| The entire DSpace / Väitöskirjat ja tutkielmat / Tutkielmien tiivistelmät / Bio- ja ympäristötieteellinen tiedekunta | 7 / 2023 | 8 / 2023 | 9 / 2023 | 10 / 2023 | 11 / 2023 | 12 / 2023 | 1 / 2024 | 2 / 2024 | 3 / 2024 | 4 / 2024 | 5 / 2024 | 6 / 2024 | Total |
|---|
| "Chaperone"-proteiinit : apuproteiineja proteiinien translokaatiossa, laskostumisessa ja oligomerisaatiossa | 0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
2 |
0 |
0 |
7 |
| 14 C-DDT:n kulkeutuminen ja bioakkumulaatio pienen lammen ekosysteemissä | 2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
3 |
3 |
4 |
1 |
4 |
0 |
2 |
22 |
| 21-hydroksylaasin geenivirheet Suomessa : kolme yleisintä mutaatiota selittää 90% tautitapauksista | 2 |
1 |
0 |
0 |
2 |
2 |
2 |
3 |
1 |
4 |
1 |
1 |
19 |
| 21-trisomian osoittaminen kerroshybridisaation avulla | 2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
3 |
1 |
1 |
9 |
| 6p23- ja 2q33-alueet keliakiassa : kytkentä- ja assosiaatioanalyysi | 2 |
1 |
3 |
2 |
1 |
0 |
2 |
2 |
1 |
1 |
2 |
2 |
19 |
| A case study of a patchy population of the Apollo butterfly ( Parnassius apollo ) ; the importance of nectar sources | 1 |
2 |
4 |
1 |
1 |
3 |
4 |
3 |
3 |
1 |
2 |
3 |
28 |
| A quantitative and qualitative comparative analysis of the feeding efficiency of four sympatric rock-dwelling Lake Victoria haplochromine cichlids | 3 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
1 |
1 |
12 |
| AA- ja ANA-rottien psykomotorinen herkistyminen μ- ja δ-opioidireseptoriagonisteille | 0 |
2 |
0 |
2 |
1 |
0 |
3 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
11 |
| Afrikkalaisen norsun, puhvelin ja suippohuulisen sarvikuonon esiintymisestä eräällä juomapaikalla trooppisessa vuoristometsässä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Aggressivt beteende hos svin ( Sus scrofa ) under transport till slakt - en jämförelse mellan natt- och dagtransporter | 2 |
3 |
3 |
0 |
0 |
1 |
1 |
3 |
4 |
4 |
4 |
4 |
29 |
| Ah-reseptori ja vierasaineiden sen välityksellä aktivoimat geenit | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
4 |
| Ahven- ja särkikannat Lahden Vesijärvellä vuosina 1994 ja 1995 : koeverkkokalastus kalakantojen seurantamenetelmänä | 1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
7 |
| Ahvenen (Perca fluviatilis L.) rakenteellisista eroista eräissä Pieksämäen seudun ja Karjalohjan järvissä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ahvenen (Perca fluviatilis L.), kuhan (Stizostedion lucioperca L.) ja siian (Coregonus lavaretus L.) vuosiluokkien vaihtelut ja niihin vaikuttavat ympäristötekijät | 2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
6 |
| Ahvenkoskella merkittyjen vaellussiikojen Coregonus lavaretus (L.) s. str. vaelluksista, kasvusta ja kuolleisuudesta | 2 |
1 |
3 |
3 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
18 |
| Ahvenpopulaatioiden morfologisesta erilaistumisesta pikkuvesissä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Aivolisäkkeen poiston vaikutus sytokromi P450 2B1/2:n ja sytokromi P450 2E1:n ilmentymiseen maksan akinuksessa | 1 |
3 |
3 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
3 |
1 |
2 |
0 |
15 |
| Aivorungon alfa-2-adrenergisten reseptorien merkitys kivun säätelyssä | 0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
6 |
| Akvatiska oligochaeter som indikatorer på vattenförorening i skärgårdsområdena i trakten av Jakobstad | 3 |
4 |
2 |
3 |
3 |
1 |
5 |
4 |
3 |
4 |
4 |
3 |
39 |
| Alempien eläinten fossilisaatio | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Alfa-2-adrenerginen antinosiseptio mononeuropaattisessa rotassa : yksikkösolurekisteröinnit rostroventromediaalisesta ytimenjatkeesta | 1 |
2 |
4 |
4 |
1 |
3 |
1 |
0 |
2 |
4 |
0 |
1 |
23 |
| Alhaisten valovoimakkuuksien ja saaliin nopeuden vaikutus rupikonnan saalistuskäyttäytymiseen | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
4 |
| Alkoholimieltymykseltään erilaisten rottakantojen humaltuminen etanoli-, isobutanoli- ja tertiäärisen butanolialtistuksen seurauksena | 1 |
1 |
4 |
4 |
3 |
2 |
0 |
5 |
2 |
2 |
3 |
2 |
29 |
| Alkoholinduserade förändringar i elektrogardiogrammet och respirationen hos två råttstammar med olika alkoholkonsumption | 1 |
0 |
2 |
1 |
2 |
3 |
0 |
2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
14 |
| Alkoholmättnad hos Wistarråttor samt hos råttor med hög (AT) och låg (ANT) alkoholtolerans | 0 |
1 |
2 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
9 |
| Alkon runsaasti ja vähän juovien rottakantojen valosignaalin oppimisnopeudesta T-käytävässä | 4 |
1 |
2 |
3 |
1 |
0 |
3 |
7 |
4 |
2 |
3 |
0 |
30 |
| Alloparenting och crèchingbeteende hos ejder i Tvärminne | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
8 |
| Alueellisten erojen, poikasmäärän ja pesinnän ajankohdan vaikutus viirupöllön pesäpoikasajan ravintoon | 2 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
3 |
1 |
2 |
12 |
| Alumiinin keskushermostovaikutukset : Subkroonisen alumiinialtistuksen vaikutukset rotan isojen aivojen adenosiinitrifosfataasin ja asetyylikoliiniesteraasin aktiivisuuksiin | 0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
7 |
| Aluskasvillisuuden vaikutuksesta punalatikan (Aradus cinnamomeus Panz., Hemiptera - Heteroptera) esiintymiseen Hankoniemellä | 2 |
2 |
1 |
0 |
2 |
2 |
3 |
6 |
3 |
2 |
4 |
6 |
33 |
| Amerikansukasmadon (Marenzelleria viridis) vuosi Tvärminnessä : esiintyminen, lisääntyminen ja kasvu | 1 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
1 |
2 |
0 |
0 |
11 |
| Amesin testi ja mutaatioiden molekulaarinen analysointi : 2,4,6-trinitrotolueenin mutaatiospektri Salmonella typhimuriumin hisD3052-alleelissa | 1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
6 |
| Amfibierna - en föreningslänk mellan lägre och högre vertebrater | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ammoniumin akkumuloituminen ja sen vaikutukset pikkujärvisimpukan (Anodonta anatina) happo-emäs- ja ionitasapainoon | 1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
2 |
3 |
0 |
10 |
| Analysis of intracellular organization and glycoproteins by lectins in filamentous fungi Schizophyllum commune Fries and Trichoderma reesei Simmons | 1 |
1 |
3 |
1 |
1 |
0 |
0 |
3 |
1 |
1 |
1 |
2 |
15 |
| Analysis of the Bmx tyrosine kinase | 2 |
1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
2 |
1 |
11 |
| Anisus vortex (L.) vesikotilon kasvusta ja lisääntymisestä Kutajärvessä ja Päijänteessä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Anopheles maculipennis -kompleksi (Diptera, Culicinae) Suomessa : lajien levinneisyys sekä lajien munamorfologian scanningelektromikroskooppinen kuvaus | 2 |
2 |
3 |
0 |
2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
3 |
2 |
1 |
17 |
| Antipredator- och aggressionsbeteende hos reproducerande storspiggshanar (Gasterosteus aculeatus), i relation till predatortrycket | 2 |
2 |
0 |
3 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
2 |
1 |
16 |
| Antivirala mekanismer och regleringen av genexpressionen i leverceller | 1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
12 |
| Anurernas hörsel och den ekologiska betydelsen av hanens läten; försök gjorda med Rana temporaria och Bufo bufo | 0 |
0 |
1 |
5 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
1 |
11 |
| Apolloperhosen (Parnassius apollo L:) levinneisyyden ja runsauden muutokset Suomessa 1900-luvulla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Arctocorisa carinata (C. Sahlberg) (Hemiptera, Corixidae) populaatioiden morfometrinen vertailu | 1 |
5 |
6 |
3 |
1 |
0 |
2 |
2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
21 |
| Arctocorisa carinata ja Callicorixa producta -pikkumalluaisten ravinnosta ja ravinnonhankintaan liittyvästä käyttäytymisestä | 1 |
2 |
2 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
4 |
1 |
0 |
14 |
| Asbestin ja teollisten mineraalikuitujen vaikutus solujen väliseen kommunikointiin ja solujen jakautumiseen | 1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
2 |
0 |
9 |
| Asellus intermedius forbes - vesisiiran populaatiobiologiaa Kansasissa Yhdysvalloissa | 0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
3 |
0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
10 |
| Aspartyyliglukosaminidaasi : lysosomaalinen entsyymi | 1 |
2 |
1 |
1 |
2 |
1 |
3 |
2 |
3 |
5 |
3 |
1 |
25 |
| Assimilation by Lucilia illustris (Diptera) larvae in constant and changing temperatures | 2 |
3 |
1 |
1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
1 |
4 |
8 |
4 |
28 |
| Aterooma ja matriksimetalloproteaasit : uusia näkemyksiä sydäninfarktin syntyyn | 2 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
8 |
| Atropa belladonnan kahden solukkoviljelmän lipidiprofiilit ja niiden plasmalemman eristys ja koostumus | 2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
8 |
| Aureobasidium pullulans -sinistäjäsienen melaniinin mikrobiologinen hajotus | 0 |
2 |
5 |
3 |
2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
15 |
| Autoantigeeniset proteiinit kroonisessa idiopaattisessa trombosytopeenisessa purppurassa (ITP) | 1 |
1 |
1 |
0 |
4 |
0 |
2 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
12 |
| Autologinen sekalymfosyyttireaktio (AMLR) | 0 |
0 |
4 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
2 |
1 |
11 |
| Autotomi hos spindlar | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Avointen reunojen vaikutus metsälinnustoon | 1 |
3 |
3 |
1 |
3 |
1 |
1 |
1 |
3 |
2 |
1 |
4 |
24 |
| B. longirostriksen ja B. coregoni -alalajien tärkeimpien tuntomerkkien erottelu ja vertailu | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bacillus subtiliksen SPβ c2-profaagitransformaatioon perustuvan kloonausmenetelmän testaus ja arviointi | 0 |
0 |
3 |
2 |
1 |
1 |
0 |
1 |
2 |
2 |
0 |
0 |
12 |
| Bacillus thuringiensiksen cryIA(a) ja cryIG-geenien muokkaus kasvitransformaatiota varten, ilmentäminen Escherichia colissa ja torjuntavaikutusten määrittäminen hyönteisbiotestein | 0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
2 |
0 |
2 |
2 |
0 |
9 |
| Bakteerien ja sienten torjunta täpläravun keinohaudonnassa | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
6 |
| Bakteerien ligniiniperoksidaasi järvivedessä : määritys ja merkitys | 1 |
0 |
1 |
0 |
3 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
9 |
| Bakteeriplankton ja pikoplanktiset syanobakteerit Hankoniemen edustalla : horisontaalinen vaihtelu litoraalista pelagiaaliin vuoden eri aikoina | 0 |
0 |
3 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
2 |
2 |
0 |
11 |
| Bakteeriplanktonin tuotannon ja biomassan ajallinen ja alueellinen vaihtelu Suomen eteläisellä rannikolla | 1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
1 |
1 |
0 |
2 |
3 |
1 |
0 |
16 |
| Bakteriofaagi Φ6:n NTPaasi | 0 |
1 |
2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
6 |
| Bakteriofaagi ϕ6:n RNA-genomisegmenttien 5'-pään toinen nukleotidi säätelee segmenttien transkriptiota, mutta ei replikaatiota tai genomin pakkautumista | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
5 |
| Banaanikärpäsen (Drosophila melanogaster) kosteusreaktioon vaikuttavista tekijöistä ja tuntosarvien mahdollisista kosteusreseptoreista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Banaanikärpäsen (Drosophila melanogaster) muninnasta ja muninta-alustan valinnasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bekämpningsmedelns inverkan på fjärilfaunan i äppelträdgårdar | 2 |
4 |
3 |
0 |
1 |
1 |
2 |
3 |
3 |
2 |
3 |
3 |
27 |
| Benfisktarmens histologiska byggnad och de skador acanthocephalernas angrepp åstadkomma på tarmen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Benthic eggs in the life cycles of calanoid copepods in the northern Baltic Sea | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
2 |
2 |
1 |
9 |
| Bidrag till kännedom av sjöfågeltarmen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bidrag till kännedom om Carabidernas tarmkanal | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bidrag till kännedom om Physopodernas anatomi. Tarm- och nervsystemen hos Limothrips denticornis | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bidrag till kännedom om spindlarnas härdighet mot köld och hetta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bidrag till kännedom om vingarnas uppkomst och utveckling hos Lepidoptera | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bidrag till kännedomen om Balanus improvisus Darwin förekomst | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bidrag till kännedomen om brackvattennorsens biologi - norsen ( Osmerus eperlanus L.) i Tvärminne som exempel | 2 |
2 |
1 |
0 |
3 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
2 |
1 |
15 |
| Bidrag till kännedomen om den postembryonala viktökningen hos fåglar | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bidrag till kännedomen om den Weberska apparaten och dess utveckling hos Cyprinoider | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bidrag till kännedomen om en del till grupperna Chrysomelini och Galeruca hörande arters lefnadssätt och utvecklingshistoria | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bidrag till kännedomen om odonatlarvernas tarmsystem | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bidrag till kännedomen om zooplanktonets kvantitativa sammansättning under sensommaren i fyra sjöar i västra Nyland | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bidrag tillkännedom om induktion av en extremitet hos Triton taenius och Rana temporaria | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Biology of true mistletoes (Phoradendron spp [Viscaceae]) in the conterminous United States | 1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
3 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
8 |
| Blodcirkulationens fysiologiska betydelse | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Blodkärlsstammarnas utveckling hos benfiskembryoner | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Bordetella pertussiksen rokoteantigeenituotannon optimointi fermentorikasvatuksilla | 0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
9 |
| Borrelia burgdorferin geeni p37 ja sen koodaama proteiini P37 | 1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
4 |
0 |
9 |
| Bottendjur på mjuka bottnar i Tvärminneområdet 1964-1992 | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
4 |
0 |
0 |
7 |
| Braxens, Abramis brama ( L.), vandringar och årliga överlevnadsgrad i finska kustvatten enligt märkningsresultat | 2 |
7 |
2 |
2 |
2 |
3 |
3 |
4 |
3 |
2 |
4 |
2 |
36 |
| Brittiläisen Kolumbian puuvartiset kasvit | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| Bunyavirusten replikaatiomekanismit ja geenien ilmentyminen | 1 |
2 |
0 |
2 |
2 |
0 |
0 |
4 |
1 |
1 |
1 |
1 |
15 |
| C-reaktiivisen proteiinin sitoutuminen muuntuneisiin low-density-lipoproteiini (LDL)- hiukkasiin | 1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
2 |
3 |
1 |
0 |
3 |
0 |
2 |
17 |
| Callipygona sordidula (Ståhl) (Hom., Araeopidae) -kaskaan biologiasta ja runsaudenvaihtelusta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Camtochironomus pallidivittatuksen (Dipt., Chironomidae) parveilusta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Carbon dioxide exchange and carbon balance of a boreal bog : exceptional results in a year with a dry growing season | 4 |
2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
2 |
2 |
0 |
2 |
15 |
| Carpus hos däggdjuren | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| cDNA direct selection in the positional cloning of COH1 | 3 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
3 |
1 |
1 |
12 |
| Change in phytal macrofauna composition along transects out rfom Helsinki | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Changes in soil chemistry and vegetation in a Myrtillus-type forest between 1970 and 1990 in SW-Finland | 1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
1 |
5 |
0 |
2 |
0 |
0 |
14 |
| Chaoborus-toukkien saalistuksen vaikutus Mekkojärven Daphnia longispina -populaation kokojakaumaan lyhytaikaiskokeissa | 1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
8 |
| Chironomidae- (Orthocladinae-) toukkien suuosien embryonaalinen kehitys | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Chironomus strenzkein (Dipt., Chironomidae) kehitysvaiheet sekä muuntelu koeolosuhteissa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Chironomus- ja Camptochironomus-lajien (Dipt., Chironomidae) taksonomiasta, kuoriutumisesta ja runsaussuhteista Tvärminnen alueella | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Chlamydia pneumoniae -vasta-aineet ja -immunokompleksit sepelvaltimotaudissa | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
4 |
| Chlamydia pneumoniae -vasta-aineet sydäninfarktipotilailla ja heidän verrokeillaan eurooppalaisessa monikeskustutkimuksessa | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
4 |
| Chlamydia pneumoniae : patogeneettisten mekanismien tutkiminen in vitro ja in vivo | 1 |
2 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
3 |
1 |
2 |
0 |
1 |
13 |
| Chlamydia pneumoniaen osoitus PCR:llä | 1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
3 |
0 |
0 |
8 |
| Cladonia sektio Ascyphiferae (Lecanorales): monofyleettisen ryhmän rajaus... | 2 |
2 |
1 |
1 |
3 |
1 |
5 |
2 |
1 |
4 |
4 |
2 |
28 |
| Cladotanytarsus mancus (Walk.) Edw. coll. (Dipt., Chironomidae) Etelä-Suomen murtovesialueella | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Cloeon dipterumin (Ephem., Baetidae) ekologiasta ja taksonomiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Coleoptera luetteloja | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Competition and coexistence in blowflies | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Construction of mink lung epithelial cell λpCEV27 cDNA library | 0 |
1 |
3 |
0 |
3 |
0 |
1 |
1 |
1 |
3 |
3 |
2 |
18 |
| Copepod and rotifer feeding interactions with cyanobacteria | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
| Corvus frugilegus frugilegus L. Mustavaris. | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Cottus quadricorniksen ovariumin rakenteesta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| D-tyypin retroviruksen identifiointi ihmisen neuroblastomasolulinjasta | 2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
3 |
0 |
14 |
| Daphnia longispina ja Bosmina longispina -vesikirppujen populaatiodynamiikka kahdessa eteläsuomalaisessa järvessä | 1 |
4 |
2 |
1 |
4 |
4 |
4 |
4 |
1 |
6 |
3 |
2 |
36 |
| Darwinula stevensoni (Ostracoda, Cypridae) -raakkuäyriäisen populaatiodynamiikasta Pääjärvessä (EH) vuosina 1975-1976 | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Das Onkogen jun und seine Zielgene : Klonierung und Sequenzierung der Hühner-BKJ-cDNA | 1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Den elektriska gränspotentialen mellan organiska fiber och vatten | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Den förhistoriska tidens flygande Vertebrater | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Deronectes (Potamonectes) griseostriatus (De Geer) (Coleoptera: Dytiscidae) populaatioista Tvärminnen kalliolammikoissa. I. | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Deronectes griseostriatus -toukkien kasvatus eri lämpötiloissa | 3 |
1 |
3 |
4 |
4 |
3 |
2 |
1 |
2 |
4 |
1 |
1 |
29 |
| Detection of antibodies to Chlamydia trachomatis with peptide based species specific EIA | 1 |
0 |
3 |
0 |
1 |
2 |
2 |
0 |
2 |
2 |
0 |
2 |
15 |
| Detection of Archaea in Scots pine mycorrhizosphere developed on boreal forest humus | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
| Determination of hemoglobin-acetaldehyde adducts in vitro by cation exchange liquid chromatography | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
| Determination of low concentrations of immunoglobulin A (IgA) and anti-IgA = Matalien IgA-pitoisuuksien ja IgA-vasta-aineiden määrittäminen | 2 |
1 |
1 |
0 |
1 |
3 |
2 |
0 |
3 |
2 |
1 |
1 |
17 |
| Diapausin käyttömahdollisuudesta kirvasääsken Aphidoletes aphidimyza (Rond.) (Diptera : Cecidomyiidae) massakasvauksessa | 2 |
8 |
3 |
2 |
1 |
2 |
6 |
1 |
1 |
4 |
2 |
3 |
35 |
| Diet hos en sydfinsk åkersorkspopulation | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Dimetoaatin ja fenvaleraatin vaikutuksia tuomikirvan luontaisiin vihollisiin | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
| Diphyllobothrium ditremum-heisimadon vaikutuksesta siian (Coregonus lavaretus L.s.l.) kasvuun, kuntoon, lisääntymiseen ja kuolleisuuteen subarktisessa Kilpisjärvessä | 1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
