Hölttä , T & Jalanko , H 2019 , ' Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen? ' , Suomen lääkärilehti , Vuosikerta. 74 , Nro 34 , Sivut 1806-1810 . < https://www.laakarilehti.fi/pdf/2019/SLL342019-1806.pdf >
Julkaisun nimi: | Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen? |
Tekijä: | Hölttä, Tuula; Jalanko, Hannu |
Tekijän organisaatio: | Lastenklinikka HUS Lasten ja nuorten sairaudet Lastentautien yksikkö |
Päiväys: | 2019 |
Kieli: | fin |
Sivumäärä: | 5 |
Kuuluu julkaisusarjaan: | Suomen lääkärilehti |
ISSN: | 0039-5560 |
URI: | http://hdl.handle.net/10138/320097 |
Tiivistelmä: | Nefroottisen oireyhtymän (NS) taustalla on epäyhtenäinen ryhmä munuaissairauksia, joita esiintyy kaiken ikäisillä. Steroidihoitoon reagoiva nefroottinen oireyhtymä on lapsuuden yleisin munuaiskeräsen sairaus. Ennuste on hyvä. Lääkehoito tehoaa huonosti noin 20 %:lla potilaista. Heistä pienellä osalla oireyhtymän aiheuttaa geenivirhe. Geenitutkimuksia suositellaan muun muassa potilaille, joilla ensimmäinen sairausjakso on todettu alle vuoden ikäisenä. Samoin, jos sairaus ei rajoitu munuaisiin tai suunnitellaan munuaisensiirtoa. |
Kuvaus: | Vertaisarvioitu |
Avainsanat: |
Nephrotic Syndrome
+diagnosis +etiology +genetics Adolescent Adult Age Factors Child Drug Resistance Edema Genetic Testing Glomerular Basement Membrane Hypoalbuminemia Immunosuppressive Agents Infant Kidney Glomerulus Kidney Transplantation Podocytes Proteinuria Steroids Treatment Outcome 3123 Naisten- ja lastentaudit 3121 Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet |
Vertaisarvioitu: | Kyllä |
Pääsyrajoitteet: | openAccess |
Rinnakkaistallennettu versio: | publishedVersion |
Latausmäärä yhteensä: Ladataan...
Tiedosto(t) | Koko | Formaatti | Näytä |
---|---|---|---|
SLL342019_1806.pdf | 355.4KB | Avaa tiedosto |