Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen?

Näytä kaikki kuvailutiedot



Pysyväisosoite

http://hdl.handle.net/10138/320097

Lähdeviite

Hölttä , T & Jalanko , H 2019 , ' Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen? ' , Suomen lääkärilehti , Vuosikerta. 74 , Nro 34 , Sivut 1806-1810 . < https://www.laakarilehti.fi/pdf/2019/SLL342019-1806.pdf >

Julkaisun nimi: Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen?
Tekijä: Hölttä, Tuula; Jalanko, Hannu
Tekijän organisaatio: Lastenklinikka
HUS Lasten ja nuorten sairaudet
Lastentautien yksikkö
Päiväys: 2019
Kieli: fin
Sivumäärä: 5
Kuuluu julkaisusarjaan: Suomen lääkärilehti
ISSN: 0039-5560
URI: http://hdl.handle.net/10138/320097
Tiivistelmä: Nefroottisen oireyhtymän (NS) taustalla on epäyhtenäinen ryhmä munuaissairauksia, joita esiintyy kaiken ikäisillä. Steroidihoitoon reagoiva nefroottinen oireyhtymä on lapsuuden yleisin munuaiskeräsen sairaus. Ennuste on hyvä. Lääkehoito tehoaa huonosti noin 20 %:lla potilaista. Heistä pienellä osalla oireyhtymän aiheuttaa geenivirhe. Geenitutkimuksia suositellaan muun muassa potilaille, joilla ensimmäinen sairausjakso on todettu alle vuoden ikäisenä. Samoin, jos sairaus ei rajoitu munuaisiin tai suunnitellaan munuaisensiirtoa.
Kuvaus: Vertaisarvioitu
Avainsanat: Nephrotic Syndrome
+diagnosis
+etiology
+genetics
Adolescent
Adult
Age Factors
Child
Drug Resistance
Edema
Genetic Testing
Glomerular Basement Membrane
Hypoalbuminemia
Immunosuppressive Agents
Infant
Kidney Glomerulus
Kidney Transplantation
Podocytes
Proteinuria
Steroids
Treatment Outcome
3123 Naisten- ja lastentaudit
3121 Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet
Vertaisarvioitu: Kyllä
Pääsyrajoitteet: openAccess
Rinnakkaistallennettu versio: publishedVersion


Tiedostot

Latausmäärä yhteensä: Ladataan...

Tiedosto(t) Koko Formaatti Näytä
SLL342019_1806.pdf 355.4KB PDF Avaa tiedosto

Viite kuuluu kokoelmiin:

Näytä kaikki kuvailutiedot