9 |
| Diplopodien ja Chilopodien hydrokorisesta leviämisestä, erikoisesti Suomen lajistoa silmälläpitäen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Dispersaali syklisissä Clethrionomys- ja Microtus-myyräpopulaatioissa | 3 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
4 |
4 |
2 |
4 |
4 |
1 |
27 |
| Distribution of epiphytic lichens on Populus tremula and Salix caprea in old-growth and managed forests of middle-boreal Finland | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Djurparkmiljöns inverkan på kloappornas beteende och aktivitet | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
4 |
| Djurplanktons roll i kolets kretslopp i norra delen av Egentliga Östersjön under vårblomningen år 1982 | 4 |
1 |
4 |
4 |
1 |
4 |
3 |
3 |
0 |
2 |
5 |
3 |
34 |
| DNA-konstruktien valmistus hiiren kohdennettuun geeninsiirtoon Mu-faagin in vitro- transpositiotekniikalla | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
2 |
3 |
2 |
1 |
0 |
12 |
| DNA:n kopiolukumuutokset diffuusissa suurisoluisessa imusolmukesyövässä : vertaileva genominen hybridisaatio-tutkimus | 2 |
1 |
1 |
0 |
4 |
3 |
0 |
0 |
0 |
4 |
2 |
1 |
18 |
| Domeenirakenteen merkitys kiinteitä polysakkarideja hydrolysoivissa entsyymeissä | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
5 |
| Dominanssihierarkian vaikutus tiaisten (Parus sp.) liikkuvuuteen ja kuntoon talvella | 2 |
1 |
4 |
3 |
3 |
1 |
2 |
2 |
1 |
4 |
2 |
1 |
26 |
| Downless - uusi alkion kehitystä säätelevä tuumorinekroositekijä reseptori : geenin ilmentyminen ja signalointi | 1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
3 |
1 |
0 |
9 |
| Drifti, sukusiitosheikkous ja ristisiitosaste havupuilla | 2 |
2 |
0 |
2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
1 |
11 |
| Drosophila melanogasterin ja Drosophila funebriksen fototaktisista liikkeistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Drosophilan ituradan kehitys : eräiden naarassteriilien mutaatioiden vaikutus sukusolujen kypsymiseen | 3 |
1 |
1 |
3 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
13 |
| Drosophilan ovarian tumor -geeni, mRNA-kuljetus ja PNC-kromosomit | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
4 |
| Dvärgmåsens, Larus minutus, häckningsekologi | 0 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
0 |
2 |
2 |
4 |
1 |
19 |
| Dygnsrytmikförsök med burfåglar | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Dynaamisten mutaatioiden aiheuttamia ihmisen perinnöllisiä sairauksia | 2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
13 |
| E- ja P-selektiinien rakenne ja ligandien merkitys soluadheesiossa | 0 |
3 |
2 |
10 |
3 |
3 |
2 |
3 |
1 |
4 |
3 |
1 |
35 |
| E.colin sinkkiä pumppaava membraaniproteiini ZntA mallina P-tyypin ATPaasien rakenteen ja toiminnan tutkimuksessa | 0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
2 |
1 |
2 |
1 |
0 |
9 |
| Ectomycorrhizal fungi and their root colonization dynamics of Scots pine seedlings grown in natural humus and nursery peat | 0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
3 |
0 |
0 |
1 |
3 |
0 |
10 |
| Effect of naltrexone on alcohol consumption in a limited access paradigm | 0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
8 |
| Effekten av nya inotropa molekyler på koronarkärl hos nötkreatur in vitro | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
3 |
| Effekterna av vesslans närvaro på åkersorkens reproduktion och demografi | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
5 |
| Eimeria-suvun kokkidien dynamiikka lapinmyyräpopulaatiossa | 2 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
2 |
2 |
11 |
| Ejderns (Somateria mollissima) val av blåmusslor (Mytilus edulis) i Norra Östersjön - är små musslor bättre än stora? | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
6 |
| Ekologiaa koulussa ja luonnossa : opetusmateriaalia lukion biologian tunnille | 6 |
2 |
4 |
4 |
1 |
1 |
3 |
1 |
1 |
5 |
2 |
1 |
31 |
| Ekologinen tutkimus Roikanveden Pohjanlahden vesiperhosfaunasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ekologis-faunistinen tutkimus Lounais-Hämeen (EH) muurahaisista ( Hym., Formicidae) | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ekologis-fysiologisia tutkimuksia sään vaikutuksesta tervapääskyn, Micropus a. apus L., ravinnonsaantiin, pesimiseen ja pesimisaikaisiin vaelluksiin | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ekologis-kvantitatiivinen tutkimus Nummen pitäjän viljelysaukeiden linnustosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ekologisia tutkimuksia eräistä lannassa elävistä kovakuoriaisista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ekologisk-funktionell morfologi hos Europas plio- och pleistocena noshörningar | 2 |
1 |
4 |
3 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
2 |
2 |
0 |
18 |
| Ekologiska och morfologiska undersökningar över Mytilus edulis (L.), vid sydvästkusten av Finland | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ekologiska studier över faunan i Glomsån och Esbo å | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Elimyssalon kangasmetsien kasvillisuus ja puuston sekä maaperän vaikutus siihen | 2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
5 |
| Elintapojen ja olinpaikan aiheuttamia mukautumisilmiöitä puussa elävien hyönteistoukkien ulkonaisessa morphologiassa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Elinympäristön rakenne niemimaaefektin selittäjänä : Hankoniemen havumetsälinnusto | 3 |
5 |
3 |
2 |
4 |
2 |
5 |
1 |
3 |
3 |
0 |
1 |
32 |
| Eläinplanktonin Rotatoria- ja Protozoa-ryhmien lajistosta, populaatiodynamiikasta ja tuotannosta eutrofisessa Ormajärvessä vuonna 1976 | 4 |
5 |
1 |
0 |
4 |
1 |
2 |
0 |
1 |
3 |
0 |
1 |
22 |
| Eläinplanktonin vuodenaikaisista vaihteluista Lammin Pääjärvessä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eläinplanktonin vuorokautinen vertikaaliesiintyminen Katajaluodon edustalla Helsingin merialueella | 3 |
2 |
11 |
3 |
3 |
1 |
1 |
1 |
2 |
5 |
3 |
0 |
35 |
| Eläinplanktonlajisto, -biomassa ja -tuotanto Pääjärvessä (EH) | 19 |
2 |
0 |
3 |
5 |
1 |
3 |
1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
38 |
| Eläinten siittiön ja munasolun välinen adheesio | 3 |
1 |
4 |
4 |
3 |
1 |
2 |
4 |
5 |
4 |
4 |
0 |
35 |
| Eläinten valaisukyky | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eläinvaellukset | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Elämää suolapulssin jälkeen : sinileväyhteisö Hankoniemen edustalla vuonna 1993 | 0 |
1 |
3 |
0 |
0 |
0 |
2 |
3 |
0 |
2 |
0 |
0 |
11 |
| En ekologisk undersökning av skalbaggsfaunan på två stränder i Tvärminne | 0 |
3 |
1 |
4 |
2 |
1 |
3 |
1 |
2 |
4 |
4 |
1 |
26 |
| En undersökning av parasiter hos abborre i brack- och sötvatten och parasiteringen i korrelation till fiskens ålder | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| En undersökning av strömmingens parasiter | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| En undersökning och jämförelse av Hipparion från några fyndorter i Spanien och Tyskland | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| En undersökning om rödvingetrastens populationsbiologi | 2 |
2 |
6 |
1 |
0 |
1 |
4 |
0 |
3 |
1 |
3 |
3 |
26 |
| En undersökning över populationsdynamiken hos Aphantopus hyperantus Wall. (Lep., Satyridae) | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Endoteliini- 1:n merkitys sydänsiirrännäisen valtimonkovetustaudin kehittymisessä | 1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
1 |
1 |
0 |
2 |
15 |
| Engineered antibodies as immunoreagent in the analysis of birch pollen major allergen Bet v I | 0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
3 |
1 |
2 |
2 |
0 |
13 |
| Entsyymiavusteinen glykopeptidisynteesi : katsaus musiinityyppisten O-glykaanien biosynteesin aloittaviin polypeptidi:GalNAc-transferaaseihin ja kuvaus antifreeze-glykopeptidien muuttamisesta monivalenttisiksi sialyyli Lewis x -glykopeptideiksi | 0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
0 |
7 |
| Environmental implications of the lower Kihansi hydropower dam to the arthropod community of the spray along the Kihansi Gorge, Southern Udzungwa Mountains, Tanzania | 4 |
4 |
1 |
2 |
4 |
4 |
3 |
4 |
0 |
1 |
4 |
2 |
33 |
| Environmental implications of the lower Kihansi hydropower dam to the arthropod community on the spray zone along the Kihansi Gorge, southern Udzungwa Mountains, Tanzania | 2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
1 |
1 |
8 |
| Ephemeridien trakeakiduksista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Epidemiologisk karakterisering av Serratia marcescens stammar associerade till infektioner vid vävnadsexpansion | 1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
6 |
| Epidermiksestä ja sen derivaateista korkeammilla luurankoisilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Epilitisk mossvegetation i Noux nationalpark | 0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Epimorfiini munuaisen morfogeneesin säätelijänä | 0 |
1 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
10 |
| Epiteelisolujen adheesiosta ihossa ja munuaiskeräsessä | 0 |
0 |
1 |
3 |
1 |
2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
14 |
| Eri tavoin alkoholia juovien rottakantojen käyttäytyminen spontaanisti ja alkoholin vaikutuksen alaisena | 21 |
43 |
4 |
2 |
1 |
1 |
2 |
3 |
2 |
5 |
5 |
1 |
90 |
| Erilaisten kuntoindeksien käyttökelpoisuus pikkujärvisimpukan, Anodonta anatina (L.), kunnon arviointiin | 0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
1 |
11 |
| Erilaisten suolaliuosten vaikutuksista vesieläimiin, erikoisesti silmälläpitäen Gammarus-lajeja | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Erwinia carotovora spp carotovoran tyyppi-1-fimbrian välittämä tarttuminen kasvipinnoille | 3 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
5 |
2 |
3 |
0 |
15 |
| Erwinia rhaponticin tarttuminen kasveihin | 1 |
2 |
0 |
2 |
3 |
2 |
2 |
1 |
0 |
3 |
0 |
2 |
18 |
| Eräiden kalalajien kasvusta Helsingin murtovesialueella vv. 1949 – 1951 | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eräiden kalliolammikoissa elävien corixidilajien (Hemiptera, Heteroptera) populaatioekologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eräiden Lapuanjoen latvajärvien vesinilviäisistä ja niiden ekologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eräiden Limnochironomus pulsus Walk. ja L. nervosus Staeg. (Dipt., Chironimidae) -populaatioiden taksonominen ja ekologinen vertailu | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eräiden Oulun läänissä sijaitsevien lampien istutetuista taimenkannoista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eräiden Paratanytarsus-lajien (Dipt., Chironomidae) esiintymisestä Tammisaaren saariston murtovedessä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eräiden pikkumalluaisten (Heteroptera, Corixidae) parinmuodostuksesta ja parittelukäyttäytymisestä | 0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
2 |
2 |
4 |
1 |
0 |
18 |
| Eräiden Pohjois-Karjalan järvien siikamuodoista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eräiden päivänkorentojen (Ephemerida) parveilua säätelevistä tekijöistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eräiden Suomessa esiintyvien etanoiden (Gastropoda, Pulmonata: Parmacellidae, Milacidae & Limacidae) tunnistaminen, erityisesti sukupuolielinten perusteella | 4 |
2 |
1 |
3 |
2 |
1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
2 |
4 |
25 |
| Eräiden surviassääskien parveilusta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eräiden Trichoptera-toukkien ekologiaa ja biologiaa koskevia tutkimuksia | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eräiden vapaana elävien Copepodien metamorfoosista ja kvantitatiivisesta esiintymisestä Tvärminnen murtovesialueella kesällä 1938 | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Eräiden ympäristötekijöiden ja iän vaikutus Araecerus fasciculatus De Geer - kovakuoriaisen (COL., Anthribidae) spontaaniseen lentoonlähtöaktiivisuuteen sekä kuivattamisen vaikutus painoon ja kuolleisuuteen | 61 |
40 |
4 |
3 |
4 |
3 |
3 |
2 |
1 |
3 |
3 |
2 |
129 |
| Eräitä piirteitä omenankehrääjäkoista, Hyponomeuta malinellus Zell. ja sen hyönteisvihollisista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Erään kyykäärmepopulaation kylmänhorroksesta ja vuodenaikaisista vaelluksista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Escherichia coli IHE3034-kannan tyyppi 1 fimbriaproteiineja koodaavien geenien kloonaus | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
2 |
0 |
0 |
7 |
| Escherichia colin FsoF-fimbriaproteiinin tuotto fuusioproteiinina maltoosia sitovan proteiinin kanssa | 0 |
2 |
5 |
3 |
1 |
1 |
2 |
0 |
2 |
4 |
4 |
3 |
27 |
| Escherichia colin P-fimbriageenin fsoF kloonaus ja ekspressio proteaasinegatiivisessa isäntäkannassa | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
3 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
7 |
| Escherichia colin PapG II-adhesiinin karakterisointi OmpS display -systeemin avulla | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
3 |
| Escherichia colin S-fimbrian sitoutuminen ihmisen fibronektiiniin | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Escherichia colin SfaS-adhesiinin karakterisointi flagelladisplayn avulla | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Esikaupunkilinnusto Munkkivuoressa tehtyjen havaintojen valossa | 12 |
30 |
5 |
2 |
0 |
2 |
3 |
4 |
1 |
2 |
3 |
2 |
66 |
| Espoon Bodomjärven rantojen maanilviäisistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Espoonkartanon puiston kasvisto | 1 |
0 |
2 |
5 |
5 |
1 |
1 |
2 |
1 |
6 |
3 |
6 |
33 |
| Espoonlahden rantakasvillisuus | 0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Etanoiden (Gastropoda, Pulmonata) ruokailuaktiivisuus metsäsienten itiöemillä | 0 |
2 |
2 |
1 |
3 |
2 |
3 |
2 |
2 |
6 |
0 |
1 |
24 |
| Etanoli inhiboi glutamaatin toksisuutta ja trofisuutta rotan pikkuaivojen jyvässoluissa | 0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
9 |
| Etelä- ja keskiboreaalisten, ohutturpeisten korpien ja soistuvien metsien kasvillisuus valtakunnan metsien 8. inventoinnin pysyvillä koealoilla vuosina 1985-86 | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Eteläsuomalaisen lehdon änkyrimatojen ekologiaa | 14 |
3 |
5 |
4 |
2 |
0 |
3 |
2 |
0 |
3 |
0 |
0 |
36 |
| Eteläsuomalaisen lähteikköalueen, Kiljavan soidensuojelualueen, kasvillisuus ja kasvisto | 2 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
3 |
3 |
1 |
1 |
0 |
2 |
16 |
| Ethnobotanical study in the village of Judibela, in the Terai Plain, Southern Nepal | 5 |
3 |
3 |
6 |
2 |
0 |
2 |
3 |
5 |
3 |
2 |
2 |
36 |
| Etologisia tutkimuksia imettäväisten lantiotyypeistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Euraasialaisten ja pohjoisamerikkalaisten päästäislajien morfologisesta muuntelusta | 3 |
3 |
4 |
5 |
1 |
4 |
3 |
1 |
2 |
4 |
2 |
3 |
35 |
| Evertebratfaunan i urbana skogsmarker - en jämförelse av den under barrträdsbark förekommande skalbaggsfaunan i Centralparken, med den i mera ursprungliga skogsområden | 0 |
0 |
3 |
2 |
2 |
1 |
2 |
1 |
0 |
3 |
6 |
2 |
22 |
| Expression of Bacillus α-amylase in Saccharomyces cerevisiae | 4 |
2 |
2 |
2 |
0 |
4 |
2 |
3 |
4 |
3 |
6 |
1 |
33 |
| Faktorer som påverkar fruktsättningen hos Dactylorhiza sambucina (L.) Soo | 2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
8 |
| Faktori VIII ja hemofilia A:n molekulaarinen tausta | 1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
3 |
1 |
1 |
1 |
0 |
11 |
| Faunal change in the Neogene of Central Asia | 0 |
2 |
1 |
1 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
8 |
| Faunistisk ekologiska studier rörande Kilpisjärvi traktens Dytiscid-fauna | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Fenoler och fenolglukosider i kemotaxonomiska studier av släktet Salix | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
| Fetal cells in maternal blood as a source for prenatal diagnosis : an immunocytochemical and in situ hybridisation study | 0 |
3 |
1 |
2 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
2 |
0 |
0 |
13 |
| Fettreservernas och konditionens betydelse för sandstubbshanarnas reproduktion | 1 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
7 |
| Filamiini ja sen merkitys aktiinitukirangan muokkaajana solumigraatiossa | 1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
6 |
| Filippiiniläisten raskaana olevien naisten rokottaminen Haemophilus influenzae tyyppi b-konjugaattirokotteella ja Streptococcus pneumoniae-polysakkaridirokotteella | 0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
9 |
| Fimbrierade Escherichia coli och Salmonella stammars penetrering av rekonstruerad basalmembran | 0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
6 |
| Finlands chilopod fauna | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Fish-plankton interactions in the Baltic Sea : effects of planktivory and predation avoidance for mesozooplankton communities | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
3 |
0 |
2 |
8 |
| Fiskarnas andningsorgan | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Flexible ontogenetic niche shifts : Pattern and timing of emergence of salmon alevins | 1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
1 |
4 |
1 |
3 |
1 |
0 |
15 |
| Flockdynamik, flockforagering och predationsrisk hos talltitan ( Parus montanus ) - en experimentell undersökning. | 1 |
5 |
3 |
3 |
1 |
1 |
4 |
4 |
1 |
2 |
3 |
1 |
29 |
| FLT4-reseptorityrosiinikinaasi-cDNA:n kloonaus ja rakenteen tutkiminen | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
2 |
2 |
2 |
2 |
1 |
13 |
| Flyttfoglarnes periodiska vandringar | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Flyttningsrörelser hos två sydfinska populationer av gråtrut Larus argentatus : en ringfyndsanalys | 2 |
2 |
2 |
3 |
2 |
2 |
2 |
1 |
2 |
1 |
1 |
2 |
22 |
| Forests in Argentina and Chile as affected by global and national policies and economic development | 2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
2 |
10 |
| Fosfatidyyliseriinin metabolia ja kuljetus eukaryoottisolussa | 2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
2 |
3 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
12 |
| Fosforyleringen av CD11/CD18-integrinerna | 2 |
1 |
3 |
1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
3 |
1 |
4 |
2 |
22 |
| Foto-oksidaatio : vaikutukset plasman hyytymistekijöihin ja niiden suojaaminen askorbaatilla | 0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
3 |
1 |
0 |
7 |
| Fotoperiodicitet och temperaturberoende hos utvecklingsstadier av Gerris lacustris (Heteroptera, Gerridae) : Finlands nordligaste populationer i jämförelse med en sydfinländsk | 3 |
0 |
3 |
1 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
0 |
14 |
| Fragmenteringseffekten på naturen vid bygget av riksväg 7, mellan Forsby och Lovisa, under år 1995-1996 ( med en mera ingående studie av smådäggdjurens populationsfluktuationer) | 0 |
0 |
3 |
4 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
11 |
| Frankian ja assosiatiivisesti typpeä sitovien Enterobacter-, Klebsiella- ja Pseudomonas-kantojen vuorovaikutus koivun ja heinäkasvien kanssa | 3 |
1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
14 |
| Functional analysis of VEGF-B and VEGF-C | 0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
1 |
3 |
0 |
1 |
2 |
3 |
3 |
16 |
| Functional organization of bacteriophage PRD1 genome | 0 |
2 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
2 |
1 |
1 |
0 |
11 |
| Furageringen hos stackmyran Formica lugubris Zett. ( Hymenoptera, Formicidae ) i skärgårdsmiljö på Åland | 3 |
4 |
2 |
2 |
4 |
2 |
1 |
2 |
2 |
2 |
1 |
2 |
27 |
| Fysiologisia- ja viljelyskokeita muutamilla Protozoeilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Fysiologista aktiivisuutta jäljittelevän stimulaatiorytmin vaikutus solunulkoisiin pH-muutoksiin rotan aivojen hippokampuksessa - yhteys muistin mekanismeihin? | 2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
2 |
10 |
| Fågelartsammansättningen på 476 landenheter i ett område i skärgårdshavet | 1 |
3 |
3 |
0 |
1 |
1 |
4 |
0 |
2 |
3 |
2 |
1 |
21 |
| Fågelfaunan i en skött park och i ett naturskyddsområde i Ekenäs | 0 |
3 |
1 |
2 |
3 |
3 |
2 |
0 |
0 |
4 |
5 |
2 |
25 |
