The genetic background of five canine models of rare human disease

Show full item record



Permalink

http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-51-8225-8
Title: The genetic background of five canine models of rare human disease
Author: Niskanen, Julia
Other contributor: Helsingin yliopisto, lääketieteellinen tiedekunta
Helsingfors universitet, medicinska fakulteten
University of Helsinki, Faculty of Medicine
Integroivien biotieteiden tohtoriohjelma
Doktorandprogrammet i integrerande biovetenskap
Doctoral Programme in Integrative Life Science
Folkhälsan Research Center
Publisher: Helsingin yliopisto
Date: 2022-08-26
Language: en
URI: http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-51-8225-8
http://hdl.handle.net/10138/346442
Thesis level: Doctoral dissertation (article-based)
Abstract: This thesis addresses the genetic background of five spontaneous canine models of rare human disease. By utilizing genome-wide mapping methods, next-generation sequencing analyses and variant validation combined with detailed clinical and post-mortem examinations, we characterized new canine models, identified novel disease-associated variants and dissected their effects on health and morphology. In Study I, next-generation sequencing analysis in a Central Asian Shepherd dog affected by epidermolysis bullosa revealed a nonsense variant in COL7A1. Validation of the variant in 190 dogs confirmed the disease type as recessive dystrophic epidermolysis bullosa. Immunohistochemical stainings in skin samples illustrated the lack of full-length type VII collagen protein in the affected dog. In Study II, genome-wide association analysis combined with next-generation sequence analysis identified a locus and candidate variant associated with recessive pituitary dwarfism in Karelian Bear Dogs. A splice site variant in POU1F1 was confirmed with validation in over 8000 dogs. Computational predictions indicated weakening of the splice acceptor site at the affected intron-exon junction. In Study III, homozygosity mapping combined with next-generation sequence analysis identified candidate regions and variants associated with recessive congenital hearing loss in Rottweilers. A missense variant in LOXHD1 was confirmed with validation in over 800 000 dogs, revealing a link between the variant and Rottweiler breed background. In Study IV, variant screening combined with clinical examinations and statistical analyses revealed novel morphological consequences of a previously described variant in DVL2. The findings showed that the variant is involved in variable caudal vertebral anomalies and contributes to a brachycephalic phenotype. Varying allele frequencies were identified across populations, indicating the differential impact of the variant on the genetic health of dog breeds. In Study V, clinical and post-mortem examinations revealed malignant polymorphic ventricular arrhythmia and sudden cardiac death in young Leonberger dogs. The high prevalence of the disorder in litters and families strongly indicated a genetic aetiology. However, genome-wide association analyses failed to reveal associated loci, likely due to genetic or phenotypic heterogeneity. Future studies aim to overcome these obstacles with expanded cohorts and improved clinical and molecular phenotypes. Our findings have multiple scientific and practical implications. The discoveries facilitate diagnostics and treatment by revealing the molecular and pathophysiological mechanisms of the disorders. Affected dogs also provide novel large animal models for preclinical studies, benefitting both human and veterinary medicine. Finally, the development of gene tests support dog owners and breeders in revising breeding programmes to improve the health of dog breeds.Tässä väitöskirjatyössä selvitettiin viiden koirilla esiintyvän perinnöllisen sairauden taustaa. Tutkimuksissa käytettiin genominlaajuista assosiaatioanalyysiä, seuraavan sukupolven sekvensointianalyysiä ja geneettisten varianttien validaatiota yhdessä yksityiskohtaisten kliinisten ja patologisten tutkimusten kanssa. Työn tuloksena kuvattiin uusia koirilla esiintyviä sairauksia ja tunnistettiin sairauksia aiheuttavia geenimuunnoksia ja niiden vaikutuksia koirien terveyteen ja ruumiinrakenteeseen. Osatyössä I tunnistettiin seuraavan sukupolven sekvensointianalyysillä keskiaasiankoirien epidermolysis bullosa -ihosairauteen liittyvä ehdokasgeenivirhe COL7A1-geenissä. Geenivirheen yhteys sairauteen varmennettiin 190 koiran perimässä, ja sairauden alatyypiksi tarkennettiin resessiivinen dystrofinen epidermolysis bullosa. Immunohistokemialliset värjäykset ihonäytteissä paljastivat täyspitkän kollageeni VII -proteiinin puutoksen sairastuneen koiran ihossa. Osatyössä II tunnistettiin genominlaajuista assosiaatioanalyysiä ja seuraavan sukupolven sekvensointianalyysiä käyttäen karjalankarhukoirien aivolisäkeperäiseen lyhytkasvuisuuteen liittyvä perimän alue ja ehdokasgeenivirhe. POU1F1-geenin silmukointialueella sijaitsevan geenivirheen yhteys sairauteen varmennettiin yli 8000 koiran perimässä. Laskennallinen ennuste viittasi geenivirheen sisältävän introni-eksoni -liitoksen silmukointialueen heikentymiseen. Osatyössä III tunnistettiin homotsygotiakartoitusta ja seuraavan sukupolven sekvensointianalyysiä käyttäen rottweilerien synnynnäiseen kuurouteen liittyviä perimän ehdokasalueita ja -geenivirheitä. LOXHD1-geenissä sijaitsevan geenivirheen yhteys sairauteen varmennettiin yli 800 000 koiran perimässä. Varmennus paljasti myös geenivirheen esiintyvän lähes yksinomaan rottweiler-taustaisissa koirissa. Osatyössä IV tarkennettiin varianttiseulontaa, kliinisiä tutkimuksia ja tilastoanalyysejä käyttäen aiemmin kuvatun DVL2-geenivirheen vaikutuksia koirien ruumiinrakenteeseen. Tulokset osoittivat geenivirheen yhteyden erilaisiin kaudaalinikamien epämuodostumiin ja kuonon pituuden lyhenemiseen. Vaihteleva frekvenssi osoitti geenivirheeseen liittyvien terveysongelmien kuorman eroavan rotujen välillä. Osatyössä V tunnistettiin kliinisiä ja patologisia tutkimuksia käyttäen pahanlaatuisia kammiorytmihäiriöitä ja äkillisiä sydänperäisiä kuolemia nuorissa leonberginkoirissa. Sairauden korkea esiintyvyys pentueittain ja suvuittain viittasi perinnölliseen taustaan, mutta genominlaajuista analyysiä käyttäen ei tunnistettu ehdokasalueita perimästä. Tämä johtui todennäköisesti geneettisestä tai fenotyyppisestä heterogeniasta, mikä pyritään tulevissa analyyseissä huomioimaan suuremmalla otoskoolla ja tarkemmilla kliinisillä ja molekyylitason tutkimuksilla. Väitöstyön tuloksilla on useita tieteellisiä ja käytännön vaikutuksia. Löydökset edistävät diagnostiikkaa ja hoidon kehittämistä paljastamalla sairauksien taustalla olevat molekyylitason patofysiologiset mekanismit. Sairastuneet koirat voivat toimia mallieläiminä prekliinisissä tutkimuksissa, mikä hyödyttää sekä ihmis- että eläinlääketiedettä. Löydöksiin perustuvat geenitestit tukevat lisäksi koiranomistajia ja -kasvattajia jalostussuunnitelmien kehittämisessä terveempään suuntaan.
Subject: lääketieteellinen genetiikka
Rights: Julkaisu on tekijänoikeussäännösten alainen. Teosta voi lukea ja tulostaa henkilökohtaista käyttöä varten. Käyttö kaupallisiin tarkoituksiin on kielletty.


Files in this item

Files Size Format View

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show full item record