Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen?

Show simple item record

dc.contributor.author Hölttä, Tuula
dc.contributor.author Jalanko, Hannu
dc.date.accessioned 2020-10-08T08:21:01Z
dc.date.available 2020-10-08T08:21:01Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.citation Hölttä , T & Jalanko , H 2019 , ' Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen? ' , Suomen lääkärilehti , Vuosikerta. 74 , Nro 34 , Sivut 1806-1810 . < https://www.laakarilehti.fi/pdf/2019/SLL342019-1806.pdf >
dc.identifier.other PURE: 127305976
dc.identifier.other PURE UUID: 7805e8cc-ba29-4d65-a328-010b682341d5
dc.identifier.other RIS: urn:42501805803A965AEB2F92A9BCDDE2CE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10138/320097
dc.description Vertaisarvioitu
dc.description.abstract Nefroottisen oireyhtymän (NS) taustalla on epäyhtenäinen ryhmä munuaissairauksia, joita esiintyy kaiken ikäisillä. Steroidihoitoon reagoiva nefroottinen oireyhtymä on lapsuuden yleisin munuaiskeräsen sairaus. Ennuste on hyvä. Lääkehoito tehoaa huonosti noin 20 %:lla potilaista. Heistä pienellä osalla oireyhtymän aiheuttaa geenivirhe. Geenitutkimuksia suositellaan muun muassa potilaille, joilla ensimmäinen sairausjakso on todettu alle vuoden ikäisenä. Samoin, jos sairaus ei rajoitu munuaisiin tai suunnitellaan munuaisensiirtoa. en
dc.format.extent 5
dc.language.iso fin
dc.relation.ispartof Suomen lääkärilehti
dc.rights.uri info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subject Nephrotic Syndrome
dc.subject +diagnosis
dc.subject +etiology
dc.subject +genetics
dc.subject Adolescent
dc.subject Adult
dc.subject Age Factors
dc.subject Child
dc.subject Drug Resistance
dc.subject Edema
dc.subject Genetic Testing
dc.subject Glomerular Basement Membrane
dc.subject Hypoalbuminemia
dc.subject Immunosuppressive Agents
dc.subject Infant
dc.subject Kidney Glomerulus
dc.subject Kidney Transplantation
dc.subject Podocytes
dc.subject Proteinuria
dc.subject Steroids
dc.subject Treatment Outcome
dc.subject 3123 Naisten- ja lastentaudit
dc.subject 3121 Yleislääketiede, sisätaudit ja muut kliiniset lääketieteet
dc.title Nefroottinen oireyhtymä : milloin geneettiset tutkimukset ovat tarpeen? fi
dc.type Katsausartikkeli
dc.contributor.organization Lastenklinikka
dc.contributor.organization HUS Lasten ja nuorten sairaudet
dc.contributor.organization Lastentautien yksikkö
dc.description.reviewstatus Peer reviewed
dc.relation.issn 0039-5560
dc.rights.accesslevel openAccess
dc.type.version publishedVersion
dc.identifier.url https://www.laakarilehti.fi/pdf/2019/SLL342019-1806.pdf

Files in this item

Total number of downloads: Loading...

Files Size Format View
SLL342019_1806.pdf 355.4Kb PDF View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record