| Fåglarnas vingklor | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Förekomst av aphidophaga gallmyggor ( Diptera, Ceridomyiidae ) i Finland och deras naturliga fiender | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Förekomsten av två landlungsnäckor Columella edentula (Drap.) och Columella aspera Waldén (Pulmonata, Vertiginidae) i olika biotoper på det åländska fastlandet | 1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
4 |
0 |
0 |
8 |
| Föreligger kopplingsojämvikt hos finländska familjer med kongenital nemalinmyopati? | 1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
0 |
3 |
1 |
1 |
12 |
| Försök över salthaltstoleransen hos tre typiska, i vatten kring Tvärminne förekommande arter : Idotea baltica, Gammarus z. zaddachi och Praunus flexuosus | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Förändringar i vegetationen och floran på fyra åländska lövängar i samband med igenväxning | 0 |
2 |
2 |
1 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
4 |
1 |
1 |
14 |
| GABA-välitteisen eksitaation vaikutus soluvälitilan kalsiumpitoisuuteen rotan aivokudoksessa in vitro | 2 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
9 |
| GABA:n tuottama pysyvä EPSP:n potentiaatio rotan hippokampuksen CA1-alueen pyramidisolujen dendriittisissä synapseissa | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| GABAA- ja NMDA reseptorit etanolin aiheuttaman ataksian suhteen eroavissa rottakannoissa | 2 |
0 |
2 |
2 |
0 |
1 |
2 |
2 |
0 |
2 |
0 |
1 |
14 |
| GABAA-reseptorin allosteerisia sitoutumisominaisuuksia | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
5 |
| Gammainterferonin hiilihydraattiosien merkitys | 1 |
0 |
2 |
4 |
3 |
4 |
4 |
2 |
1 |
2 |
2 |
1 |
26 |
| Geenipyssyn ja lipofektion vertailu hiiren sikiön hampaiden transfektiomenetelminä | 0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
8 |
| Geenisiirto rotan kehittyvään munuaiskudokseen | 0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
5 |
| Geenitekniikan sovellukset elintarviketuotannossa | 1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
9 |
| Gelatinaasi-inhibiittorien käyttö liposomien ohjaamisessa syöpäsoluihin | 0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
3 |
0 |
160 |
2 |
1 |
0 |
1 |
169 |
| Gelsolinets inverkan på malign celltransformering | 1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
1 |
0 |
7 |
| General properties and variation in Puumala and Tula hantavirus genomes and proteins | 0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
8 |
| Genetic variation between alternate-year cohorts of Xestia tecta (Lepidoptera: Noctuidae) in Lapland | 2 |
1 |
1 |
2 |
0 |
2 |
1 |
1 |
2 |
4 |
2 |
0 |
18 |
| Genetisk variation i Apolipoprotein A-I och dess inverkan på plasma HDL-koncentrationen | 0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Gerbera hybridan gglo1-geenin tutkiminen siirtogeenisten kasvilinjojen avulla | 0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
5 |
| Gerris najas (Heteroptera, Gerridae) populationsdynamik och utbredningshistoria i Finland | 0 |
2 |
1 |
4 |
2 |
3 |
2 |
5 |
1 |
4 |
5 |
5 |
34 |
| Globulaarisen proteiinin hakeutuminen konformaatioonsa : laskostuminen ja sen ennustettavuus | 1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
2 |
6 |
| Glukoosin imeytyminen ja aineenvaihdunta taimenella (Salmo trutta) | 1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
3 |
| Glutamaattireseptorin rakenne ja toiminta | 0 |
0 |
0 |
3 |
1 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
1 |
3 |
12 |
| Glyfosaatin vaikutus heinäkasvien juuristobakteerien indolien tuottoon | 2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
1 |
1 |
0 |
9 |
| Glykoproteiini Ibα: geneettinen polymorfia ja kaksi Bernard-Soulier oireyhtymän suomalaisiin perheisiin liittyvää mutaatiota | 1 |
4 |
0 |
3 |
5 |
3 |
2 |
1 |
2 |
2 |
0 |
0 |
23 |
| Griseofulviinin vaikutus Schizophyllum communen solutukirankaan | 1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
1 |
1 |
2 |
0 |
15 |
| Growth of Nestling Ural Owls | 2 |
0 |
4 |
0 |
1 |
0 |
2 |
1 |
1 |
3 |
1 |
0 |
15 |
| Growth pattern and cytoskeleton in Suillus bovinus hyphae, Pinus sylvestris roots, and in Pinus sylvestris-Suillus bovinus ectomycorrhiza | 1 |
0 |
2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
2 |
1 |
2 |
0 |
0 |
10 |
| Gökens (Cuculus canorus L.) ankomst till Finland om våren | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| H-Ras, R-Ras och RhoA som GFP-fusionsproteiner | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
4 |
| Haahkalla loisivan Polymorphus minutus -väkäkärsämadon esiintyminen leväkatkayhteisöissä | 1 |
1 |
1 |
19 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
25 |
| Haemophilus influenzae -bakteerin sitoutuminen ihmisen fibronektiiniin | 0 |
1 |
4 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
3 |
10 |
| Hailuodon linnusto sadan vuoden aikana | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hailuoto - formationens mikrofossil - systematik och storleksfördelning | 2 |
2 |
4 |
2 |
1 |
2 |
4 |
3 |
3 |
4 |
4 |
5 |
36 |
| Hakkuun vaikutus maan pinnan niveljalkaisten (Arthropoda) yksilömääriin ja biomassaan MT-tyypin kuusimetsässä | 1 |
3 |
0 |
1 |
3 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
1 |
0 |
17 |
| Hakojärven eläinplanktonin ekologiasta ja populaatiodynamiikasta | 2 |
2 |
3 |
1 |
0 |
1 |
1 |
3 |
3 |
3 |
2 |
3 |
24 |
| Halicryptus spinulosus. v. Siebold.1849. | 2 |
5 |
2 |
3 |
3 |
1 |
2 |
2 |
2 |
3 |
5 |
1 |
31 |
| Hankajalkaisten populaatiodynamiikka ja tuotanto Tvärminnessä ja Pohjanpitäjänlahdella vuonna 1992 | 1 |
3 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
10 |
| Hapettuneiden rasvojen haihtuvien aldehydien määrittäminen 2,4-dinitrofenyylihydratsoneina suuren erotuskyvyn nestekromatografialla | 1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
6 |
| Happamoitumisen vaikutus kalojen kiduksiin | 0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
3 |
1 |
0 |
9 |
| Happamuuden ja alumiinin pitkäaikaisvaikutukset siikaan (Coregonus lavaretus wartmanni) ja ahveneen (Perca fluviatilis) sekä niiden lisääntymiseen | 0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
3 |
1 |
0 |
9 |
| Happipitoisuuden alenemisen vaikutukset nahkiaisen (Lampetra fluviatilis) punasolujen toimintaan | 1 |
1 |
4 |
2 |
1 |
5 |
3 |
2 |
2 |
3 |
5 |
3 |
32 |
| Harmaakuvemyyrän, Clethrionomys rufocanus (Sund.) hampaan kehitys ja karvanvaihtovaiheet iänmäärityksen perustana ja menetelmän sovellutus populaation ikärakenteen selvittämiseksi | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Harmaalepän kovertavista hyönteisistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Harmothoësarsi -monisukamadon ekologiasta Tvärminnessä kerätyn aineiston perusteella : I. Esiintymisrunsaus, kasvu ja ravinto | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hartiovyön ja rintaevien rakenne Cottus quadricorniksella | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hauen kasvu ja kuolevuus Tvärminnessä | 1 |
0 |
1 |
5 |
1 |
5 |
1 |
1 |
3 |
3 |
3 |
1 |
25 |
| Hauen ruoansulatuskanavan matomaiset loiset Gennarbynlahdessa ja Tvärminnessä | 0 |
5 |
1 |
2 |
1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
2 |
4 |
4 |
23 |
| Havaintoja eri Anisoptera-lajien kidussuolesta ja kiduslehdistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Havaintoja eräiden lintujen kuvusta etenkin sen hienoimmasta rakenteesta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Havaintoja eräiden niittybiotooppien kenttäkerroksen Hemiptera-faunasta Luumäen pitäjässä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Havaintoja Helsingin kaupungin ristikukkaisilla elävästä kärsäkäsfaunasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Havaintoja jokiravun (Potamobius astacus L.) aksessoorisesta hengityselimistöstä ja hengitysmekanismista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Havaintoja kovakuoriaisten, eritoten tunnelikaivajien esiintymisestä Yyterin lentohiekkakentällä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Havaintoja pikkunisäkäsraatoihin tulevista kovakuoriaisista, erityisesti silfideistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| HB-GAM: solunulkoinen, aksonaalista kasvua stimuloiva proteiini | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Heinäsorsan (Anas platyrhynchos) talvehtimisekologiaa Helsingissä 1959-69 | 2 |
3 |
4 |
4 |
1 |
5 |
3 |
3 |
3 |
3 |
3 |
1 |
35 |
| Heksokinaasi II:n rooli aikuistyypin diabeteksessä | 1 |
0 |
0 |
3 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
6 |
| Helicobacter pylorin osoitus parafiinileikkeistä monoklonaasilla vasta-aineilla | 0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
1 |
0 |
7 |
| Heliotropismi | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Helsingin aktiivilietepuhdistamoiden ripsieläinlajistosta ja sen ekologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Helsingin ja Espoon merialueiden pohjaeläimistö | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Helsingin kaupunkialueen linnustosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Helsingin keskupuiston lintuyhteisö : alhaisen lajimäärän ongelma | 4 |
1 |
3 |
3 |
2 |
1 |
4 |
1 |
2 |
2 |
1 |
5 |
29 |
| Helsingin keskustan puistojen muuttuva pesimälinnusto | 2 |
3 |
4 |
3 |
2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
5 |
0 |
0 |
22 |
| Helsingin Lauttasaaren maanilviäislajisto | 1 |
1 |
3 |
2 |
2 |
0 |
1 |
2 |
2 |
1 |
1 |
0 |
16 |
| Helsingin merialueen eläinplanktonista ja likaantumisen vaikutuksesta siihen vuosina 1969 ja 1970 | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Helsingin seudun kasvihuoneiden maasiiroista ja juoksujalkaisista (Oniscoidea, Diplopoda & Chilopoda) : Faunistis-ekologinen tutkimus | 2 |
5 |
5 |
2 |
1 |
3 |
3 |
1 |
1 |
1 |
3 |
2 |
29 |
| Helsingin seudun murtoveden kotiloista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Helsingin yliopiston Kaisaniemen kasvitieteellisen puutarhan kasvihuoneet : uusien kokoelmien suunnitelma | 0 |
0 |
2 |
0 |
5 |
3 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
12 |
| Helsingin yliopiston kasvitieteellisen puutarhan hyötykasvimaan käyttö kouluopetuksessa | 2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
3 |
1 |
3 |
12 |
| Hengityselimistä Myriapodeilla ja Hexapodeilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Herpes simplex virusten genotyypitys polymeraasiketjureaktiolla : soveltaminen herpes simplex virus -enkefaliitin varhaisdiagnostiikkaan | 1 |
0 |
1 |
2 |
2 |
4 |
2 |
0 |
1 |
3 |
0 |
1 |
17 |
| Heterotrofa flagellater i sediment : taxonomi, ekologi och deras potentiella betydelse i den bentiska mikrobiella näringsväven | 1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
1 |
1 |
2 |
10 |
| Hevosella käyvän Diptera-lajiston runsaudenvaihteluista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hevosmuurahaisten (Camponotus sp.) yhdyskuntarakenteiden tutkiminen mikrosatelliittimarkkereiden avulla | 0 |
0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
5 |
0 |
2 |
13 |
| Hietatokon parinvalinta ja pesässä olevat munat | 0 |
4 |
0 |
2 |
0 |
0 |
2 |
2 |
1 |
1 |
3 |
0 |
15 |
| Hietatokon, Potamoschistus minutus, populaatiodynamiikasta Tvärminnen vesillä | 3 |
5 |
2 |
4 |
2 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
3 |
24 |
| Hiilisisällön muuntelu Itämeren yleisimmillä hankajalkaislajeilla Acartia bifilosalla ja Eurytemora affiniksella | 1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
0 |
14 |
| Hiiren ja ihmisen kollageenityyppien X, XIII ja XVIII α1-ketjuja koodaavien geenien vertaileva kartoitus | 1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
2 |
1 |
1 |
2 |
2 |
2 |
16 |
| Hiivan Saccharomyces cerevisiae YET1-geenin kloonaus | 1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
3 |
1 |
0 |
12 |
| Hirvikannan muutoksista Suomessa | 1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
3 |
1 |
0 |
11 |
| Histamiinin vaikutus makrofagien matriksimetalloproteaasien tuottoon ateroskleroosissa | 1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Histologisia tutkimuksia jyrsijöiden etuhampaista | 3 |
2 |
2 |
4 |
3 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
2 |
0 |
24 |
| HIV-1:n p7/p9-proteiinin antigeenisuus | 1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
9 |
| HIV-1:n tat/rev/env-alueen kloonaus ja mutagenisointi PCR:n avulla : erot referenssisekvenssiin ja ekspressiokokeet nisäkässoluissa | 0 |
1 |
0 |
2 |
2 |
2 |
2 |
3 |
1 |
2 |
0 |
0 |
15 |
| hMETS-1 -geenin kloonaus ja karakterisointi | 0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| Home range dynamics and activity of sedentary Norwegian lemmings Lemmus lemmus, in the low-rising stage of the population cycle | 1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
5 |
4 |
1 |
0 |
4 |
1 |
2 |
23 |
| Home range dynamics and activity of sedentary Norwegian lemmings Lemmus lemmus, in the low-rising stage of the population cycle | 6 |
0 |
4 |
2 |
1 |
2 |
3 |
2 |
1 |
2 |
3 |
3 |
29 |
| Home Range, Habitat Preference and Natal Dispersal of the Siberian Flying Squirrel (Pteromys volans) | 2 |
3 |
4 |
2 |
2 |
3 |
5 |
2 |
1 |
5 |
2 |
2 |
33 |
| Homologisuudesta keuhkojen ja uimarakon välillä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Horizontal transfer of transposons in the Aspergillus niger aggregate | 0 |
1 |
1 |
2 |
2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
9 |
| Hormoconis resinae -homeen glukoamylaasi-cDNA:n ekspressio Saccharomyces cerevisiae -hiivassa modifioidulla PMA1-promoottorilla | 1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
2 |
1 |
0 |
3 |
1 |
1 |
11 |
| Hsp150-proteiinin repetitiivisen osan eritys Saccharomyces cerevisiae -hiivassa | 1 |
4 |
2 |
1 |
2 |
3 |
1 |
1 |
1 |
4 |
1 |
1 |
22 |
| Huomioita Pachynematus pumilio'n (Tenthredinidae) metamorfosista erikoisesti silmälläpitäen ruuansulatuskanavaa täysikasvuisella toukalla, kotelolla ja imagolla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Huomioita Taenia taeniaformiksen sukuelinten rakenteesta ja kehityksestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Huumausaineiden ja 5-HT[sub 3]-reseptorisalpaajien yhteisvaikutus dopaminergiseen hermojärjestelmään rotan striatumissa ja accumbens-tumakkeessa | 0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
2 |
6 |
| Huvudsegmentens utveckling hos fjärilembryoner | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hydrachnidi-fauna Uudellakirkolla (Viipurin lääni) | 2 |
4 |
2 |
4 |
3 |
0 |
1 |
0 |
2 |
1 |
2 |
5 |
26 |
| Hydrobia-kotilot mikrolevästön kuluttajina : kokeellinen tutkimus | 1 |
4 |
61 |
3 |
3 |
1 |
2 |
2 |
3 |
3 |
1 |
0 |
84 |
| Hydropsyche-suvun vesiperhostoukkien (Trichoptera, Hydropsychidae) ääntelystä ja sen merkityksestä | 3 |
3 |
5 |
2 |
1 |
1 |
2 |
5 |
2 |
4 |
1 |
2 |
31 |
| Hydrozoien merkitys onteloeläinten ryhmässä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyppyhäntäisten, Collembola (Insecta: Apterygota) lajiston vuodenaikaisvaihtelu ja kahden sukkessiovaiheen vertailu hylätyllä pellolla | 1 |
6 |
3 |
2 |
1 |
3 |
2 |
0 |
5 |
4 |
4 |
2 |
33 |
| Hyönteishoukutteet ja perhosten hakeutuminen haihtuville käymistuotteille | 4 |
3 |
4 |
4 |
3 |
0 |
3 |
2 |
3 |
6 |
2 |
2 |
36 |
| Hyönteispyydysten ja säätutkan käyttö kirvavaellusten tutkimisessa | 0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
2 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Hyönteisten antenneista tavattavista aistimista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyönteisten hajusta suojeluskeinona | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyönteisten ihorauhasista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyönteisten keskiruumiin rakenteesta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyönteisten kidusmaisista hengityselimistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyönteisten suomuista etenkin perhosten | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyönteisten suuosista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyönteisten sylkirauhaset | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyönteisten sylkirauhasista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyönteisten tuntosarvien aistinelimistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyönteisten väreistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyönteisten väri- ja muotoaisti | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hyönteisten ääni-ilmiöistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Häckningsbiologiska jämförelser mellan blåmespopulationer i stadsmiljö och på landsbygd | 2 |
6 |
2 |
2 |
3 |
0 |
6 |
2 |
3 |
4 |
2 |
2 |
34 |
| Hämähäkkien (Aranea) ja luteiden (Heteroptera) ekologiasta viidellä lentohietikolla Hangossa (U) | 1 |
4 |
2 |
3 |
5 |
0 |
4 |
3 |
5 |
4 |
5 |
1 |
37 |
| Hämähäkkien (Araneina) trakeat | 1 |
4 |
3 |
2 |
1 |
3 |
1 |
1 |
1 |
3 |
1 |
0 |
21 |
| Hämähäkkien, semminkin kotimaisten lajien, silmistä ja niiden asennosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Hönsfåglarnas cellulosasmältning | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Iakttagelser och försök över jungfrusländans (Calopteryx virgo L.) biologi | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Identification of new 434 Cro variants that bind HIV DNA | 0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| IgG-alaluokkavaste pneumokokkikonjugaattirokotteille | 1 |
2 |
2 |
2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
0 |
12 |
| Ihmisasumusten piirin linnustosta Hauhon, Lammin ja Tuuloksen pitäjissä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ihmisen herpesvirus 6:n kvantitointi PCR-menetelmän avulla | 0 |
0 |
2 |
254 |
19 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
278 |
| Ihmisen herpesvirus-6:n kasvatus ja erilaisten menetelmien soveltuvuuden testaamista viruksen diagnosoimiseksi potilasnäytteistä | 1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
2 |
0 |
10 |
| Ihmisen kromosomin 6 tappajasoluherkkyyttä lisäävä vaikutus syövässä | 1 |
1 |
2 |
0 |
2 |
0 |
3 |
2 |
1 |
1 |
1 |
2 |
16 |
| Ihmisen LDL ja sen hapettuminen | 0 |
1 |
2 |
2 |
1 |
0 |
2 |
1 |
1 |
3 |
0 |
0 |
13 |
| Ihmisen luurankolihaksen glykogeenisyntaasi : geenin eristys ja karakterisointi | 0 |
0 |
2 |
8 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
14 |
| Ihmisen makrofagivaahtosolujen muodostuminen in vitro | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
5 |
| Ihmisen perimän toistuvajaksoinen DNA ja sen merkitys | 0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
7 |
1 |
0 |
0 |
5 |
2 |
0 |
18 |
| Ihmisen plasman lipidisiirtäjäproteiinit | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
6 |
| Imettäväisen rintaontelon kehitys | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Imettäväiskarvan fylogenia. Selostus tärkeimmistä hypoteeseista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Imettäväisten karvat | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Imettäväisten mahalaukku ja sen fysiologinen toiminta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Immunoglobuliinin raskaan ketjun klonaliteetin osoittaminen polymeraasiketjureaktion (PCR) avulla | 0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
4 |
0 |
0 |
7 |
| Immunoglobuliinisuperperheen proteiinit virusten ja parasiittien reseptoreina | 1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Individuella variationer i cancerkänslighet : genotypning av CYP1A1- och CYP2D6-generna hos lungcancerpatienter | 0 |
2 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
9 |
| Induktion av mikrokärnor i immunologiskt karakteriserade lymfocyter | 0 |
5 |
4 |
3 |
3 |
1 |
2 |
0 |
3 |
1 |
0 |
0 |
22 |
| Influenssa A:n diagnostiikka immunofluoresenssimenetelmällä monoklonaalisten vasta-aineiden avulla | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
4 |
| Insekternas spottkörtlar | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Instinkt och intelligens hos insekterna | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Insular effects in seabird communities on the West-Estonian islands : a sampling approach | 0 |
1 |
2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
2 |
0 |
9 |
| Insuliinin vaikutukset kirjolohen punasolun ionitasoihin sekä noradrenaliinin ja insuliinin mahdollinen yhteisvaikutus | 1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
1 |
0 |
6 |
| Integriinien assosiaatio solutukirangan kanssa | 0 |
0 |
1 |
0 |
3 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
2 |
3 |
17 |
| Integriinien vaikutus solujen signaalinvälitykseen | 0 |
2 |
1 |
3 |
1 |
4 |
2 |
3 |
2 |
3 |
