Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen?

Show full item record



Permalink

http://hdl.handle.net/10138/320097

Citation

Hölttä , T & Jalanko , H 2019 , ' Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen? ' , Suomen lääkärilehti , Vuosikerta. 74 , Nro 34 , Sivut 1806-1810 . < https://www.laakarilehti.fi/pdf/2019/SLL342019-1806.pdf >

Title: Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen?
Author: Hölttä, Tuula; Jalanko, Hannu
Other contributor: Helsingin yliopisto, Lastenklinikka
Helsingin yliopisto, Lastenklinikka


Date: 2019
Language: fin
Number of pages: 5
Belongs to series: Suomen lääkärilehti
ISSN: 0039-5560
URI: http://hdl.handle.net/10138/320097
Abstract: Nefroottisen oireyhtymän (NS) taustalla on epäyhtenäinen ryhmä munuaissairauksia, joita esiintyy kaiken ikäisillä. Steroidihoitoon reagoiva nefroottinen oireyhtymä on lapsuuden yleisin munuaiskeräsen sairaus. Ennuste on hyvä. Lääkehoito tehoaa huonosti noin 20 %:lla potilaista. Heistä pienellä osalla oireyhtymän aiheuttaa geenivirhe. Geenitutkimuksia suositellaan muun muassa potilaille, joilla ensimmäinen sairausjakso on todettu alle vuoden ikäisenä. Samoin, jos sairaus ei rajoitu munuaisiin tai suunnitellaan munuaisensiirtoa.
Subject: Nephrotic Syndrome
+diagnosis
+etiology
+genetics
Adolescent
Adult
Age Factors
Child
Drug Resistance
Edema
Genetic Testing
Glomerular Basement Membrane
Hypoalbuminemia
Immunosuppressive Agents
Infant
Kidney Glomerulus
Kidney Transplantation
Podocytes
Proteinuria
Steroids
Treatment Outcome
3123 Naisten- ja lastentaudit
3121 Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet
Rights:


Files in this item

Total number of downloads: Loading...

Files Size Format View
SLL342019_1806.pdf 355.4Kb PDF View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show full item record