or 363 in either homozygous state or in compound heterozygosity with a nonsense or frameshift mutation. The patients had similar more severe TMD phenotype as the patients in the previous study. The findings expanded the list of distal myopathies with a new category: juvenile or early adult onset recessive distal titinopathy. In addition, a few patients having other novel recessive TTN mutations and novel phenotypes were identified in this doctoral study. The targeted NGS gene panel, MyoCap, was designed to capture and sequence 180 myopathy related genes simultaneously. Altogether 61 myopathy patients, negative for previous candidate gene approaches, were screened using the assay and 19 (31%) of them obtained a molecular diagnosis. MyoCap has high sensitivity and specificity and it is easily updated when new discoveries of myopathy causing genes are made. It provides fast and reliable detection of mutations in myopathy patients and it has been implemented in the molecular diagnostics of myopathy patients in Finland. It is now the first method of choice in diagnostics if no clear candidate gene can be determined by conventional clinical examinations.Lihasdystrofiat ovat sekä kliinisesti että geneettisesti heterogeeninen joukko perinnöllisiä sairauksia, jotka aiheuttavat etenevää lihasten heikentymistä ja surkastumista. Taudit on jaettu useisiin alaryhmiin kliinisten ja geneettisten löydösten perusteella. Lihasdystrofioita aiheuttavia geenivirheitä tunnetaan kymmenissä eri geeneissä, mutta selvittämättömiä tapauksia on myös vielä paljon jäljellä. Geenivirheen löytäminen on tärkeää neuvonnan ja taudin hoitamisen kannalta. Tämän väitöskirjatutkimuksen tarkoituksena oli selvittää uusia geenivirheitä lihasdystrofiapotilailta käyttäen sekä perinteistä Sanger- että uuden sukupolven sekvensointimenetelmiä ja lisäksi kehittää geenipaneeli lihastautidiagnostiikkaan. Tutkimuksen aikana yli 30 perhettä tai yksittäistä potilasta saatiin diagnosoitua. Suuri osa löydetyistä uusista mutaatioista sijaitsi TTN-geenissä. Geeni koodaa titiiniä, jättimäistä lihasproteiinia, jolla on keskeinen rooli poikkijuovaisen lihaksen kehityksessä, rakenteessa ja toiminnassa. TTN-geenin suuresta koosta johtuen sitä ei ole aikaisemmin laajasti sekvensoitu. TTN-geenin mutaatioiden aiheuttamia lihastauteja kutsutaan titinopatioiksi. Ensimmäisessä osatutkimuksessa uusia mutaatioita löytyi perinnöllistä HMERF-tautia sairastavilta perheiltä TTN-eksonista 343. Löydökset laajensivat HMERF-mutaatioiden kirjoa ja korostivat eksonin 343 roolia HMERF-mutaatioalueena. Toisessa osatutkimuksessa potilailta, joilla oli tibiaalista lihasdystrofiaa (TMD) aiheuttava mutaatio TTN-eksonissa 362 tai 363, mutta tavallisesta TMD:stä poikkeava fenotyyppi, löytyi toisesta TTN-alleelista frameshift-mutaatio. Tämä johti vakavampaan TMD-tautiin ja osalla potilaista hartia-lantiotyypin lihasrappeumaan (LGMD). Viimeisessä osatutkimuksessa distaalista myopatiaa sairastavilta perheiltä löytyi uusia mutaatioita TTN-eksoneista 362 tai 363 ja lisäksi toisesta TTN-alleelista framshift- tai nonsense-mutaatio. Potilailla oli samanlainen aikaisemmin alkava ja vakavampi TMD-tauti kuin edellisen tutkimuksen potilailla. Nämä löydökset lisäsivät distaalimyopatioihin uuden kategorian: nuoruudessa alkava resessiivinen distaalinen titinopatia. Näiden lisäksi väitöskirjatutkimuksessa löydettiin uusia resessiivisiä TTN-mutaatioita myös muutamalta muulta potilailta, joilla oli uusi aiemmin kuvaamaton fenotyyppi. MyoCap-geenipaneeli suunniteltiin kattamaan 180 lihastautigeenin sekvensointi samanaikaisesti. Tutkimuksessa sitä käytettiin yhteensä 61 potilaan sekvensoimiseen, joilta ei oltu löydetty geenivirhettä aiemmissa tutkimuksissa. Potilaista 19 (31%) saatiin diagnosoitua. MyoCap on tarkka menetelmä ja siihen on helppo lisätä uusia tautigeenejä, kun niitä löydetään. Se tarjoaa nopean ja tehokkaan tavan paikantaa mutaatioita ja se on nykyisin käytössä lihastautipotilaiden diagnostiikassa. Sitä käytetään varsinkin potilailla, joiden tautigeeniä ei pystytä suoraan päättelemään kliinisissä tutkimuksissa.
Subject: lääketieteellinen genetiikka
Rights: This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.


Files in this item

Total number of downloads: Loading...

Files Size Format View
NOVELGEN.pdf 1.680Mb PDF View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show full item record