2 |
2 |
25 |
| Interferonispesifisten transkriptiotekijöiden ekspressio ihmisen veren mononukleaarisoluissa | 2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Intermediaarifilamentit | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Inverkan av skogsbrand och kalhuggning på artsammansättningen hos jordlöpare och kortvingar (Carabidae och Staphylinidae, Coleoptera) i ett nordsvenskt skogsområde | 6 |
74 |
3 |
0 |
3 |
0 |
3 |
3 |
0 |
1 |
2 |
3 |
98 |
| Inverkan av tributyltennklorid på erytrocyternas adrenerga respons hos regnbåge (Oncorhynchus mykiss) | 0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Isojen petoeläinten esiintymisestä Viipurin läänissä vuosina 1856–1937 etupäässä virallisen tapporahatilaston mukaan | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Isokoskelon pesyekoosta ja siihen vaikuttavista tekijöistä | 0 |
4 |
4 |
5 |
3 |
3 |
2 |
3 |
4 |
2 |
3 |
0 |
33 |
| Isolation and characterization of functionally active glycolipid-anchored complement lysis inhibitor protectin (CD59) from human milk | 1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
6 |
| Isosittiäisen, Geotrupes stercorarius L. ja metsäsittiäisen, G. stercorosus Scriba ääntelykäyttäytymisestä | 6 |
2 |
3 |
3 |
2 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
4 |
3 |
26 |
| Istukkagonadotropiinin vaikutus ihmisen viljeltyjen granuloosasolujen follistatiinin lähetti-RNA:n ja eritettävien proteiinien määrään | 3 |
1 |
3 |
2 |
4 |
2 |
2 |
1 |
2 |
3 |
6 |
1 |
30 |
| Itä-Afrikan etnobotaniset tutkimukset | 0 |
0 |
2 |
0 |
2 |
2 |
1 |
1 |
4 |
4 |
6 |
2 |
24 |
| Itä-Fennoskandian ampiaislajistosta (Hymenotera: Vespidae, Eumenidae) | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Itämeren planktisten ripsieläinten levinneisyydestä ja ekologiasta | 1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| Itämerennorpan populaatiorakenne ja historia mikrosatelliittipolymorfismien valossa | 0 |
1 |
0 |
4 |
3 |
2 |
4 |
1 |
1 |
3 |
1 |
2 |
22 |
| Ixodes ricinus och dess utbredning i Finland | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Iän ja ilmanlaadun vaikutus kuusen neulasten pintavahojen kuntoon Etelä-Suomessa ja pohjoisella metsänrajalla vuonna 1989 | 0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
5 |
2 |
5 |
0 |
14 |
| Jokihelmisimpukan (Margaritifera margaritifera L.) kuorenkasvun ja muodon muuntelevuus lajin nykyisellä levinneisyysalueella maassamme | 1 |
4 |
3 |
0 |
1 |
2 |
1 |
3 |
3 |
4 |
0 |
0 |
22 |
| Joutsenen (Cygnus c. cygnus) käyttäytymisestä ja elinympäristöstä Suomen pesimäalueilla | 3 |
4 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
3 |
0 |
3 |
19 |
| Juuret luonnontilaisen saranevan hiilen kierron osana | 3 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
3 |
2 |
1 |
12 |
| Juurikasankeroinen, Heterodera schachtii Schmidt, ja sen elinmahdollisuudet Suomessa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Juurikäävän (Heterobasidion annosum) hemisellulolyyttiset entsyymit ja ligninolyyttinen aktiivisuus ja Ceriporiopsis subvermisporan ligninolyysi kiinteällä alustalla | 0 |
1 |
6 |
1 |
2 |
0 |
3 |
4 |
2 |
1 |
2 |
5 |
27 |
| Jyväsjärven eläinplanktonin lajistosta, ekologiasta ja tuotannosta avovesikaudella 1971 | 2 |
2 |
5 |
1 |
5 |
1 |
2 |
5 |
0 |
6 |
3 |
3 |
35 |
| Jäkälät raskasmetallilaskeuman indikaattoreina Nuuksiossa | 3 |
0 |
3 |
2 |
1 |
1 |
0 |
1 |
2 |
5 |
5 |
1 |
24 |
| Jämförelse mellan Gadus navaga och Gadus callarias | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Jämförelse mellan minkens och utterns näringsval i två sötvattenområden | 0 |
5 |
2 |
1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
5 |
0 |
3 |
18 |
| Järvien eläinplanktonin vuodenaikaiset vertikaalivaellukset | 3 |
4 |
3 |
4 |
2 |
2 |
2 |
4 |
1 |
6 |
4 |
3 |
38 |
| Järvikortteen (Equisetum fluviatile L.) tuotanto sekä metaanin ja dityppioksidin päästöt Lammin Pääjärven Pappilanlahdessa | 3 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Järvilohen ja järvitaimenen laitoskasvatettujen poikasten reaktio peto- ja muiden kalojen kemiallisiin ärsykkeisiin | 0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
3 |
2 |
1 |
1 |
12 |
| Jätelietteen maaperäeläimistö : Suomen Akatemian ns. lieteprojektin metodinen esitutkimus | 3 |
0 |
1 |
5 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
4 |
3 |
1 |
25 |
| Kaakkois-Suomen vesilinnustoa koskevia ekologis-kvantitatiivisia tutkimuksia | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kaalikärpäsen Delia radicum (L.) (Diptera: Anthomyiidae) torjuntamahdollisuudesta kolmen mekaanisen esteen avulla | 4 |
5 |
2 |
5 |
1 |
0 |
4 |
1 |
1 |
2 |
3 |
1 |
29 |
| Kaarnakuoriaiset metsiemme tuhoojina | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kaatopaikkojen ympäristövaikutukset, esimerkkinä Pasilan kaatopaikka | 0 |
11 |
8 |
11 |
4 |
7 |
8 |
7 |
6 |
6 |
3 |
1 |
72 |
| Kahden Drosophila melanogaster -kannan kuoriutumisen vuorokautisesta jaksottaisuudesta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kahden mehiläisrodun laidunkäyttäytyminen Turun saaristossa kesällä 1988 | 5 |
2 |
1 |
2 |
1 |
4 |
3 |
1 |
1 |
3 |
4 |
1 |
28 |
| Kahden päästäislajin (Sorex unguiculatus Dobson ja S. araneus L.) muuntelusta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kahden rihmamaisen makrolevälajin sisäisten ravinnepitoisuuksien käyttö Porvoon seudun ravinnekuormituksen vaikutusten arvioinnissa | 1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Kahden sisäsiittoisen hiirikannan CBA/Ca ja C57BL eräiden käyttäytymiskomponenttien geneettisestä taustasta suhteessa alkoholipreferenssiin | 4 |
3 |
4 |
3 |
3 |
2 |
1 |
3 |
2 |
5 |
4 |
1 |
35 |
| Kahden Uudellamaalla sijaitsevan peltoaukean pesimälinnuston runsaudenarviointi : Salaojituksen ja pellonvaraustoiminnan vaikutus peltolintuyhteisöihin | 3 |
3 |
3 |
3 |
3 |
0 |
4 |
2 |
3 |
2 |
0 |
1 |
27 |
| Kaksisuuntaisen elektroforeesin käyttö kuusen (Picea abies (L.) Karst.) neulasproteiinien analyysissä : ilmansaasteiden aiheuttamat muutokset proteiinikoostumuksessa | 2 |
2 |
4 |
2 |
2 |
1 |
2 |
1 |
1 |
2 |
1 |
2 |
22 |
| Kalanmerkintätuloksia Helsingin merialueella | 5 |
4 |
4 |
2 |
2 |
2 |
2 |
3 |
2 |
1 |
3 |
0 |
30 |
| Kalanpoikasten ensimmäisen kesän kehityksen, kasvun ja liikehdinnän seuraaminen nousuhaavin avulla (Karkkilan) Saarlammessa | 3 |
3 |
2 |
1 |
2 |
2 |
4 |
2 |
3 |
1 |
3 |
4 |
30 |
| Kalanviljelylammikon eläinplanktonin ja pikkuvesiplanktonin osuus siian pikkupoikasten ravinnossa | 1 |
2 |
3 |
1 |
4 |
2 |
1 |
3 |
2 |
3 |
1 |
0 |
23 |
| Kalasääsken, Pandion haliaëtus (L.), pesimisestä ja ravintobiologiasta Suomessa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kaliningradin A- ja B-alatyyppien välisen HIV-1 rekombinanttiviruskannan kloonaus ja sekvensointi | 0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
8 |
| Kalkituksen vaikutuksista särki- ja ahvenkantoihin Etelä-Suomen happamoituneissa pikkujärvissä | 0 |
3 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
10 |
| Kallioaltaiden selkärankaiset planktonsyöjät saalistuskokeissa : saaliin koon merkitys | 0 |
1 |
3 |
5 |
3 |
0 |
2 |
2 |
3 |
3 |
1 |
0 |
23 |
| Kalliolammikkomalluaisten (Heteroptera, Corixidae) kannibalismista | 3 |
1 |
5 |
2 |
3 |
3 |
2 |
1 |
2 |
3 |
2 |
1 |
28 |
| Kalliolammikoiden eläinplankton : lajisto ja sen esiintymiseen vaikuttavat tekijät | 6 |
3 |
4 |
2 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
3 |
2 |
1 |
24 |
| Kalliolammikoiden selkärangattomat Arctocorisa carinata, Callicorixa producta ja Potamonectes griseostriatus | 32 |
41 |
3 |
3 |
5 |
2 |
1 |
1 |
3 |
2 |
3 |
1 |
97 |
| Kalliosinisiiven (Scolitantides orion) ekologia ja esiintyminen Lohjalla | 2 |
4 |
3 |
0 |
0 |
1 |
0 |
5 |
4 |
1 |
6 |
1 |
27 |
| Kalliosoistumien vesi- ja rahkasammalnäytteet sekä kasvillisuus ilmansaasteiden ilmaisijoina pääkaupunkiseudulla | 1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Kalojen ijän määräämisestä ynnä Kiiskin (Acerina cernua) ja ahvenen (Perca fluviatilis L.) ijästä | 2 |
4 |
2 |
1 |
1 |
3 |
2 |
0 |
1 |
2 |
0 |
1 |
19 |
| Kalojen kasvusta Helsingin merialueella | 6 |
4 |
4 |
4 |
0 |
6 |
4 |
3 |
0 |
3 |
3 |
1 |
38 |
| Kalojen kasvusta Sompiojärvessä ja Seitajärvessä ennen Lokan tekojärven patoamista | 4 |
1 |
2 |
1 |
1 |
5 |
8 |
2 |
4 |
1 |
5 |
1 |
35 |
| Kalojen kromatoforeista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kalojen ravinnosta, kasvusta, ja lämpötilan valinnasta Lietvedessä (ES) | 3 |
4 |
4 |
1 |
3 |
2 |
2 |
0 |
3 |
1 |
3 |
2 |
28 |
| Kalojen viiksisäikeet | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kalvoäyriäisten (Cladocera) jäänteet Lammin Lovojärven sedimentissä vuosien 1959-1981 lustoissa | 2 |
0 |
2 |
1 |
1 |
3 |
2 |
3 |
2 |
2 |
3 |
0 |
21 |
| Kampelan (Platichthys flesus L.) yksilörunsaudesta, kasvusta ja kuolevuudesta Suomen lounaisrannikolla | 3 |
2 |
5 |
2 |
2 |
7 |
2 |
6 |
2 |
2 |
2 |
2 |
37 |
| Kanahaukan, Accipiter gentilis (L.), pesimisaikaisesta ravinnosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kanalintujen marjaravinnosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kanan (Gallus domesticus) aivojen kehityksestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kanan (Gallus domesticus) korvan kehitys | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kap Verde -öarnas land- och sötvattensmollusker | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Karikukko Arenaria i. interpres ulkosaariston pesärosvo - kokeellinen tutkimus | 2 |
1 |
6 |
4 |
3 |
0 |
1 |
0 |
2 |
3 |
0 |
3 |
25 |
| Karkean endoplasmisen kalvoston liukoiset, luminaaliset proteiinit | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
3 |
| Karsinoembryoninen antigeeni (CEA) | 0 |
2 |
3 |
4 |
1 |
1 |
3 |
1 |
0 |
2 |
2 |
1 |
20 |
| Karva-aiheitten sijainnin säännönmukaisuudesta Mus musculus albus´ella | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kasvatusolosuhteiden vaikutus lohikalojen käyttäytymiseen ja kasvuun | 2 |
1 |
5 |
3 |
2 |
3 |
4 |
1 |
3 |
4 |
2 |
2 |
32 |
| Kasvien patogeneesiin liittyvät "pathogenesis-related" -proteiinit | 1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
6 |
| Kasvien virusresistenssi | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
3 |
| Kasvilajistonmuutokset hylätyillä pelloilla Karkalin luonnonpuistossa | 1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
3 |
1 |
1 |
13 |
| Kasvillisuuden muutokset ojituksen jälkeen Oriveden Lakkasuolla ja Vilppulan Jaakkoinsuolla | 1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
3 |
2 |
17 |
| Kasvillisuuden seurantamenetelmän kehittäminen Koveron perinnetilalla | 3 |
2 |
0 |
2 |
2 |
1 |
5 |
0 |
0 |
3 |
1 |
1 |
20 |
| Kasvipatogeenisen Xanthomonas campestris patovaari campestris-bakteerin rpfC-geenin säätelyn alaisten promoottorien karakterisointi | 0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Kasvipatogeenisten Erwinioiden patogeneesiprosessit ja niihin osallistuvat tekijät, esimerkkinä Erwinia rhaponticin sellulaasi | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
6 |
| Kasviplanktonin ajallinen vaihtelu Lammin Pääjärvessä | 1 |
2 |
3 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
11 |
| Kasviplanktonin määrän ja lajiston pitkäaikaisvaihtelu oligotrofisissa järvissä | 1 |
3 |
1 |
2 |
1 |
0 |
1 |
0 |
2 |
2 |
2 |
0 |
15 |
| Kasviplanktonin vertikaalisen vaelluksen vaikutus fosforin saatavuuteen Valkea-Kotisella | 0 |
3 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
4 |
0 |
0 |
12 |
| Kasviplanktonin vuorokaudenaikainen vertikaalinen esiintyminen Suomenlahden suualueella sinileväkukinnan aikana | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
6 |
| Kasviplanktonlajiston ja -biomassan vaihteluista erityyppisissä järvissä | 2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
6 |
| Kasvitieteellisten puutarhojen käyttö peruskoulun opetuksessa | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
| Kasviuutteiden vaikutuksesta vihannespunkin ( Tetranychus urticae Koch ), persikkakirvan ( Myzus persicae Sulz.) ja aaltojuovakirpan ( Phyllotreta undulata Kutsch.) kuolleisuuteen, lisääntymiskyvyb ja syönnin määrään | 2 |
0 |
3 |
2 |
3 |
1 |
0 |
1 |
0 |
2 |
1 |
0 |
15 |
| Kasvurajoitegeenit Rb ja p53, solusykli ja syöpä | 0 |
1 |
1 |
4 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
4 |
0 |
0 |
13 |
| Katekolamiinien synteesin ja inaktivaation säätelystä | 1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
3 |
2 |
3 |
0 |
15 |
| Katepsiini K ja tekolonkan aseptinen irtoaminen | 1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
2 |
4 |
4 |
3 |
3 |
1 |
21 |
| Katsaus raudan yliannostuksen fysiologisiin syihin ja seurauksiin kirjallisuuden perusteella | 1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Kauhajoen kulttuurilinnustosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kauppasienilajien esiintyminen Nuuksion kansallispuistossa 1994 | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
2 |
4 |
0 |
9 |
| Kaurapeltojen kenttäkerroksen kovakuoriaisfauna | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Keltavästäräkkien (Motacilla flava L.) rotujen vaihettumisvyöhyke Kainuussa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kemi-, Tornio- ja Muoniojokilaaksojen sudenkorennot | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kemin edustan saariston linnustosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kenttämyyrän ja peltomyyrän populaatioekologiasta Lammilla | 1 |
5 |
2 |
1 |
2 |
2 |
3 |
0 |
3 |
2 |
3 |
3 |
27 |
| Kerttujen Sylvia syysmuutonaikainen habitaatinvalinta, energetiikka ja muuton ajoittuminen | 0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
8 |
| Kerulitiinin vaikutus rotan tyrotropiinin ja prolaktiinin eritykseen | 0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Keski-Suomen emäksisten kivipaljastumien maanilviäisfauna ja sen ekologiaa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Keskisuolen epiteelistä muutamilla miinaavilla perhostoukilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Keuhkoklamydia kokeellisessa hiirimallissa : tulehdusreaktio ja antibioottihoitomallin kehittäminen | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
| Kevätkutuisen silakan (Clupea harengus L.) kasvusta ja ravinnosta Tvärminnessä | 2 |
5 |
5 |
5 |
2 |
2 |
0 |
2 |
2 |
1 |
5 |
1 |
32 |
| Kidusten kehityksestä luukaloilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kierteiskierteiset proteiinit : S.Typhimuriumin TlpA-proteiini deleetiosarjan valmistus ja kokeellinen käyttö | 1 |
1 |
1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
7 |
| Kihansin vesiputouksen vaikutus lähistön metsähyönteisiin | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kiirunan, Lagopus mutus (Montin), talviravinnosta Enontekiön ja Inarin Lapissa vuosina 1967-1971 | 3 |
4 |
4 |
0 |
3 |
3 |
5 |
2 |
2 |
2 |
5 |
2 |
35 |
| Kilpirauhanen, Glandula thyreoidea | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kilpirauhashormonien vaikutus metsämyyräkoiraiden (Clethrionomys glareolus) puberteetin alkamiseen ja viivästymiseen | 1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
3 |
3 |
3 |
3 |
0 |
1 |
18 |
| Kilpisjärven seudun sahapistiäislajistosta ja eri lajien esiintymisestä eri korkeusvyöhykkeillä | 2 |
1 |
2 |
3 |
1 |
2 |
3 |
1 |
3 |
4 |
1 |
1 |
24 |
| Kimalaiset ja loiskimalaiset (Bombus ja Psithyrus: Hymenoptera, Apidae) Helsingin viheralueilla | 0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
4 |
1 |
10 |
| Kimalaiset virnojen pölyttäjinä | 4 |
2 |
2 |
2 |
10 |
8 |
1 |
2 |
3 |
2 |
2 |
0 |
38 |
| Kimalaisten (Bombus Latr., Hymenoptera) kukillakäynnistä | 0 |
1 |
6 |
3 |
5 |
2 |
1 |
2 |
1 |
4 |
2 |
1 |
28 |
| Kimalaisten (Hymenoptera, Apidae, Bombus) käyttäytyminen maitohorsman (Epilobium angustifolium, Onagraceae) kukinnoissa | 3 |
4 |
5 |
2 |
7 |
5 |
3 |
4 |
4 |
4 |
3 |
5 |
49 |
| Kimalaisten ja kesymehiläisen (Hymenoptera, Apidae: Bombus ja Apis) käyttäytyminen maitohorsman ylösalaisin taivutetussa kukinnossa | 2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
7 |
| Kirjo- ja ratamoverkkoperhosen habitaatinvalinta, populaatiorakenne ja migraatio | 2 |
0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
10 |
| Kirjokertun leviämishistoriasta, levinneisyydestä ja pesimisestä Uudellamaalla | 6 |
2 |
5 |
3 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
4 |
4 |
2 |
29 |
| Kirjolohen (Oncorhynchus myciss) kasvuhormonivaste ja suola- ja vesitasapainon säätelykyky meriveteen siirtämisen jälkeen | 0 |
0 |
0 |
2 |
2 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
10 |
| Kirjosiepon ja leppälinnun pesimäbiologiasta ja populaatiodynamiikasta Kilpisjärvellä | 3 |
1 |
4 |
0 |
4 |
0 |
3 |
3 |
3 |
3 |
1 |
3 |
28 |
| Kirjosiepon, leppälinnun ja lapintiaisen sulkasadon ajoittumisesta ja suhteesta pesintään Lapissa | 6 |
1 |
6 |
0 |
4 |
2 |
1 |
1 |
1 |
2 |
3 |
2 |
29 |
| Kirvavainokaisten (Hymenoptera: Braconidae: Aphidiinae) soveltuvuus ison ruusukirvan Macrosiphum rosae (L.), torjuntaan kasvihuoneissa | 2 |
4 |
2 |
2 |
0 |
0 |
2 |
1 |
2 |
3 |
0 |
2 |
20 |
| Kissan esimuodot ja polveutuminen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kiteen suurperhosfauna | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kivikkorantojen pohjaeläinlajisto, -biomassa ja -tuotanto Pääjärvessä (EH) | 2 |
2 |
2 |
2 |
1 |
1 |
5 |
1 |
5 |
2 |
7 |
1 |
31 |
| Kivisimpun, hietatokon ja liejutokon ravinnosta Tvärminnen alueella | 0 |
5 |
1 |
4 |
2 |
1 |
1 |
0 |
2 |
3 |
5 |
1 |
25 |
| Kivitaskun Oenanthe oenanthe pesintä ja populaatiodynamiikka Helsingin saaristossa | 3 |
2 |
6 |
2 |
2 |
0 |
4 |
2 |
3 |
6 |
4 |
1 |
35 |
| Klebsiellojen tyyppi-3-fimbriat : esiintyminen uropatogeenisilla kannoilla ja sitomisspesifiteetti | 1 |
4 |
3 |
4 |
4 |
1 |
2 |
6 |
2 |
2 |
3 |
0 |
32 |
| Klorofyllin fluoresenssi-induktio ja fotosynteesipigmenttien määrä männyn (Pinus sylvestris) neulasissa Helsingissä ilman epäpuhtauksien indikaattoreina | 1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
6 |
| Knölsvanens reproduktionsframgång i två populationer i Finland | 0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
8 |
| Koeksistenssi ja entsyymigeenien muuntelu sylkikaskailla | 1 |
0 |
3 |
0 |
1 |
0 |
2 |
3 |
0 |
1 |
0 |
2 |
13 |
| Koivun herkkyys ilmakehän otsonipitoisuuden kasvulle | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
| Koivussa miinaavista hyönteislajeista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kokeellinen maastotutkimus sukkulamatojen vaikutuksesta metsämyyrän säilyvyyteen ja populaatiotiheyteen | 1 |
3 |
2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
1 |
1 |
12 |
| Kokeellisesti aiheutettu Yersinia-enteriitti ja reaktiivinen artriitti Spraque-Dawley-rotissa | 0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Kokemäenjoen suistoalueen ahvenkanta vuosina 1991 ja 1992 | 1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
4 |
1 |
1 |
2 |
2 |
0 |
15 |
| Kokemäenjoen suualueen pohjaeläimistöstä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kokemäenjoen vesistön eteläisen osan juotikkaista (Hirudinea) ja niiden ekologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kokemäenjoen vesistön eteläisen osan suurjärvien vesiluteiden (Heteroptera, Hydrocoriomorpha) levinneisyydestä ja ekologiasta | 2 |
4 |
3 |
2 |
0 |
0 |
3 |
5 |
3 |
1 |
3 |
3 |
29 |
| Kokonais- ja solutukirankaproteiinien muutokset männyn sienijuuren erilaistuessa | 1 |
4 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
11 |
| Kokonaiselohopean rikastuminen Päijänteen kaloihin | 4 |
56 |
6 |
6 |
2 |
1 |
1 |
2 |
2 |
4 |
4 |
3 |
91 |
| Kokongvidfästningshandlingen hos vargspindlar av släktet Lycosa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kolesteroli ja sen kuljetus solussa | 0 |
0 |
2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
4 |
0 |
3 |
6 |
0 |
17 |
| Kolmen endogeenisen sytokiniinin trans-zeatiiniribosidin, dihydrozeatiiniribosidin ja isopentenyladenosiinin esiintyminen mikrolisätyssä koivussa | 0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
1 |
1 |
0 |
7 |
| Kolmen Trichoderma reesei -hometta glukoosialustalla kasvatettaessa voimakkaasti ilmentyvän geenin tarkastelu | 0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| Kolmipiikin ja kymmenpiikin biologian vertailua Tvärminnen murtovedessä | 0 |
2 |
2 |
2 |
3 |
0 |
1 |
2 |
3 |
6 |
3 |
4 |
28 |
| Komplementtitekijä B - leukeemisissa soluissa ilmenevä heterogeenisyys | 0 |
2 |
3 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
9 |
