Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen?

Visa fullständig post



Permalänk

http://hdl.handle.net/10138/320097

Citation

Hölttä , T & Jalanko , H 2019 , ' Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen? ' , Suomen lääkärilehti , Vuosikerta. 74 , Nro 34 , Sivut 1806-1810 . < https://www.laakarilehti.fi/pdf/2019/SLL342019-1806.pdf >

Titel: Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen?
Författare: Hölttä, Tuula; Jalanko, Hannu
Upphovmannens organisation: Lastenklinikka
HUS Lasten ja nuorten sairaudet
Lastentautien yksikkö
Datum: 2019
Språk: fin
Sidantal: 5
Tillhör serie: Suomen lääkärilehti
ISSN: 0039-5560
Permanenta länken (URI): http://hdl.handle.net/10138/320097
Abstrakt: Nefroottisen oireyhtymän (NS) taustalla on epäyhtenäinen ryhmä munuaissairauksia, joita esiintyy kaiken ikäisillä. Steroidihoitoon reagoiva nefroottinen oireyhtymä on lapsuuden yleisin munuaiskeräsen sairaus. Ennuste on hyvä. Lääkehoito tehoaa huonosti noin 20 %:lla potilaista. Heistä pienellä osalla oireyhtymän aiheuttaa geenivirhe. Geenitutkimuksia suositellaan muun muassa potilaille, joilla ensimmäinen sairausjakso on todettu alle vuoden ikäisenä. Samoin, jos sairaus ei rajoitu munuaisiin tai suunnitellaan munuaisensiirtoa.
Beskrivning: Vertaisarvioitu
Subject: Nephrotic Syndrome
+diagnosis
+etiology
+genetics
Adolescent
Adult
Age Factors
Child
Drug Resistance
Edema
Genetic Testing
Glomerular Basement Membrane
Hypoalbuminemia
Immunosuppressive Agents
Infant
Kidney Glomerulus
Kidney Transplantation
Podocytes
Proteinuria
Steroids
Treatment Outcome
3123 Naisten- ja lastentaudit
3121 Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet
Referentgranskad: Ja
Användningsbegränsning: openAccess
Parallelpublicerad version: publishedVersion


Filer under denna titel

Totalt antal nerladdningar: Laddar...

Filer Storlek Format Granska
SLL342019_1806.pdf 355.4Kb PDF Granska/Öppna

Detta dokument registreras i samling:

Visa fullständig post