| Komplementtitekijä B:n mRNA:n lisääntyminen stimulaation vaikutuksesta ihmisen monosyytti/makrofagi -linjan soluissa | 0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
6 |
| Korpikolvan elinympäristövaatimukset ja populaatiorakenne | 2 |
2 |
5 |
1 |
2 |
1 |
1 |
6 |
4 |
2 |
1 |
1 |
28 |
| Korpiluppo suon ja kangasmetsän välisessä reunavyöhykkeessä | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Korsiyökkösten (Oligia) teollisuusmelanismi : lentokauden ajoittuminen | 0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
3 |
1 |
0 |
0 |
9 |
| Korsiyökkösten (Oligia) teollisuusmelanismi Helsingin seudulla 1980-1981 | 1 |
1 |
5 |
3 |
2 |
1 |
0 |
1 |
1 |
4 |
4 |
3 |
26 |
| Kosteuden ja valaistuksen vaikutus metsämaassa elävien Linyphiidae-heimon hämähäkkien elinympäristön valintaan | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kosteuden vaikutuksesta Schizophyllum sabulosum -kaksoisjalkaisen vertikaaliorientoitumiseen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kotelokoppapredaation merkitys mäntypistiäisten populaatiodynamiikassa | 1 |
6 |
2 |
3 |
2 |
4 |
7 |
4 |
2 |
4 |
3 |
2 |
40 |
| Kotiloiden (Gastropoda) esiintymisestä ja ekologiasta Kokemäenjoen vesistön eteläisellä alueella | 1 |
2 |
1 |
3 |
4 |
2 |
3 |
1 |
6 |
2 |
3 |
0 |
28 |
| Kotiloiden epäsymmetriateorioista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kotiloiden esiintymisestä Espoon ja Kirkkonummen ranta-alueiden litoraalissa | 0 |
2 |
2 |
5 |
1 |
3 |
2 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
23 |
| Ksantiinidehydrogenaasi mRNA:ta ilmentävän solutyypin määritys hevosen lihaksesta in situ hybridisaatiolla digoksigeniinileimatulla cDNA-koettimella | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
7 |
| Ktenoiidisuomuista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kuidun anaerobinen in vitro -fermentaatiomenetelmä, vaikutukset maitohappobakteeriflooraan | 2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
8 |
| Kuikan, Gavia a. arctica (L.) ekologiasta ja käyttäytymisestä | 4 |
1 |
0 |
53 |
59 |
2 |
1 |
1 |
2 |
3 |
3 |
1 |
130 |
| Kuivattamisen vaikutuksesta Acanthoscelides obsoletus Say -kovakuoriaisen lämmön- ja kylmänkestävyyteen sekä kosteusreaktioihin | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kuivattamisen vaikutus Sitophilus granarius (L.) ja Sitophilus oryzae (L.) (Col., Curculionidae) -lajien skototaktiseen suunnistautumiseen ja aktiviteettiin | 2 |
4 |
0 |
20 |
8 |
2 |
1 |
3 |
1 |
1 |
2 |
0 |
44 |
| Kulotuksen vaikutus kangasmetsän hyppyhäntäisyhteisöön | 4 |
3 |
3 |
1 |
2 |
2 |
2 |
3 |
1 |
2 |
1 |
3 |
27 |
| Kuoreenpoikasen ravinto ja vertikaalinen jakautuminen matalassa estuaariossa | 3 |
2 |
3 |
4 |
5 |
3 |
2 |
3 |
0 |
2 |
1 |
1 |
29 |
| Kuoripunkkiyhteisöt (Acar., Oribatei) maatuvissa jätelietteen ja kuorirouheen seoksissa | 0 |
3 |
1 |
2 |
2 |
1 |
0 |
2 |
3 |
2 |
1 |
0 |
17 |
| Kuukkelin (Perisoreus infaustus) ruumiin koon maantieteellisestä muuntelusta | 0 |
0 |
0 |
3 |
2 |
0 |
0 |
0 |
3 |
1 |
0 |
0 |
9 |
| Kuusen (Picea abies (L.) Karst.) solukkoviljelmien DNA-pitoisuuden virtaussytometrinen mittaus | 2 |
2 |
2 |
3 |
1 |
3 |
1 |
0 |
5 |
3 |
3 |
2 |
27 |
| Kuusen (Picea abies L. Karst.) solukkoviljelmien ja silmujen sytokiniinikoostumus | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
7 |
| Kuusen taimien alkukehitys aukealla ja kahdessa kuusikossa | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
4 |
| Kuusenneulasten eri osien pintavahat ilmansaasteiden ilmentäjinä pääkaupunkiseudulla | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
3 |
0 |
1 |
0 |
0 |
6 |
| Kuusivaltaisten lehtopainanteiden maakiitäjäisyhteisöjen (Coleoptera, Carabidae) rakenteesta Ahvenanmaan mantereella ja saarilla | 3 |
3 |
2 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
2 |
3 |
1 |
1 |
19 |
| Kvantitatiivinen katsaus Pälkäneen pitäjän pesimäaikaiseen maalinnustoon sekä linnuston muutoksista viime vuosikymmenien aikana | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kvantitatiivisia havaintoja lumen hyppyhäntäisistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kvantitatiivisia tutkimuksia eräiden pikkuvesien eläimistöstä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kvantitatiivisia tutkimuksia Laajalahden pohjan mikrofaunasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kvantitatiivisissa lintututkimuksissa esiintyvistä virhelähteistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kvantitatiivisyydestä pohjaeläintutkimuksessa | 1 |
1 |
1 |
3 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
2 |
0 |
0 |
14 |
| Kvicksilver, kadmium, bly och selen i vikare (Phoca hispida) infångade i Östersjön och vid Svalbard | 1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
1 |
2 |
9 |
| Kylmäaklimoidun rauduskoivun (Betula pendula Roth.) cDNA kirjaston valmistus ja analysointi | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
5 |
| Kylmäveristen luurankoisten talvisesta horroksesta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kymenlaakson rannikkoalueen asutushistoria ja kulttuurimaiseman kehitys siitepölyanalyysin valossa | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
2 |
5 |
| Känselkroppar hos däggdjuren | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Käpyhyönteisten esiintyminen ja vaikutus siemensatoon kuusen vartetarhoilla (Korjattu otsake) | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Kärpän (Mustela erminea) energeettisestä sopeutumisesta ympäristöönsä | 1 |
0 |
2 |
4 |
1 |
1 |
2 |
5 |
3 |
3 |
11 |
2 |
35 |
| Könsbestämning av foster utgående från fetala kärnförsedda celler i maternellt blod - In situ hybridiseringsanalys | 0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
2 |
0 |
1 |
7 |
| Könsdjursproduktion, könsrat och värmeproduktion i en koloni av Formica aquilonia Yarrow i Äker, Esbo | 4 |
4 |
1 |
2 |
2 |
5 |
1 |
4 |
1 |
5 |
0 |
4 |
33 |
| L-selektiini, valkosolujen adheesiomolekyyli | 1 |
0 |
2 |
3 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
10 |
| Laboratoriokokeiden käyttömahdollisuuksista Arctocorisa carinata ja Callicorixa producta -malluaisten populaatiotiheyden säätelymekanismin tutkimisessa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Laboratoriokokeita lämpötilan ja äänisignaalien vaikutuksesta kotisirkan (Acheta domesticus L., Orthoptera, Gryllidae) kutsulaulun ominaisuuksiin | 4 |
3 |
5 |
0 |
2 |
1 |
1 |
4 |
0 |
2 |
5 |
2 |
29 |
| Laboratoriotutkimuksia kaalikärpästen, Delia floralis Fall. ja Delia radicum L. (Diptera : Anthomyiidae), muninnasta ja eri ärsykkeiden vaikutuksesta kasvinvalintaan | 3 |
6 |
3 |
1 |
0 |
2 |
2 |
4 |
5 |
2 |
1 |
3 |
32 |
| Laboratoriotutkimuksia neljän tavallisen leppäpirkkolajimme (Col., Coccinellidae L.) munamääristä sekä toukkien ravinnon kulutuksesta ja kehityksestä biologisen torjunnan perustaksi | 0 |
1 |
4 |
3 |
2 |
3 |
3 |
2 |
3 |
4 |
3 |
6 |
34 |
| Laboratoriotutkimuksia seitsenpistepirkon (Coccinella septempunctata L.) elintavoista biologisen torjunnan perustaksi | 1 |
5 |
1 |
2 |
2 |
2 |
2 |
0 |
3 |
4 |
7 |
0 |
29 |
| Lack of association between the Gly40Ser polymorphism in the glucagon receptor gene and non-insulin-dependent diabetes mellitus in Finland | 2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
2 |
1 |
11 |
| Lactobacillus crispatuksen S-kerros -proteiinin, CbsA:n, kollageenia sitovan alueen karakterisointi | 0 |
2 |
1 |
0 |
11 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
0 |
0 |
22 |
| Lahden kaupungin palstaviljelyalueiden rikkakasvillisuus | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
| Lahnan kasvusta ja lisääntymisbiologiasta Lohjanjärvessä (V) ja Keurusselässä (PH) | 6 |
6 |
2 |
7 |
2 |
0 |
1 |
3 |
2 |
4 |
1 |
0 |
34 |
| Laidunnuksen vaikutus siimallisten kasviplanktonlevien pystyjakaumaan ja vuorokaudenaikaisiin liikkeisiin jyrkästi kerrostuneessa humusjärvessä | 3 |
2 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
1 |
1 |
2 |
0 |
19 |
| Laikuttaisen ympäristön vaikutus lajien väliseen kilpailuun raatokärpäsyhteisöissä | 4 |
3 |
4 |
4 |
4 |
3 |
0 |
2 |
2 |
1 |
5 |
5 |
37 |
| Lajalammen ja Myllyjärven (Espoo) lehtokasvillisuuden seuranta | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
4 |
| Laminiini ja hermokudos | 0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Laminiinin sukuisen tyvikalvoproteiinin, merosiinin, M-ketjun esiintyminen, kehitysbiologinen ilmestyminen ja muokkautuminen hiiren ja ihmisen kudoksissa | 0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
3 |
1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
13 |
| Lammikkokatkan (Gammarus duebeni Lillj.) lisääntymiskäyttäytyminen Tvärminnessä kesällä 1988 | 2 |
0 |
4 |
0 |
1 |
3 |
2 |
1 |
0 |
3 |
1 |
1 |
18 |
| Lammin biologisen aseman pajulintupopulaation (Phylloscopus trochilus L.) pesäpoikasten energetiikka | 0 |
2 |
0 |
2 |
2 |
2 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
12 |
| Lammin biologisen aseman ympäristön lehtokerttupopulaatio vuosina 1971-76 | 2 |
2 |
6 |
2 |
2 |
2 |
1 |
1 |
4 |
6 |
2 |
2 |
32 |
| Lammin kirkonkylän linnusto | 0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
2 |
1 |
7 |
| Lampaan (Ovis) ja poron (Rangifer) sorkan kehitys | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lampaan heisimadon Moniezia expansan anatomiasta ja yleisimpien teuraseläin-cestodien esiintymisestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lampaan piiskamato, Tricuris ovis, sen anatomiasta ja esiintymisestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lannoituksen vaikutus metsämaan mikrobiologiaan | 3 |
0 |
2 |
2 |
2 |
1 |
4 |
1 |
1 |
3 |
1 |
2 |
22 |
| Lapinmyyrän (Microtus oeconomys) kallon mittojen ja epigeneettisten ominaisuuksien maantieteellinen muuntelu Fennoskandiassa | 0 |
1 |
3 |
0 |
2 |
1 |
1 |
2 |
2 |
5 |
1 |
0 |
18 |
| Lapinmyyrän, Microtus oeconomus (Pallas), ja peltomyyrän, M. agrestis L., biotooppivaatimuksista ja lisääntymisbiologiasta Tunturilapissa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lapinsirkun, Calcarius lapponicus poikastuotosta | 4 |
2 |
5 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
3 |
20 |
| Lapintiaisen (Parus cinctus) ekologiasta hakatulla ja luonnontilaisella metsäalueella Metsä-Lapissa | 3 |
1 |
1 |
2 |
2 |
1 |
1 |
3 |
5 |
4 |
2 |
0 |
25 |
| Lapintiaisen, kirjosiepon ja leppälinnun ruokinnan vuorokausirytmiikkaan vaikuttavista tekijöistä pohjoisessa lisääntymisympäristössä | 1 |
1 |
2 |
4 |
7 |
2 |
3 |
3 |
0 |
3 |
5 |
2 |
33 |
| Lappajärven muikun kutualueiden pohjaeläimistä ja niiden merkityksestä muikun mädin tuhoajina | 3 |
0 |
4 |
3 |
1 |
1 |
6 |
2 |
2 |
4 |
1 |
4 |
31 |
| Laskeuman vaikutus lehvästösadannan, runkovalunnan, maaveden ja karikesadon kemialliseen koostumukseen neljällä tausta-alueella Suomessa | 0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
6 |
| Latenttia transformoivaa kasvutekijä-[beta]:a sitovien proteiinien molekulaarinen karakterisointi | 2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Latvonnan vaikutus peltometsäviljelyssä käytettävän trooppisen typensitojapuun Gliricidia sepiumin hiilihydraattidynamiikkaan | 0 |
1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
2 |
0 |
0 |
3 |
2 |
0 |
13 |
| Lavskrikans (Perisoreus infaustus) populationsutveckling inom ett sammanhängande skogsområde i Sydösterbotten 1974-1992 | 1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
4 |
| Laxens tillväxt i Ösetrsjön på basen av märkningsuppgifter | 1 |
4 |
3 |
0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
2 |
4 |
1 |
1 |
20 |
| Lck:n SH3-alue.T-solujen proteiinien mahdollinen sitoutuminen tuotettuun SH3-proteiiniin sekä ylimääräisten SH3-alueiden vaikutus T-soluihin | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
3 |
| Lehmien väliset etäisyydet runsasvirikkeisessä ympäristössä : toiminnan, alueen ja vuodenajan vaikutus lehmien sosiaaliseen tilantarpeeseen | 2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
6 |
| Lehmän ulosteessa elävien lyhytsiipisten (Col., Staphylinidae) esiintymisestä erilaisilla biotoopeilla sekä eri-ikäisissä ulosteissa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lehtikarikkeen lisäämisen vaikutus MT-metsän maakiitäjäisten runsauteen | 6 |
1 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
1 |
0 |
15 |
| Lehtimittareiden fylogenia : kladistinen analyysi (Lepidoptera: Geometridae, Sterrhinae, Scopula) | 1 |
5 |
5 |
3 |
1 |
1 |
3 |
2 |
1 |
3 |
4 |
4 |
33 |
| Lehtopöllön käyttäytyminen ja siihen vaikuttavat tekijät | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lenght - weight relationship off sharks off the south-east coast of Australia | 0 |
0 |
5 |
2 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
1 |
1 |
14 |
| Leukosyytti-integriinien fosforylaation merkitys leukosyyttien adheesion säätelyssä | 3 |
2 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
2 |
0 |
1 |
1 |
0 |
12 |
| Leukosyytti-integriinien toiminnan säätely | 1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
8 |
| Levymenetelmän soveltuminen maanilviäisnäytteenottoon eteläsuomalaisessa rehevässä metsässä | 1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
9 |
| Leväkatkayhteisöjen rakenne ja dynamiikka pohjoisella Itämerellä | 2 |
3 |
5 |
1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
1 |
3 |
1 |
1 |
21 |
| Levämyrkkyjen fysiologisista vaikutuksista | 2 |
4 |
1 |
2 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
3 |
1 |
2 |
20 |
| Leväsiirojen (Idotea spp., Isopoda) esiintyminen ja lisääntyminen Tvärminnen saaristossa | 2 |
5 |
4 |
3 |
6 |
0 |
5 |
3 |
2 |
5 |
3 |
3 |
41 |
| Liejukanan (Gallinula chloropus L.) poikas- ja aikuisvaiheiden kehityksestä pesintäkauden lopulla | 2 |
5 |
5 |
5 |
2 |
2 |
0 |
2 |
5 |
7 |
2 |
2 |
39 |
| Lieksan kauppalan lähiympäristön ja Säynämänjärven vesinilviäisistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Liguloosin vaikutuksista lahnan kasvuun ja sukukypsyyteen Keurusselässä ja Lohjanjärvessä | 1 |
5 |
6 |
8 |
5 |
4 |
3 |
0 |
0 |
3 |
3 |
0 |
38 |
| Limnea stagnaliksen ihosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Limnea stagnaliksen sukuelimet | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Linja-arviointimenetelmän soveltaminen Ahvenanmaan biotooppien pesimälinnuston rakenteen tutkimiseen | 1 |
2 |
5 |
4 |
2 |
1 |
2 |
1 |
0 |
1 |
2 |
0 |
21 |
| Linnun pyrstön embryonalisesta kehityksestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Linnuston vuodenaikaisista vaihteluista erilaisilla biotoopeilla Heinolan maalaiskunnassa (EH) | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lintujen asynkroninen kuoriutuminen - adaptiivista vai ei? : Esimerkkilajina viirupöllö (Strix uralensis) | 3 |
1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
2 |
0 |
2 |
2 |
0 |
2 |
16 |
| Lintujen höyhenpuvun väreistä ja värinvaihdoksista, erikoisesti kyyhkysiä (Columbae) silmälläpitäen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lintujen intertarsalinivelten kehityksestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lintujen jaloista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lintujen niska-aukosta (Foramen magnum) sekä sen asemasta aivokopassa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lintujen taloudellisesta merkityksestä ja lintusuojelusta | 2 |
3 |
2 |
3 |
5 |
1 |
4 |
1 |
2 |
7 |
2 |
3 |
35 |
| Lintututkimuksia Limingan ja Kempeleen lahdella | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lipolyysi ja ketoaineiden synty paaston aikana | 2 |
0 |
2 |
2 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
10 |
| Lipoproteiinien prosessointi ja kuljetus Gram-negatiivisissa bakteereissa : Salmonella typhimuriumin TraT lipoproteiinin karboksiterminaalisten mutaatioiden vaikutus sen kuljetukseen ja ulkomembraanin ominaisuuksiin | 0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
| Lisäruokinnan vaikutus metsämyyrän (Clethrionomys glareolus) populaatiodynamiikkaan Pallasjärvellä | 5 |
5 |
2 |
0 |
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
2 |
25 |
| Lithobius forficatus´en suolen ja sen lisäkkeiden histologinen rakenne | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Litoraalivyöhykkeessä elävien kotiloitten (Gastropoda) ja piensimpukoitten (Pelecypoda, Sphaeridae) esiintymisestä ja siihen vaikuttavista ekologisista tekijöista Tampereen seudun järvissä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Liuenneen orgaanisen aineen hajoaminen järvivedessä | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
4 |
| Ljuskänslighet, spatiotemporal summering och brus i ganglieceller i relation till förekomsten av porfyropsin och rodopsin i stavarna i den mörkeradapterade näthinnan av amerikansk oxgroda, Rana catesbeiana | 1 |
2 |
3 |
0 |
2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
11 |
| Localization of endogenous furin and regulation of its cleavage activity | 0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
6 |
| Lohenpoikasten ravinnonkäyttö Tenojoessa ja sen sivujoissa | 7 |
2 |
6 |
3 |
3 |
0 |
1 |
3 |
2 |
4 |
4 |
6 |
41 |
| Lohjan kunnan perinnebiotooppien, niittyjen ja ketojen, kartoitus ja luokittelu | 2 |
3 |
1 |
0 |
4 |
1 |
1 |
4 |
4 |
3 |
2 |
1 |
26 |
| Lohjanjärveen laskevien purojen sammalkasvillisuus ja -kasvisto | 1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
8 |
| Lohjanjärven rantakasvillisuus ja kasvillisuuden muutokset vuosien 1890 ja 1991 välillä | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
| Loisintakastratio kymmenjalkaisäyriäisillä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lokkilinnuista ja muista selkävesien lajeista Ruotsalaisella ja Konnevedellä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lonkkanivelen kasvuhäiriön (Acetabulum dysplasia) esiintyminen ja periytyvyys eräässä Labradorinnoutajakannassa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Loviniskamuurahaisten Formica ( Coptoformica ) exsecta Nyl. ja Formica ( Coptoformica) pressilabris Nyl. rekrytointi ja orientaatio ravinnonhankinnan yhteydessä | 3 |
2 |
4 |
1 |
1 |
0 |
5 |
2 |
1 |
3 |
1 |
3 |
26 |
| Lukion biologian kurssien valintaan vaikuttavista tekijöistä | 0 |
2 |
24 |
2 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
2 |
2 |
0 |
36 |
| Lukion biologian opettajien mielipiteitä opetussuunnitelmauudistuksesta, koulutuksensa tarkoituksenmukaisuudesta ja täydennyskoulutustarpeestaan | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
4 |
| Luolaelämän vaikutus eläinten elimistöihin | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Luonnonmetsien ja metsänkäsittelyalojen kovakuoriaisfauna Suomen Lapissa | 2 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
4 |
0 |
1 |
1 |
4 |
17 |
| Luonnonpyretriinin vaikutus eräisiin tuholaisiin ja niiden luontaisiin vihollisiin | 1 |
2 |
4 |
0 |
1 |
2 |
4 |
1 |
2 |
4 |
4 |
1 |
26 |
| Luontaisten vesien vetyionikonsentratiosta ja sen hydrobiologisesta merkityksestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Luukalan (lähinnä hauen, Esox lucius) keskushermoston embryonaalinen kehitys | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Luukalojen (Teleostei) varahampaitten kehityksestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Luukalojen eväruotien muodosta ja rakenteesta sekä jonkun verran niiden merkityksestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Luukalojen munuaiset | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Luukalojen ruoansulatuskanavasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Luukalojen sukuelinten kehitys | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Luukalojen suomuista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Luukalojen valekiduksen rakenteesta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Luukalojen valekidus | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Luurankoisten liikkumistavoista lentämistä lukuun ottamatta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Luurankoisten parillisten silmäin fylogeneettinen merkitys | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lysosomaalisten proteiinien solunsisäinen kuljetus | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
5 |
4 |
2 |
3 |
0 |
2 |
19 |
| Lähetti-RNA:n hajoaminen : vaikuttavat tekijät ja merkitys eukaryoottigeeniekspression säätelyssä | 0 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
5 |
0 |
2 |
3 |
1 |
0 |
17 |
| Lämmönsäätelykyvyn kehittyminen teeren (Lyrurus tetrix L.) poikasilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lämpötilaan sopeutumisen vaikutuksesta ytimennävertäjän, Blastophagus piniperda (L.), aktiivisuuteen ja äärilämpötilojen kestävyyteen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lämpötilan ja lämpöadaptaation vaikutuksesta jyväkärsäkkään Calandra granaria (Sitophilus granarius L.) ja riisikärsäkkään Calandra oryzae (Sitophilus oryza L.) (Coleoptera: Curculionidae), liikunta-aktiivisuuteen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lämpötilan ja lämpöadaptaation vaikutus Calandra granarian liikunta-aktiivisuuteen | 2 |
5 |
5 |
2 |
0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
2 |
2 |
1 |
23 |
| Lämpötilan ja valonvoimakkuuden vaikutus pystynävertäjän, Blastophagus piniperda (L.), lentoaktiviteettiin | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lämpötilan vaikutuksesta Arctocorisa carinatan ja Callicorixa productan kehitykseen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lämpötilan vaikutuksesta Arctocorisa carinatan kasvuun | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lämpötilan, valaistuksen ja kuivatuksen vaikutukset jyväkärsäkkään, Calandra granaria L. ja riisikärsäkkään, Calandra oryzae L. (Coleoptera: Curculionidae) valosuunnistautumisreaktioihin | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Längelmäveden kalakantojen tilasta vuosina 1970-1972 ja lievän rehevöitymisen vaikutuksesta kaloihin | 2 |
5 |
3 |
2 |
1 |
3 |
4 |
3 |
3 |
5 |
2 |
2 |
35 |
| Längelmäveden Ponsanselän planktonrataseläinten ekologiaa ja taksonomiaa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Lätesutvecklingen hos unga talgoxar | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Långa QT-syndromet (LQTS) och polymorfismer i HERG- (K897T) och minK- (G38S) generna | 0 |
83 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
0 |
88 |
| M. S. Herbstin keräset lintujen nokassa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| M13-faagiekspressiomenetelmän soveltaminen P-fimbriaproteiini FsoE:n ilmentämiseen | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
1 |
5 |
| Maakiitäjäiset metsitettyjen peltojen sukkessiossa | 3 |
1 |
2 |
1 |
0 |
2 |
2 |
2 |
3 |
4 |
1 |
2 |
23 |
| Maakiitäjäisten esiintyminen avohakkuun ja vanhan talousmetsän reunavyöhykkeellä | 6 |
1 |
2 |
1 |
0 |
2 |
2 |
1 |
0 |
2 |
3 |
2 |
22 |
| Maakiitäjäisyhteisön rakenne nuorissa metsissä Pohjois-Hämeessä | 2 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
2 |
1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
14 |
| Maakotiloiden esiintyminen eteläsuomalaisessa maisemamosaiikissa | 2 |
3 |
2 |
3 |
5 |
1 |
1 |
3 |
2 |
4 |
0 |
5 |
31 |
| Maakotiloiden esiintymisestä lehtomaisissa metsissä ja metsäpohjan eri kerroksissa | 0 |
4 |
0 |
1 |
0 |
7 |
2 |
6 |
0 |
2 |
2 |
2 |
26 |
| Maamyyrän (Talpa europaea L.) morfometrisestä muuntelusta Suomessa | 0 |
0 |
5 |
3 |
1 |
1 |
2 |
5 |
3 |
3 |
2 |
2 |
27 |
| Maanilviäisten esiintyminen vanhan metsän saarekkeissa Pohjois-Hämeessä | 3 |
3 |
2 |
1 |
3 |
0 |
5 |
0 |
1 |
2 |
1 |
2 |
23 |
| Maanäytteistä eristettyjen Bacillus thuringiensis -kantojen tuottamien kideproteiinien karakterisointi ja biotestaus | 1 |
0 |
1 |
2 |
3 |
1 |
0 |
1 |
0 |
2 |
2 |
0 |
13 |
| Maaperän hyppyhäntäisten (Collembola) lajiston ja runsauden vaihtelu eri metsätyypeillä | 3 |
4 |
1 |
2 |
1 |
2 |
3 |
2 |
2 |
3 |
2 |
2 |
27 |
| Maaperän mikrobibiomassa ja sen aktiivisuus sekä maaperän ravinnepitoisuus ja happamuus kahden erilaisen kulotuksen jälkeen | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
5 |
0 |
0 |
6 |
| Maaperäpunkit peltoeliöyhteisössä : viherlannoituksen vaikutus populaatiotiheyksiin | 1 |
2 |
3 |
0 |
3 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
15 |
| Maassa elävästä hyönteisfaunasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Maatalouden ja sääolosuhteiden vaikutukset töyhtöhyypän pesimäbiologiaan | 0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
6 |
| Madot maanalaisissa vesissä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Mag- och tarmsafternas kemiska inverkan under matsmältningsprocessen hos högre ryggradsdjur | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Maintenance of compaction and adherent-type junctions in mouse morula-stage embryos | 4 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
3 |
13 |
| Maiseman rakenne ja maakiitäjäisyhteisöjen lajikoostumus | 0 |
3 |
2 |
6 |
5 |
1 |
2 |
2 |
4 |
4 |
4 |
2 |
35 |
| Maitohappo- ja bifidobakteerikantojen valitseminen hernejauhofermentaatioihin | 0 |
0 |
2 |
3 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
2 |
0 |
12 |
| Makrobentos på mjuka bottnar i Tvärminne-området - regionalvariation och optimal provtagningsstrategi | 0 |
4 |
1 |
1 |
1 |
1 |
3 |
2 |
0 |
2 |
1 |
3 |
19 |
| Makrofagien urokinaasi plasminogeenin aktivaattorin eritys | 1 |
1 |
0 |
2 |
2 |
3 |
2 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
15 |
| Makroleväkasvillisuuden seuranta Tvärminnen, Inkoon ja Pernajan ulkosaaristoissa vuosina 1993-1994 | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
3 |
3 |
1 |
0 |
9 |
| Makroskooppisten pohjaeläinten ravinto Pääjärvessä (EH) | 0 |
3 |
1 |
2 |
0 |
0 |
1 |
2 |
2 |
2 |
4 |
1 |
18 |
| Maksan glutamiinisyntetaasi ja sen säätely | 1 |
0 |
2 |
3 |
2 |
0 |
2 |
7 |
5 |
2 |
1 |
2 |
27 |
| Mallan luonnonpuiston linnusto vuosina 1979-1986 | 4 |
1 |
1 |
4 |
3 |
1 |
1 |
0 |
2 |
3 |
4 |
1 |
25 |
| Mantokäävän, Fomitopsis pinicola (SW.) Karst., ja aidaskäävän, Gloeophyllum sepiarium (Wulf.) Karst., hyönteislajisto ja -yhdyskunnat | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Mapping of regulation regions for transcription activity in rat catechol-O-methyltransferase (COMT) gene | 1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
1 |
1 |
8 |
| Markfaunasammansättningen på olika fuktiga lokaler i en skog och fuktighetspreferens hos Calathus micropterus och Pterostichus diligens (Coleoptera), Lithobius curtipes (Chilopoda) och Haplodrassus sp. (Araneae) | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Mateen (Lota lota) populaatiodynamiikasta Porin edustalla | 0 |
0 |
3 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
8 |
| Matomaisten sisäloisten yhteisörakenteesta ja populaatiodynamiikasta syklisissä myyrä populaatioissa | 2 |
3 |
3 |
3 |
1 |
1 |
2 |
3 |
1 |
5 |
1 |
3 |
28 |
| Matriksi metalloproteinaasi-8:n (MMP-8) tuottaminen ihmisen syöpäsolulinjalla | 0 |
0 |
1 |
0 |
3 |
0 |
0 |
1 |
0 |
5 |
0 |
1 |
11 |
| Matsmältningsorganen hos högre däggdjur. Kattens matsmältningskanal | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Maustekasvit ruuan maustajina Suomessa keskiajalta lähtien : kirjallisuustutkimus | 2 |
1 |
3 |
1 |
1 |
0 |
0 |
7 |
3 |
5 |
0 |
1 |
24 |
| Mehiläisen (Apis mellifera L.) hunajantuotannon, luonteen ja puhdistuskäyttäytymisen jalostuksen mahdollisuudet Suomessa | 1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
8 |
| Mehiläisen myrkkypistimen rakenteesta, kehityksestä ja tulkinnasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Merihiekan noston vaikutukset pohjaeläimistöön Pyhtään edustalla | 4 |
2 |
3 |
2 |
1 |
2 |
1 |
4 |
2 |
2 |
0 |
0 |
23 |
| Merirokon (Balanus improvisus Darwin) esiintymisestä, kasvusta ja lisääntymisestä Tvärminnen saaristossa | 3 |
2 |
4 |
2 |
5 |
0 |
2 |
0 |
1 |
3 |
0 |
2 |
24 |
| Merirokon, Balanus improvisus (Darwin) kehittymisestä ja esiintymisestä sekä niihin liittyvistä ekologisista faktoreista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Merten roskaantumisen vaikutukset merieliöihin ja roska Suomen merialueella | 1 |
2 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
2 |
0 |
2 |
0 |
1 |
11 |
| Metisilliiniresistentin Staphylococcus aureuksen (MRSA) kiinnittyminen plasman ja soluväliaineen proteiineihin sekä eukaryoottisoluihin | 0 |
1 |
2 |
0 |
2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
9 |
| Metsien pirstoutumisen ja metsiköiden iän vaikutus maaperähämähäkkien esiintymiseen havumetsissä Pohjois-Hämeessä | 4 |
3 |
0 |
0 |
5 |
3 |
2 |
3 |
3 |
4 |
3 |
1 |
31 |
| Metsien pirstoutumisen vaikutus maakiitäjäisten (Coleoptera, Carabidae) esiintymiseen Espoossa | 1 |
1 |
3 |
5 |
4 |
3 |
3 |
2 |
2 |
4 |
2 |
1 |
31 |
| Metsien rastaskillan habitaatinvalinta : mittakaava ja optimaalisuus | 2 |
4 |
6 |
1 |
0 |
3 |
1 |
3 |
2 |
1 |
1 |
2 |
26 |
| Metson (Tetrao urogallus) ja teeren (Tetrao tetrix) syksyinen jauhinkivistö lihasmahanäytteiden valossa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Metson (Tetrao urogallus) ruumiinosien kasvu ja poikasvaiheen kehitys | 0 |
4 |
2 |
2 |
2 |
1 |
1 |
5 |
5 |
10 |
3 |
5 |
40 |
| Metson ja teeren iän määrityksestä siiven rakenteen perusteella | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Metson, Tetrao urogallus, ja riekon, Lagopus lagopus, pesimisaikaisesta käyttäytymisestä ja hautomislämpötilasta tarhatuilla linnuilla suoritettujen tutkimusten perusteella | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Metsä- ja punamyyrän kallomorfologinen muuntelu Suomessa | 2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
3 |
3 |
1 |
4 |
2 |
1 |
19 |
| Metsäjäniksen (Lepus timidus) kevätajan elintavat Pohjois-Suomessa | 2 |
46 |
3 |
4 |
5 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
3 |
3 |
70 |
| Metsäjäniksen keuhkomato, Protostrongylus pulmonalis v. Frölich, 1802, Suomessa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Metsäkanalintu-, kettu- ja pienjyrsijäkantojen sekä metsämarjasadon runsauden vaihteluista tiedusteluaineiston perusteella | 0 |
3 |
6 |
3 |
1 |
3 |
2 |
4 |
1 |
1 |
1 |
2 |
27 |
| Metsäkanalintujen (Tetraonidae) esiintymisestä Oulun läänissä elokuussa 1966 suoritettujen arviointien mukaan | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Metsäkanalintukantojemme metsästysverotuksesta metsähallinnon eri hoitoalueilla | 1 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
2 |
2 |
4 |
2 |
18 |
| Metsäkanalintukantojen muutoksista ja niihin vaikuttavista tekijöistä | 2 |
1 |
2 |
0 |
1 |
2 |
2 |
0 |
2 |
3 |
3 |
0 |
18 |
| Metsälehmuksen (Tilia cordata) puhkeavien silmujen lipidiaineenvaihdunta | 2 |
1 |
2 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
10 |
| Metsälintuyhteisöjen riippuvuus kasvillisuuden rakenteesta kahdella eteläsuomalaisella tutkimusalueella | 7 |
4 |
3 |
1 |
3 |
4 |
2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
3 |
32 |
| Metsälintuyhteisön rakenne eri sukkessiovaiheissa Suomessa ja Pohjois-Venäjällä | 0 |
1 |
4 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
1 |
0 |
10 |
| Metsämaan hämähäkkiyhteisön kehitys kulotuksen jälkeen | 3 |
2 |
6 |
2 |
5 |
4 |
1 |
2 |
2 |
3 |
4 |
1 |
35 |
| Metsämaassa elävien hämähäkkien ekologiaa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Metsämyyrän (Clethrionomys glareolus) ja punamyyrän (C. rutilus) lajin välisestä kilpailusta | 3 |
2 |
2 |
3 |
2 |
1 |
3 |
3 |
0 |
3 |
1 |
1 |
24 |
| Metsämyyrän (Clethrionomys glareolus) ravintoekologiasta keskisuomalaisessa kangasmetsässä | 1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
0 |
2 |
1 |
2 |
4 |
2 |
2 |
20 |
| Metsämyyrän (Clethrionomys glareolus) vuorokausirytmiikasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Metsän tuottavuuden vaikutus kirjosiepon pesintään suhteessa pesimäajan kylmyyteen | 1 |
0 |
3 |
0 |
2 |
1 |
0 |
2 |
1 |
2 |
1 |
1 |
14 |
| Metsäpäästäisen (Sorex araneus L.) polymorfisten kromosomien tutkiminen molekyylisytologisin menetelmin | 1 |
0 |
2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
9 |
| Metsäpäästäisen (Sorex araneus) ravinnonhankinnasta laikuttaisessa ympäristössä | 2 |
1 |
4 |
4 |
6 |
2 |
1 |
4 |
1 |
2 |
1 |
3 |
31 |
| Metsäpäästäisen (Sorex araneus) sosiaalinen dominanssi ja alaleuan morfologia | 0 |
0 |
3 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
8 |
| Metsäpäästäisen suolistoloisyhteisön rakenne ja lajien väliset vuorovaikutukset | 2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
2 |
1 |
0 |
1 |
2 |
0 |
10 |
| Metsäsammalien raskasmetallipitoisuudet Lieksan, Nurmeksen ja Rautavaaran hoitoalueilla vuosina 1981-1983 | 1 |
1 |
3 |
2 |
1 |
2 |
0 |
75 |
0 |
1 |
0 |
0 |
86 |
| Metsäsopulin (Myopus schisticolor) morfometrinen ja epigeneettinen muuntelu Suomessa | 3 |
3 |
1 |
1 |
2 |
0 |
2 |
0 |
2 |
3 |
2 |
1 |
20 |
| Metsäsopulin, Myopus schisticolor (Lilljeb.), kasvatuksista, kasvusta ja lisääntymisbiologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Metsästyspaineen voimakkuudesta ja vaikutuksista vesilintukantoihin Pohjois-Savossa | 1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
2 |
7 |
| Metyyliryhmien metabolia ja transmetylaatioreaktiot soluissa | 1 |
0 |
3 |
2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
1 |
3 |
3 |
3 |
21 |
| Migration of Laphygma exigua Hb. (Lep., Noctuidae) to Northern Europe in 1964 | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Mikrodeleetiosyndroomien diagnostiikka : Fluoresenssi in situ hybridisaatio (FISH) DiGeorge-syndrooman diagnostiikassa | 1 |
1 |
2 |
3 |
3 |
0 |
3 |
1 |
1 |
2 |
4 |
1 |
22 |
| Mikroeläinplanktonin vuodenaikaissukkessiosta Tvärminnen Storfjärdenillä vuosina 1982-1983 | 2 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
3 |
1 |
13 |
| Mikrosatelliittien eristys männyn (Pinus sylvestris L.) genomista | 0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| Mikrosatelliittien mutaatiomekanismit | 1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
1 |
2 |
0 |
9 |
| Mikrosatelliittimarkkereiden käyttö DNA-monistumien tutkimisessa | 0 |
2 |
3 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
10 |
| Mikrotubulusten hajoamisen vaikutus tubuliinigeenien transkriptioon halkiheltalla, Schizophyllum commune Fr | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Mikrotubulusten merkitys generatiivisen solun ja vegetatiivisen tuman liikkumiseen siitepölyhiukkasesta siiteputkeen tupakalla (Nicotiana tabacum) | 0 |
0 |
3 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
10 |
| Mikrotuma-analyysi aneuploidogeenien tutkimisessa : Vinblastiinin vaikutus mikrotumien muodostumiseen ennen fytohemagglutiniinistimulaatiota ja sen jälkeen käsitellyissä ihmisen lymfosyyttiviljelmissä | 2 |
3 |
3 |
2 |
2 |
3 |
3 |
3 |
0 |
6 |
2 |
4 |
33 |
| Minkin (Mustela vision Schreb.) ravinnosta Tvärminnen saaristossa | 2 |
4 |
1 |
4 |
3 |
4 |
2 |
2 |
5 |
6 |
4 |
2 |
39 |
| Minkin (Mustela vison, Schreber 1777) lisääntymisestä, kasvusta ja käyttäytymisestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Minkin ja vesikon ekologiasta ja levinneisyydestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Minnesfunktionens beroende av temperaturen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Miten sukulaisuus ja kasvuympäristö vaikuttavat täpläravun poikasten hengissäselviytymiseen ja käyttäytymiseen? | 1 |
3 |
2 |
2 |
2 |
1 |
124 |
2 |
0 |
2 |
1 |
3 |
143 |
| Molecular cytogenetics in physical mapping and positional cloning | 0 |
4 |
3 |
4 |
1 |
2 |
2 |
0 |
3 |
2 |
1 |
2 |
24 |
| Molekyylievoluutio - osa evoluutiotutkimusta | 1 |
2 |
3 |
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
1 |
2 |
1 |
0 |
17 |
| Monocelis unipunctatan (Fabr.) ja Monocelis hamatan (Jensen) (Turbellaria Alloeocoela) rakenteesta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Monoklonaalisten vasta-aineiden tuotto BAP31-proteiinia vastaan | 2 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Morfologiska och histofysiologiska undersökningar rörande den sekretorisk aktiva delen i spindlarnas giftkörtlar | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Muikun (Coregonus albula L.) hedelmällisyys Vuoksen vesistöalueella vuosina 1978-1980 | 0 |
3 |
5 |
1 |
0 |
2 |
1 |
2 |
2 |
3 |
3 |
3 |
25 |
| Mukuloimattoman villiperunaryhmän (Solanum spp.Etuberosa) lajien väliset etäisyydet ja sukulaisuus muihin Solanaceae-heimon lajeihin | 0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
3 |
| Munuaiskeräsen soluviljelystä : rotan munuaiskeräsen endoteelisolulinjan perustaminen ja karakterisointi | 1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
8 |
| Murtoveden litoraaliyhteisöjen kehitys keinoalustoilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Musc. levator bulbi / Rana temporaria | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Mustamaan saaren kasvillisuus ja kasvisto | 1 |
0 |
3 |
2 |
2 |
0 |
2 |
2 |
1 |
3 |
0 |
0 |
16 |
| Mustamuurahaiskuningatarten (Formica fusca) välinen lisääntymiskilpailu | 7 |
4 |
5 |
2 |
2 |
2 |
2 |
3 |
4 |
3 |
1 |
3 |
38 |
| Mustarastaan esiintymisestä ja pesimisbiologiasta Helsingin seudulla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Mutaatioiden osoittaminen Marfan-potilailla : fibrilliinigeenin samankaltaisia alueita koodittavat alueet | 1 |
3 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Mutageenisuustestit ja ihmisen mutageneesin ennustaminen | 0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
6 |
| Mutation screening in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Muurahaislajien kilpailuhierarkia ja sen vaikutus ravinnonhakuun sekä yhteisörakenteeseen | 4 |
2 |
3 |
0 |
2 |
1 |
1 |
3 |
0 |
3 |
3 |
1 |
23 |
| Muurahaisyhteisöjen rakenne metsän sukkessiomosaiikissa Pohjois-Hämeessä | 5 |
4 |
4 |
5 |
1 |
4 |
4 |
0 |
1 |
4 |
2 |
2 |
36 |
| Muurahaisyhteisöjen rakenne Tvärminnenniemen mosaiikkimaisesti laikuttaisessa ympäristössä | 2 |
0 |
1 |
3 |
0 |
1 |
1 |
3 |
2 |
3 |
5 |
3 |
24 |
| Muutamia lintujen laulun fysiologisia ja biologisia puolia | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Muutamien Kuusamon järvien siikalajeista | 2 |
1 |
2 |
4 |
1 |
1 |
2 |
2 |
2 |
3 |
2 |
2 |
24 |
| Muutamien muuttolintujemme muuttosuhteista fenologisten havaintojen perusteella | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Muutamien ulkonaisten tekijöiden vaikutuksesta lohikalojen kehitykseen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Muutokset männyn (Pinus sylvestris) taimen kasvussa, juuriproteiineissa ja alkuainekoostumuksessa alumiinistressin aikana | 0 |
3 |
0 |
1 |
1 |
2 |
2 |
2 |
2 |
3 |
1 |
1 |
18 |
| Myosiinin raskaan ketjun geenien ekspressio | 0 |
2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
4 |
0 |
4 |
2 |
1 |
15 |
| Myriapoda | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Myyrien esiintymisestä Inarijärven pohjoisosan saarilla | 5 |
3 |
3 |
1 |
4 |
2 |
3 |
6 |
1 |
4 |
5 |
0 |
37 |
| Männyn ektomykorritsan kasvi- ja sienisolujen tukiranka | 7 |
2 |
4 |
1 |
3 |
2 |
0 |
3 |
1 |
2 |
2 |
1 |
28 |
| Männyn ektomykorritsan solutukirangan proteiinit | 0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
8 |
| Männyn genomin koon määrittäminen virtaussytometrillä | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Märehtijäin pötsissä ja verkkomahassa elävistä ciliateista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Naakan (Corvus monedula) elintavoista ja ravintosuhteista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Nairobin kansallispuiston leijonien (Panthera leo massaicus N.) sosiaalisesta käyttäytymisestä | 4 |
2 |
5 |
2 |
3 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
4 |
2 |
30 |
| Naturinventering i Oravais kommun | 3 |
2 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
1 |
2 |
20 |
| Naudan C/A-elementtiin assosioituneiden mikrosatelliittitoistojen etsiminen SINE-PCR:n avulla nauta/hamsteri hybridisolulinjoista | 0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Naurulokin (Larus ridibundus) nykylevinneisyys ja levinneisyyshistoria Suomessa | 1 |
3 |
7 |
6 |
1 |
3 |
3 |
0 |
2 |
3 |
2 |
2 |
33 |
| Nautaemon ja vastasyntyneen vasikan käyttäytyminen karsinassa | 1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
2 |
0 |
1 |
9 |
| Nelijalkaistapaus kananpojalla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Nervsystemets fysiologi hos Anneliderna | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Neurotrofiinien ja niiden reseptoreiden mRNA:n ilmentyminen kehittyvän rotan sydämessä | 0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
7 |
| Nilviäisten hengityksestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Nilviäisten hengityksestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Nisäkkäiden karvapeitteen fylogeneettisestä kehityksestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Nisäkkäiden kuuloluiden massa : toiminnalliset näkökohdat | 1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
7 |
| Nisäkkään hampaan homologioista ja morfogeneesistä | 0 |
1 |
3 |
0 |
2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
3 |
4 |
1 |
19 |
| Nisäkässolujen sisäisen kalvoliikenteen molekyylikoneisto | 0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Nisäkästen hengityselimistö | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Norpan (Phoca hispida Schreber), Baikalinhylkeen (Phoca sibirica Gmelin) ja Kaspianhylkeen (Phoca caspica Gmelin) kallon morfometriaa | 3 |
0 |
3 |
3 |
3 |
1 |
2 |
3 |
0 |
4 |
1 |
0 |
23 |
| Nucleic acid-based techniques for the detection and typing of beer spoilage bacteria | 1 |
3 |
7 |
1 |
3 |
0 |
0 |
0 |
2 |
2 |
2 |
2 |
23 |
| Nukutusaineiden toissijaiset fysiologiset vaikutukset järvitaimenella (Salmo trutta lacustris) | 1 |
2 |
4 |
1 |
2 |
2 |
4 |
1 |
4 |
1 |
3 |
1 |
26 |
| Nummen pitäjän eräiden vesien vesikovakuoriaislajistoa ja niiden ekologiaa | 4 |
4 |
2 |
2 |
4 |
2 |
2 |
3 |
1 |
3 |
2 |
4 |
33 |
| Nuorten liito-oravien (Pteromys volans) dispersaali ja synnyinpaikkauskollisuus | 2 |
2 |
0 |
3 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
4 |
2 |
1 |
18 |
| Nurmijärven pesimälinnuston muutoksista vv. 1896-1965 sekä katsaus allasalueen nykylinnustoon | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Nutrient variability and uptake dynamics in the Gulf of Finland, with special reference to phosphate | 1 |
1 |
2 |
2 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
0 |
12 |
| Nuuksion kansallispuiston käävät | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| Nuuksion kansallispuiston limasienet | 3 |
0 |
2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
1 |
3 |
0 |
0 |
14 |
| Nuuksion kansallispuiston palohistoria Palokallioiden alueelta tehdyn hiilihiukkas- ja siitepölyanalyysin valossa | 3 |
2 |
2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
12 |
| Nuuksion ylängön länsiosan suokasvillisuus ja sen tyypittely | 1 |
4 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
3 |
0 |
0 |
12 |
| Nystykärsäkkään biologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Näringsvalet och specialaptiter | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Näätäeläinten levittämien loisten esiintyminen ja merkitys myyräpopulaatiossa | 0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
3 |
0 |
2 |
10 |
| Några ord om de röda blodropparnas uppkomst | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Observations on the occurence of Emmonsia crescens Emmons & Jellison in Finland | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Observations on the water bugs (Hemiptera: Corixidae) of some peat bog ditches over the period 1971-81 | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
2 |
1 |
2 |
1 |
9 |
| Oligotrofisten pienvesien ahvenkannoista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Olutkontaminanttien osoittaminen PCR-tekniikalla | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
0 |
1 |
2 |
0 |
9 |
| Om cestod- och acanthocephalparasiteringen i vissa fiskars matsmältningskanal | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om Crustacernas systematiska indelning | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om de inre generationsorganerna hos Trichoptera | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om de karnivora skalbaggarnas utbredning i Finland | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om de sekundära seksualkaraktärerna hos våra inhemska Coleoptera | 2 |
6 |
1 |
8 |
7 |
1 |
1 |
1 |
0 |
3 |
5 |
1 |
36 |
| Om Eulota fruticums biologi | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om Foglarnes fjäderbeklädnad | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om Framextremiteternas skelet, särskildt med hänsyn till finska benfiskar | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om färgseendet hos amfibier | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om gallbildningarnas etiologi | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om insekt-systemerna och systematiken | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om leverglykogenets dygnsrytmik | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om minnesfunktionens fysiologi | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om parningsspel och yngelvård hos en vargspindelart, Lycosa amentata Clerck | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om respirationsorganens betydelse för systematiska grupperingen af Amphibierna | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om retningsfysiologiska experiment med Gammarus locusta L. | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Om rudors (Carassius carassius L.) förmåga att förnimma planet för lineärt polariserat ljus | 2 |
3 |
2 |
0 |
3 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
2 |
2 |
22 |
| Om Selachiernas broskalle och dess betydelse för uppfattningen af de högre vertebraternas kranium | 3 |
1 |
4 |
2 |
2 |
0 |
3 |
3 |
1 |
3 |
0 |
2 |
24 |
| Om skuldergördelns ben hos fåglarna | 2 |
1 |
4 |
1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
20 |
| Om Tenthredinidernas hanliga genitalorgan, jämte ett Bidrag till kännedomen om Doleriderna (Hym., Tenthr.) | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ominaisuudet luukalojen silmien rakenteessa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| OMT-kuusikon maaperäeläimistön kvantitatiivinen analyysi | 14 |
1 |
4 |
6 |
0 |
1 |
1 |
3 |
0 |
3 |
4 |
1 |
38 |
| On the effect of lethal and sublethal industrially treated effluent water on the opercular frequency and coughing rate in rainbow trout (Salmo gairdneri), with reference to gill tissue damage and possible causes of death | 1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
3 |
3 |
0 |
4 |
3 |
1 |
3 |
20 |
| One day in the life of a butterfly; a study of the biology of the Glanville fritillary Melitaea cinxia | 0 |
3 |
1 |
2 |
5 |
3 |
7 |
6 |
0 |
3 |
2 |
0 |
32 |
| Onko sudella olemassaolon mahdollisuus Suomessa : ihmisten suhtautuminen suteen | 0 |
4 |
1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
16 |
| Onkoproteiinit Fos ja Jun transkription säätelijöinä | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
3 |
| Optimering av regenerations- och transformationsmetoder för blomkål (Brassica oleracea var. botrytis) | 0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
3 |
0 |
2 |
0 |
0 |
9 |
| Oravan kallon rakenteesta ja mitoista v. 1946 kerätyn aineiston perusteella | 3 |
4 |
8 |
5 |
4 |
2 |
3 |
5 |
4 |
3 |
2 |
1 |
44 |
| Ornitiinidekarboksylaasi : uusi proto-onkogeeni ja sen merkitys solutransformaatiossa | 0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
2 |
0 |
10 |
| Ornitologiska iaktagelser under en resa i Östra Karelen sommaren 1880 | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Orthopteroideafaunan i Perho-ådalen | 0 |
1 |
2 |
2 |
2 |
1 |
2 |
2 |
3 |
2 |
2 |
1 |
20 |
| Osittaiset 16S rDNA-sekvenssit aktiivilietteen bakteeridiversiteetin analysoinnissa | 2 |
2 |
1 |
0 |
0 |
2 |
3 |
1 |
1 |
5 |
2 |
2 |
21 |
| Oulunjärven vesinilviäisistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Oy Fundia Wire Ab:n Koverharin rauta- ja terästehtaan vaikutus metsäsammaliin Hankoniemellä vuosina 1993 ja 1994 | 1 |
1 |
4 |
2 |
0 |
0 |
2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
15 |
| P-fimbrian proteiinien FsoE ja FsoF tuottaminen in vitro ja tuotteiden sitoutuminen fibronektiiniin | 0 |
1 |
2 |
2 |
2 |
2 |
2 |
2 |
3 |
2 |
2 |
0 |
20 |
| p53-geenin mutaatiot ja ympäristöperäinen altistuminen virtsarakkosyövässä : denaturoivan gradienttigeelielektroforeesin (DGGE) käyttö mutaatioanalyysissä | 2 |
2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
1 |
3 |
0 |
3 |
1 |
0 |
17 |
| Paddans träffsäkerhet vid bytesfångst : observationer vid olika ljusnivåer | 2 |
5 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
13 |
| Paikka varjossa : tutkimus epifyyttisammalista Tansanian vuoristosademetsissä | 2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
4 |
1 |
0 |
14 |
| Paikkamuistiin perustuva visuaalinen puunlatvusorientaatio kaljukekomuurahaisella (Formica polyctena) ja muistikuvion säilyvyys ajan ja lämpötilan funktiona | 0 |
2 |
1 |
2 |
2 |
0 |
2 |
3 |
0 |
1 |
0 |
0 |
13 |
| Pajulinnun syysmuuton suuntautuminen Hangon lintuasemalla | 1 |
2 |
2 |
2 |
1 |
0 |
3 |
1 |
0 |
1 |
2 |
1 |
16 |
| Paleoetnobotaniska undersökningar från två arkeologiska utgrävningsområden, Pojo och Letala i sydvästra Finland | 1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
3 |
0 |
0 |
9 |
| Panimo- ja leivinhiivojen trehaloosiaineenvaihdunnan vertailu | 1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
2 |
0 |
11 |
| Panssarilevien ja Mesodinium rubrum -ripsieläimen kevätkukinnan aikainen vertikaalivaellus pohjoisen Itämeren rannikkoalueella | 2 |
1 |
12 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
4 |
1 |
1 |
23 |
| Parasit-copepoder i Finland | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Parasitismen inom djurriket | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| PCR-based identification of the probiotic Bifidobacterium lactis Bb-12 in a feeding trial | 1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
2 |
4 |
1 |
1 |
2 |
1 |
6 |
24 |
| PCR-menetelmän käyttö Schizophyllum communen eri kantojen β-tubuliinigeenien rakenteen selvittämiseen ja cDNA-kirjaston valmistamiseen sienimateriaalista | 0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
3 |
1 |
0 |
9 |
| PCR-tekniikalla monistettavien ja leimattavien DNA-kirjastojen luonti kromosomimaalausta varten | 3 |
1 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
9 |
| Pedon vaikutus metsäpäästäisen areenakäyttäytymiseen | 1 |
0 |
2 |
2 |
2 |
1 |
0 |
2 |
2 |
2 |
1 |
0 |
15 |
| Peipon (Fringilla coelebs) yhdistetty lisääntymisstrategia | 1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
0 |
8 |
| Pelagisen silakan ravinto ja ravinnonvalinta Pohj.Itämerellä loppukesällä | 0 |
1 |
1 |
1 |
3 |
1 |
1 |
1 |
3 |
5 |
2 |
2 |
21 |
| Pellingin saaristossa vuosina 1966-69 suoritetun haukimerkinnän antamista tuloksista | 2 |
5 |
0 |
0 |
3 |
1 |
5 |
4 |
3 |
2 |
5 |
1 |
31 |
| Peltolaidunten lantiaisyhteisöjen (Coleoptera: Scarabaeidae, Aphodiinae) ajallinen vakaus | 0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
8 |
| Peltolinnuston muutokset Nummella 1950-luvulta 1980-luvulle sekä peltolintujen esiintymiseen vaikuttavista ympäristötekijöistä | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
1 |
0 |
6 |
| Peltomyyrän (Microtus agrestis L.) fekunditeetti, sukupuolten lukusuhde ja elinikä vaihtelevissa kasvatusolosuhteissa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Peltomyyrän (Microtus agrestis L.) populaatioekologiasta eteläsuomalaisessa viljelysympäristösssä | 3 |
1 |
7 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
3 |
2 |
0 |
21 |
| Peltomyyrän (Microtus agrestis L.) populaatioekologiasta Suomenlahden ulkosaaristossa | 1 |
1 |
2 |
2 |
0 |
3 |
4 |
0 |
1 |
3 |
0 |
1 |
18 |
| Peltomyyrän (Microtus agrestis) aktiivisuudesta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Peltomyyräpopulaation tiheyden ja rakenteen suhteista | 1 |
0 |
5 |
3 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
4 |
1 |
2 |
20 |
| Perhosten (Lepidoptera), erityisesti suurperhosten, systematiikka ja evoluutio siipisuonituksen perusteella | 3 |
8 |
3 |
2 |
1 |
1 |
5 |
3 |
5 |
7 |
2 |
2 |
42 |
| Perhosten siipisuomujen kehityksestä ja merkityksestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Perhosten syöttipyynti faunistisena havaintomenetelmänä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Perhosten ulkoiset suuosat | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Perinnöllisyystieteen lukio-opetuksen kehittämisestä | 1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
6 |
| Perittyjen aineenvaihdunnallisten tekijöiden vaikutus tupakoijien riskiin sairastua keuhkojen ja ylempien hengitysteiden syöpiin | 1 |
1 |
3 |
1 |
4 |
1 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
1 |
15 |
| Persistent human immunodeficiency virus type 1 infection of human neuroblastoma cells | 2 |
0 |
0 |
1 |
4 |
3 |
3 |
4 |
1 |
3 |
3 |
1 |
25 |
| Pertussistoksiini ja filamenttinen hemaglutiniini asellulaarisen hinkuyskärokotteen komponentteina | 1 |
3 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
3 |
2 |
1 |
14 |
| Perunan A-viruksen kuoriproteiinissa ja genomin 3'-pään proteiinia koodaamattomalla alueella esiintyvä vaihtelu | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Perunan allergeenien tunnistaminen ja karakterisointi | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
4 |
1 |
0 |
4 |
2 |
2 |
16 |
| Perunan kirvojen (Hom., Aphididae) bionomiaa ja populaatiodynamiikkaa | 2 |
1 |
1 |
4 |
2 |
2 |
2 |
7 |
4 |
4 |
4 |
0 |
33 |
| Peräseinäjoen (EP) puuvartiset koristekasvit | 1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Pesivien maalintulajien reviirien rakenne Lapissa | 2 |
4 |
2 |
2 |
1 |
2 |
3 |
2 |
1 |
1 |
3 |
2 |
25 |
| Pesäpredaatiosta ja pesän puolustamisen strategioista lounaissuomalaisella lintujärvellä - kokeellinen tutkimus | 1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| Pesätuhoriskin paikallinen vaihtelu pirstoutuneessa metsämaisemassa | 3 |
3 |
4 |
2 |
3 |
5 |
1 |
1 |
1 |
3 |
3 |
3 |
32 |
| Petoriskin vaikutus sammakkoeläinten toukkien käyttäytymiseen, kasvuun, kehitykseen ja muodonvaihdokseen | 4 |
3 |
1 |
0 |
2 |
3 |
1 |
2 |
3 |
2 |
3 |
1 |
25 |
| pH:n vaikutus laktaatin eritykseen rotan aivokudoksessa in vitro | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
3 |
4 |
0 |
0 |
9 |
| Phospholipase D family in Arabidopsis thaliana and its role in plant-pathogen interactions | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| Phytoplankton succession in the subarctic reservoir Lokka in 1968-1990 | 0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Pielisjoen, Oulujärven ja Suomenlahden seipipopulaatioiden vertailu morfologisten ominaisuuksien ja eräiden ekologisten piirteiden perusteella | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Pien-Saimaan vesinilviäisistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Pienen vattukirvan (Aphis idaei v. d. Goot) ja ison vattukirvan (Amphorophora rubi (Kalt.)) (Hom., Aphididae) biologiaa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Pienten kololintujen populaatioiden jakaantuminen mantereelle ja saariin Tvärminnessä | 6 |
1 |
2 |
2 |
1 |
0 |
5 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
21 |
| Pienten kololintujen populaatiotiheyden vaikutuksesta varpuslintuyhteisön rakenteeseen | 0 |
4 |
2 |
1 |
3 |
3 |
1 |
2 |
3 |
3 |
4 |
2 |
28 |
| Pienten näätäeläinten aiheuttaman saalistusriskin vaikutus Clethrionomys-suvun myyrien sukukypsyyden saavuttamiseen | 2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
3 |
0 |
0 |
10 |
| Pienvesien äyriäisplankton Kilpisjärven tunturialueella : yhteisörakenteet ja vuodenaikaisvaihtelut | 2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
13 |
| Piippolimakotilon (Lymnea stagnalis L.) murtovesipopulaaatioiden hengityksestä | 2 |
3 |
1 |
0 |
2 |
1 |
2 |
4 |
4 |
4 |
2 |
1 |
26 |
| Piirteitä Allochironomus crassiforcepsista ja sen elintavoista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Piirteitä Coccinella hieroglyphican L. ja Propylea 14-punctatan L. (Col., Coccinellidae) biologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Piirteitä Corixidien erityisesti toukkien luonnonhistoriasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Piirteitä Cricotopus ornatuksen Meig. (Diptera, Chironomidae) biologiasta Tvärminnen kalliolammikoissa | 0 |
2 |
2 |
2 |
2 |
1 |
3 |
1 |
3 |
2 |
1 |
0 |
19 |
| Piirteitä kivitaskun (Oenathe oenathe L.) biologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Piirteitä kohosoittemme pesimälinnustosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Piirteitä kuhankeittäjän biologiasta Lappeenrannan seudulla suoritettujen tutkimusten valossa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Piirteitä metson poikasten ravinnonotosta ns. maastossaseuraamismenetelmällä tutkittuna | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Piirteitä Pediculus vestimenti Nitzsch hyönteisen levenemisestä ja biologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Piirteitä piekanan (Buteo lagopus Pont.) ja hiirihaukan (Buteo buteo L.) kevätmuutosta Helsingin seudulla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Piirteitä Suomen mehiläisten (Apidae) elintapoihin | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Piirteitä variksen etologiasta ja ekologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Piisamin morfologisesta muuntelusta Suomessa | 2 |
3 |
3 |
1 |
2 |
0 |
2 |
2 |
1 |
2 |
1 |
3 |
22 |
| Pikkujyrsijöiden elinympäristön valinta ja saaribiogeografia Ahvenanmaan saaristossa | 8 |
2 |
3 |
4 |
2 |
1 |
2 |
2 |
2 |
4 |
7 |
0 |
37 |
| Pikkulokin, Larus minutus Pall. pesintäbiologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Pikkumalluaisten vaikutuksesta kalliolammikon pohjafaunaan | 5 |
2 |
3 |
1 |
0 |
1 |
2 |
2 |
0 |
2 |
2 |
3 |
23 |
| Pistekuormittajan poistumisen vaikutukset pohjaeläinyhteisöihin Voikkaan alapuolisella Kymijoella | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
2 |
0 |
8 |
| Pitkä QT - oireyhtymälle altistavat HERG-geenin mutaatiot suomalaisissa suvuissa | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
4 |
0 |
2 |
10 |
| Pitkäaikaisen alkoholikäsittelyn vaikutuksesta AA- ja ANA-rottakantoihin | 0 |
2 |
2 |
2 |
0 |
2 |
2 |
3 |
2 |
3 |
0 |
3 |
21 |
| Plant communities in a fragmented environment : a study of vegetation patterns in Baltic islands | 3 |
4 |
3 |
2 |
2 |
5 |
1 |
5 |
2 |
2 |
3 |
1 |
33 |
| Plasmiddynamik och konjugativ överföring av plasmiden RP1 på bladytan av buskböna | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Plasmidi-DNA:n säilyminen pavun lehtien pinnalla | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
9 |
| Plasminogeenin aktivaatio ja sitoutuminen enterobakteereihin | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
3 |
| Pleuronectes platessa ovarion rakenne ja kehitys V. Franzin tutkimusten mukaan | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Pohjaeläimistö Vanajaveden nykytilan ja siihen johtaneen eutrofoitumis- ja pilaantumiskehityksen ilmentäjänä | 2 |
3 |
4 |
1 |
2 |
4 |
4 |
3 |
3 |
1 |
4 |
1 |
32 |
| Pohjaeläimistön alueellisista eroista Luumäen Kivijärvessä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Pohjaeläinlajisto, -biomassa ja -tuotanto Kaurastenjärvessä 1972 | 2 |
2 |
3 |
1 |
0 |
3 |
3 |
1 |
5 |
2 |
1 |
1 |
24 |
| Pohjanpitäjänlahden kiisken (Gymnocephalus cernuus (L.)) biologiaa | 0 |
0 |
3 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
2 |
2 |
2 |
0 |
17 |
| Pohjanpitäjänlahden minimiravinne | 1 |
1 |
2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
1 |
2 |
12 |
| Pohjanpitäjänlahden perukan (asema 1: Gumnäs) Chlorococcales ja Cryptomonadales-lahkojen levät kasvukautena 1990 | 1 |
1 |
3 |
1 |
3 |
0 |
1 |
2 |
3 |
6 |
3 |
3 |
27 |
| Pohjansirkun (Emberiza rustica) pesimäbiologiasta | 1 |
2 |
2 |
2 |
3 |
6 |
3 |
4 |
2 |
3 |
4 |
0 |
32 |
| Pohjois-Jaalan kulttuurilinnustosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Pohjois-Karjalan suurperhosten faunistiikkaa ja fenologiaa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Pohjois-Satakunnan ja Etelä-Pohjanmaan aukeiden ja aukealuontoisten soiden pesimälinnustosta : faunistinen ja kvantitatiivinen tutkimus | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Pohjois-Suomen pikkujyrsijöiden yhteisörakenne ja lajien välinen kilpailu | 2 |
6 |
4 |
1 |
1 |
2 |
2 |
7 |
2 |
3 |
4 |
2 |
36 |
| Pohjoisen pallonpuoliskon päästäisten habitaatin valinta | 3 |
0 |
1 |
2 |
0 |
1 |
2 |
0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
13 |
| Poikkeavaan yksilöön kohdistuva saalistuspaine parvessa : esimerkkilajina kolmipiikki (Gasterosteus aculeatus L.) | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
3 |
| Poikkeavuuden ja alkuperän vaikutus piikkikalojen parvikäyttäytymiseen | 0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
6 |
| Polttiaisten (Ceratopogonidae) akvaattisista taksokenooseista Suomessa | 4 |
1 |
6 |
5 |
4 |
4 |
2 |
0 |
0 |
4 |
2 |
0 |
32 |
| Polyarthra platyptera Ehrbg. jämte Resumè över de åsigter, som gjort sig gällande angående rotatoriernas ställning i systemet | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Polyfenolit ja niiden antioksidanttiset vaikutukset kurjenmiekkojen juurakossa | 0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
9 |
| Polymyksiini B:lle vastustuskykyisten Escherichia coli -mutanttien lipopolysakkaridien kemiallinen koostumus ja fosfaattiryhmien substituutioanalyysi | 0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
0 |
4 |
0 |
0 |
10 |
| Polypeptidikasvutekijät humaanien rintasyöpäsolujen kasvunsäätelijöinä | 4 |
2 |
2 |
1 |
1 |
0 |
2 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
14 |
| Pontoporeia affiniksen ja P. femoratan (Crustacea, Amphipoda) vuodenaikainen kasvu- ja tuotantorytmiikka Tvärminnen merialueella 1980 | 7 |
2 |
2 |
0 |
1 |
2 |
2 |
1 |
3 |
2 |
4 |
2 |
28 |
| Populationsstruktur och tillväxthastighet hos sex blåmusselpopulationer i norra Östersjön : ett spatiellt och temporalt perspektiv | 0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
4 |
2 |
1 |
0 |
11 |
| Porcellio scaber Latr. (Isopoda, Oniscoidea) -maasiiran aggregoitumisesta eri kosteuksissa, lämpötiloissa ja valo-olosuhteissa | 4 |
20 |
0 |
1 |
1 |
4 |
5 |
2 |
3 |
2 |
2 |
1 |
45 |
| PRD1-bakteriofaagin neljän kalvoproteiinigeenin paikannus polymeraasiketjureaktion, kloonauksen ja faagimutanttien avulla | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
3 |
0 |
2 |
2 |
0 |
0 |
9 |
| Production of chitinolytic enzymes by Serratia marcescens QMB1466 using chitinaceous shellfish waste | 1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
9 |
| Production of indole-3-acetic acid and effects on plant growth by rhizosphere bacteria isolated from Finnish forest soils | 1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
3 |
2 |
1 |
14 |
| Prokaryoottien terminaalisten oksidaasien rakenteellinen ja toiminnallinen vertailu | 1 |
1 |
3 |
3 |
4 |
2 |
0 |
2 |
4 |
4 |
0 |
2 |
26 |
| Proproteiinien kypsyminen aktiivisiksi proteiineiksi proteolyyttisen pilkkomisen kautta | 0 |
3 |
3 |
2 |
4 |
1 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
0 |
21 |
| Proteiinin erityksen tehostaminen erityiskoneiston komponenttien määrää nostamalla Saccharomyces cerevisiae -hiivassa | 0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
2 |
1 |
0 |
9 |
| Protektiinin (CD59) merkitys melanoomasolujen suojautumisessa komplementtivälitteiseltä solutuholta in vitro | 1 |
1 |
1 |
3 |
1 |
0 |
1 |
0 |
3 |
2 |
0 |
1 |
14 |
| Proximata faktorer som påverkar ejderns kullstorlek | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
| Pseudomonas syringae patotyyppi phaseolicolan tyyppi IV piluksen rakennegeenin pilA:n subkloonaus ja sekvensointi | 0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
2 |
0 |
0 |
9 |
| Pseudomonas syringae pv.syringae R32 -bakteerin tarttuminen piluksilla pavun lehden pintaan | 3 |
3 |
4 |
0 |
1 |
2 |
0 |
2 |
1 |
3 |
4 |
7 |
30 |
| Puhdasviljelmät kantasienien systemaattisessa tutkimuksessa, esimerkkeinä kääpäsuvut Amyloporia ja Antrodia | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
4 |
| Pullonokkadelfiinien poikasenhoitokäyttäytyminen delfinaario-olosuhteissa | 0 |
0 |
3 |
0 |
1 |
6 |
6 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
19 |
| Punalatikan (Aradus cinnamomeus Panz. Hemiptera-Heteroptera) populaatiorakenne Hankoniemellä vuonna 1979 | 3 |
5 |
4 |
16 |
7 |
3 |
3 |
4 |
4 |
2 |
4 |
2 |
57 |
| Punkalaitumen kaksoisjalkaisista, juoksujalkaisista, maasiiroista ja maanilviäisistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Punkkien esiintyminen vesimittareilla | 5 |
3 |
3 |
4 |
3 |
6 |
4 |
2 |
4 |
3 |
8 |
3 |
48 |
| Puolukkapiiloyökkösen Conistra vaccinii L. (Lepidoptera, Noctuidae) värimuuntelu Suomessa | 3 |
2 |
3 |
4 |
0 |
0 |
3 |
2 |
2 |
2 |
2 |
3 |
26 |
| Purmoon pitäjän linnustosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Puulaveden saarten yökkösyhteisöt saariteorian valossa | 2 |
4 |
1 |
0 |
0 |
2 |
3 |
0 |
1 |
5 |
3 |
1 |
22 |
| Puumala-viruksen nukleokapsidiproteiinia koodaavan S-segmentin ekspressio Escherichia colissa | 18 |
54 |
1 |
2 |
0 |
1 |
2 |
0 |
1 |
3 |
2 |
0 |
84 |
| Puumala-viruksen rakenne, antigeenisuus ja patogeenisuus sekä nephropathia epidemica:n ehkäisy ja hoito | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
2 |
0 |
8 |
| Pyhäselän saarten (PK) maanilviäislajien määrään vaikuttavista saaribiogeografisista tekijöistä | 5 |
0 |
5 |
2 |
3 |
1 |
2 |
1 |
3 |
6 |
2 |
3 |
33 |
| Pyrstötiaisen (Aegithalos caudatus) biotooppivaatimuksista, pesinnästä ja ruokailusta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Pyyntialue pikkunisäkäspyynneissä : koko, sijoitus ja pyyntitulosten yleistettävyys | 2 |
3 |
5 |
3 |
2 |
0 |
2 |
2 |
2 |
3 |
4 |
3 |
31 |
| Pähkinänakkelin (Sitta europaea asiatica Gould) vaellus Fennoscandiaan talvina 1962 / 63 ja 1963 / 64 | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Pähkinäpensaalla elävien miinaajaperhosten (Nepticulidae ja Gracillariidae) populaatioiden tilarakenne Tvärminnessä | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Päijänteen ja Pälkäneveden kivennuoliaisen (Nemacheilus barbatulus L.) biologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Päivänpituuden muuttamisen vaikutus Arctocorisa carinata (Sahlb.) ja Callicorixa producta (Reut.) malluaisten (Heteroptera, Corixidae) naaraiden aikuiskehitykseen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Päästäisten (Sorex) territoriaalisuus ja ravinnonhankinta | 2 |
0 |
4 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
4 |
4 |
4 |
0 |
26 |
| Päästäisten (Soricidae) saaripopulaatioiden rakenteesta ja morfologisesta muuntelusta Ilomantsissa | 0 |
1 |
5 |
0 |
1 |
3 |
1 |
1 |
4 |
6 |
3 |
4 |
29 |
| Raatokärpäsyhteisön monimuotoisuus : raadon koon ja laadun merkitys | 1 |
2 |
3 |
1 |
1 |
5 |
2 |
3 |
3 |
2 |
2 |
3 |
28 |
| Raidan, haavan ja pihlajan epifyyttijäkälälajiston rakenne ja monimuotoisuus Etelä- ja Keski-Suomen aarniometsissä | 1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
3 |
1 |
2 |
3 |
2 |
1 |
1 |
16 |
| Rakkolevän (Fucus vesiculosus L.) morfologinen muuntelu Suomenlahdella | 0 |
4 |
3 |
2 |
2 |
3 |
2 |
1 |
2 |
3 |
1 |
4 |
27 |
| Rakkolevän (Fucus vesiculosus L., Phaeophyta) kasvun ja lisääntymisen vuodenaikainen vaihtelu | 2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
8 |
| Rannikkovesiemme Idothea-lajien biologiasta ja värityypeistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Rantavyöhykkeen halkoisjalkaäyriäisten (Crustacea; Mysidacea) lisääntyminen ja energetiikka Tvärminnen saaristossa | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
7 |
| Rantavyöhykkeen halkoisjalkaäyriäisten (Mysidacea) ravinnonkäyttö Itämeressä | 0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
0 |
6 |
| Raskasmetallikartoitus Neste Oy:n Porvoon tuotantolaitosten ympäristössä seinäsammalen avulla kesällä 1991 | 1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
3 |
1 |
1 |
0 |
11 |
| Raudan, alumiinin ja alhaisen pH:n vaikutus nahkiaisen toukan hapenkulutukseen luonnonvedessä | 1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Ravinnon ja lämpötilan vaikutus kuhanpoikasen eloonjäämiseen ja kasvuun luonnonravintolammikoissa | 2 |
3 |
1 |
19 |
10 |
3 |
2 |
1 |
2 |
6 |
4 |
2 |
55 |
| Ravinnon koon ja määrän vaikutukset Saimaan nieriän, Salvelinus alpinus, poikasen kasvuun | 0 |
60 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
1 |
66 |
| Ravinnon saatavuuden vaikutus päästäisten aktiivisuussykliin | 3 |
2 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
4 |
15 |
| Ravinnon vaikutus lipoproteiinien koostumukseen ja metaboliaan | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
4 |
| Ravinteisuuden ja kosteuden vaikutus rämeen maaperäeläimistöön | 2 |
3 |
2 |
0 |
2 |
2 |
1 |
2 |
2 |
3 |
5 |
3 |
27 |
| Receptor for advanced glycation end products (RAGE) | 4 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
3 |
1 |
0 |
14 |
| Reglering av intracellulära kalciumförråd i FRTL-5 sköldkörtelceller | 2 |
0 |
2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
0 |
8 |
| Regleringen av den heterogona fortplantningscyklen hos gallmyggan Heteropeza pygmaea Winnertz 1846 (Diptera: Cecidomyiidae) | 5 |
4 |
3 |
5 |
3 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
0 |
26 |
| Regulation of the HSP150 gene of Saccharomyces cerevisiae by heat and nitrogen starvation | 1 |
0 |
2 |
1 |
2 |
1 |
4 |
0 |
3 |
2 |
0 |
1 |
17 |
| Rehabilitering av dagrovfåglar och ugglor - behövs den? | 0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
6 |
| Relationen mellan näring och häckning hos silvertärnan (Sterna paradisaea) och fisktärnan (S. hirundo) | 1 |
1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
1 |
3 |
1 |
2 |
0 |
1 |
14 |
| Retikuloplasmiinien BiP:n ja kalretikuliinin tehtävät tupakan (Nicotiana tabacum) siiteputken kehityksessä | 1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
4 |
| Retinoiinihapon vaikutus IL-1β-geenin luentaan promyeloisissa leukemiasoluissa | 2 |
1 |
1 |
3 |
1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
1 |
0 |
1 |
16 |
| Revision av de ostfennoskandiska arterna av släktet Dorylomorpha Aczél (Diptera: Pipunkulidae) | 0 |
2 |
5 |
3 |
1 |
3 |
2 |
1 |
1 |
2 |
2 |
2 |
24 |
| Revision of the subgenus Nigrocheilosia Shatalkin (Diptera, Syrphidae) | 2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
10 |
| Rh-vasta-aineen (anti-D IgG:n) kvantitatiivinen määritys | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
3 |
2 |
0 |
7 |
| Rhabdocoelisten Turbellaarioitten vitellaarioista ja munan muodostuksesta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Rhesusapinan, Macaca mulatta, sukupuolisesta käyttäytymisestä | 1 |
1 |
1 |
6 |
1 |
5 |
0 |
3 |
3 |
4 |
4 |
5 |
34 |
| Riekkopoikueen käyttäytymisestä ja ekologiasta tarhaolosuhteissa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Riekon (Lagopus lagopus) ikäluokan ja sukupuolen määrityksestä, kannan koostumuksesta ja morfologisesta homogeenisuudesta Tunturi-Lapissa | 6 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
4 |
3 |
1 |
1 |
3 |
0 |
21 |
| Riesakuoriaisen (Reesa vespulae Milliron, Coleoptera: Dermestidae) torjunnan biologiset perusteet | 11 |
9 |
8 |
4 |
4 |
5 |
7 |
5 |
5 |
2 |
6 |
8 |
74 |
| Riianlahden rakkolevävyöhykkeessä elää runsas selkärangattomien yhteisö | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
4 |
| Riihimäen keskikaupungin linnusto | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Riikinkukkokehrääjän (Saturnia pavonia L.) elämänkierrosta ulko- ja sisäkasvatusten perusteella | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Riistalinnuille tarjolla olevan eläinravinnon määrästä eräiden metsätyyppien kenttäkerroksessa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ristikukkaiskasvien ja sokerijuurikkaan kirppalajiston (Halticinae, Coleoptera: Crysomelidae) biologiasta, tuhoista ja torjunnasta Etelä-Suomessa | 1 |
1 |
6 |
2 |
2 |
0 |
3 |
1 |
2 |
1 |
3 |
2 |
24 |
| Rosenfinkens (Carpodacus erythrinus) (Pallas) biologi | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Rotan esimunuaisen morfogeneesi | 2 |
1 |
2 |
1 |
3 |
4 |
2 |
0 |
4 |
1 |
1 |
2 |
23 |
| Rotan hippokampuksesta akuutisti isoloidun kudosleikkeen pH-säätely : mikrofluorometrisiä kokeita | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
| Rotan reaktiot sähköärsykkeisiin humalatilan ja alkoholiriippuvuuden ilmaisijana | 2 |
2 |
4 |
1 |
2 |
3 |
2 |
3 |
1 |
3 |
0 |
1 |
24 |
| Rotatoorien organisationi | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Rotavirus C:n kasvatus, genomisen RNA segmentin 6 käänteiskopiointi, polymeraasiketjureaktio, kloonaus ja sekvensointi | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
3 |
| Rotaviruskantojen vaihtelu Suomessa vuosina 1986-1990 | 2 |
1 |
2 |
3 |
1 |
0 |
0 |
3 |
2 |
4 |
3 |
2 |
23 |
| Ruokokerttusen (Acrocephalus schoenobanus) muuttostrategiasta : kirjallisuuskatsaus | 1 |
2 |
4 |
2 |
5 |
3 |
3 |
2 |
2 |
4 |
3 |
2 |
33 |
| Ruskean rasvakudoksen merkitys ihmiselle | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
5 |
| Ruskolahottajasienten lahotusmekanismit | 2 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
1 |
2 |
0 |
12 |
| Ruumiin vesitasapainossa tapahtuvien muutosten vaikutus Orthomorpha gracilis -tuhatjalkaisen orientoitumiseen kaltevalla pinnalla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ryhälän muikku Coregonus albula L. | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Räkättirastaan biologiaa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Rökningens akuta effekt på lungornas diffusionskapacitet hos friska personer | 2 |
3 |
6 |
3 |
2 |
0 |
2 |
3 |
4 |
2 |
3 |
4 |
34 |
| S-fimbrian vaikutus plasminogeenin sitoutumiseen Escherichia colin pinnalla | 1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Saaristomittari Gerris thoracicus Schummel (Heteroptera, Gerridae) ennustamattoman ympäristön vedonlyöjä | 2 |
1 |
3 |
2 |
5 |
2 |
3 |
1 |
1 |
4 |
0 |
4 |
28 |
| Saaristovesimittarin Gerris thoracius Schummel (Heteroptera, Gerridae) elämänkiertostrategiasta Suomen saaristossa | 1 |
1 |
2 |
3 |
4 |
0 |
2 |
3 |
3 |
2 |
9 |
4 |
34 |
| Saarten koko ja isolaatio päästäisten esiintymiseen vaikuttavina tekijöinä : Inarijärvi 1988 | 1 |
2 |
3 |
3 |
0 |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
2 |
6 |
27 |
| Saccharomyces cerevisiaen sferoplastifuusio polyetyleeniglykolilla ja VSV-viruksella | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Saimaannieriän, järvilohen ja järvitaimenen 1+ -vuotiaiden poikasten sijoittuminen ja aktiivisuus virtaavassa vedessä | 1 |
1 |
0 |
7 |
9 |
6 |
1 |
1 |
0 |
2 |
1 |
1 |
30 |
| Salamanterin verkkokalvon sauvasolujen happo-emäs -tasapainon säätely | 1 |
0 |
4 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
0 |
10 |
| Salmonella solunsisäisen parasitismin mallina - sigma S -faktorin merkitys Salmonellan virulenssigeenien (spv) säätelyssä | 1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
3 |
0 |
0 |
8 |
| Salmonella typhimuriumin TraT-proteiinissa tapahtuneen aminohappomuutoksen varmentaminen in vitro mutageneesillä | 0 |
1 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
3 |
2 |
1 |
13 |
| Salmonellan spv-virulenssigeenien ekspressioon vaikuttavan transposonimutaation kuvaus | 1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
7 |
| Sam68:n tyrosiinifosforylaatio v-src-transformoiduissa rotan fibroblastisoluissa | 2 |
0 |
10 |
1 |
4 |
2 |
0 |
5 |
3 |
7 |
4 |
1 |
39 |
| Sammakon (Rana temporaria) suolen kehitys | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Sammakon leuan metamorfoosi | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Sammakon urogenitaalielinten kehitys | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Sammaleläin, Cristatella mucedo, katsaus sen luonnonhistoriaan | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Sammallajien väliset erot raskasmetallien kerääjinä | 0 |
1 |
2 |
3 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
3 |
1 |
1 |
14 |
| Sandstubbens (Pomatoschistus minutus) investering i sin avkomma i form av ägg- och yngelvård | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
3 |
| Satakielen (Luscinia luscinia L.) levinneisyys, käyttäytyminen ja biotoopin valinta kaakkois-Suomessa | 2 |
6 |
3 |
3 |
3 |
2 |
3 |
0 |
2 |
4 |
2 |
2 |
32 |
| Satakielen (Luscinia luscinia L.) pesimäbiologiasta | 3 |
3 |
3 |
3 |
3 |
2 |
0 |
2 |
1 |
1 |
3 |
0 |
24 |
| Savihautojen, lampien ja järvien juotikkaista (Hirudinea) Pohjois-Karjalassa | 1 |
3 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
2 |
1 |
5 |
1 |
0 |
16 |
| Schizophyllum commune - sienen hiililähteen säätelemät proteiinit : tunnistus aminohapposekvensoinnin avulla | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
2 |
1 |
1 |
7 |
| Schizophyllum communen (Basidiomycetes) α-tubuliinigeenin, tub-1A:n, rakenne ja fylogeneettinen vertailu | 0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
2 |
2 |
0 |
2 |
1 |
1 |
11 |
| Schizophyllum sabulosum -kaksoisjalkaisen kehityksestä ja ekologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Seasonal development of mesozooplankton population density, biomass and production in the SW coast of Finland | 0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Seed bank and vegetation succession in abandoned fields in Karkali Nature Reserve, southern Finland | 0 |
2 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
3 |
1 |
1 |
0 |
1 |
11 |
| Seitajärven eläinplankton ennen Lokan tekojärven patoamista | 2 |
2 |
5 |
1 |
1 |
2 |
2 |
0 |
1 |
2 |
2 |
4 |
24 |
| Seitajärven surviaissääskiyhteisöt (Diptera, Chironomidae) ja niiden tuotanto | 1 |
3 |
1 |
1 |
5 |
4 |
1 |
2 |
2 |
5 |
1 |
1 |
27 |
| Selektiinien vastinrakenne sialyyli-Lewis X ja sen rakentuminen | 2 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
11 |
| Selektiivinen juttu : selektiinit äkillisen tulehduksen aikana esiintyvissä neutrofiilien ja endoteelisolujen välisissä kontakteissa | 0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
4 |
| Selkärangan aikaisemmasta kehityksestä luukaloilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Sellubiohydrolaasi I:n mutatoidun selluloosaan sitoutuvan domeenin rakennemääritys NMR-spektroskopian avulla | 1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
2 |
1 |
1 |
9 |
| Sellulaasientsyymilisäyksen vaikutus yhdyskuntajätteen anaerobiseen biohajoavuuteen | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Semliki Forest -viruksen proteiinien kuljetusmutantin ts1:n karakterisointi | 1 |
1 |
2 |
2 |
0 |
1 |
0 |
4 |
0 |
2 |
1 |
3 |
17 |
| Sfingolipidiaktivaattoriproteiinit disialogangliosidikertymiä ilmentävässä suomalaistyyppisessä perinnöllisessä munuaistaudissa | 1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
10 |
| Siaalihappojen biologisista funktioista | 0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
3 |
2 |
0 |
1 |
8 |
| Sideroforituotto metsämaasta ja metsämaalla siirrostettujen rauduskoivujen (Betula pendula) ja punanatojen (Festuca rubra) juurista eristetyissä bakteereissa | 1 |
1 |
0 |
1 |
2 |
0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
11 |
| Siilin populaatioekologiasta ja levinneisyydestä Suomessa | 2 |
3 |
2 |
0 |
3 |
4 |
0 |
1 |
9 |
3 |
6 |
2 |
35 |
| Silakan ja kilohailin ravinnosta Hangon edustalla | 2 |
2 |
3 |
1 |
3 |
3 |
3 |
1 |
2 |
1 |
4 |
2 |
27 |
| Silkkiuikun (Podiceps cristatus) pesimisbiologia tiheässä eteläsuomalaisessa populaatiossa | 2 |
2 |
1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
2 |
19 |
| Silmän muotosuhteista, asemasta ja asennosta luukaloilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Silmättömien eläinten valoaisti | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Simon heinäsirkoista ja hepokateista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Simpukoiden soveltuvuudesta kloorifenolien tutkimiseen murtovedessä | 1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
6 |
| Sinilevähaitat suomalaisissa järvissä ja niiden uutisoinnin vaikutus kansalaisten levätietoisuuteen | 0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
3 |
1 |
15 |
| Sinileväyhteisöjen lajikoostumus ja vuodenaikaisdynamiikka pohjoisella Itämerellä | 1 |
2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
8 |
| Sinisiipisirkan (Sphingonotus coerulans (L.)) levinneisyys ja elinympäristön valinta Suomessa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Sinkin aiheuttamat kidusvauriot kirjolohella (Salmo gairdneri), vaikutukset hapenkuljetukseen ja toipuminen | 0 |
0 |
2 |
2 |
1 |
2 |
0 |
0 |
2 |
2 |
6 |
4 |
21 |
| Skalbaggsfaunan på fem flygsandsområden i Tvärminnetrakten | 2 |
0 |
2 |
2 |
1 |
0 |
2 |
2 |
2 |
2 |
6 |
2 |
23 |
| Slagugglehonans dilemma : häcka eller rugga? | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
3 |
0 |
0 |
7 |
| Small-scale spatio-temporal variability of phytoplankton under changing hydrodynamical conditions at the entrance to the Gulf of Finland | 0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
2 |
0 |
8 |
| Solbölen lehtokasvillisuus ja puuston, maaperän sekä topografian vaikutus siihen | 0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
4 |
| Solitääri- ja sociaalielämä Hymenopterien joukossa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Solunsisäisen Na+-pitoisuuden mittaaminen fluoresoivalla väriaineella rotan aivolisäkesoluista (GH4C1) in vitro | 3 |
1 |
4 |
1 |
2 |
2 |
0 |
1 |
2 |
4 |
1 |
1 |
22 |
| Solunsisäisen pH:n (pHi) säätelyyn vaikuttavat tekijät rotan kilpirauhassoluissa (FRTL-5 solut) in vitro | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
3 |
4 |
1 |
2 |
3 |
4 |
21 |
| Solutilavuuden merkitys nahkiaisen (Lampetra fluviatilis) hemoglobiinin hapensitomiskyvyn säätelyssä | 0 |
0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
6 |
| Someron pitäjän suurperhosfauna ja suurperhosten frekvenssistä Somerolla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Sompiojärven eläinplankton ennen Lokan tekojärven patoamista | 3 |
3 |
5 |
3 |
3 |
1 |
0 |
2 |
1 |
2 |
2 |
0 |
25 |
| Sompiojärven länsirannan surviaissääskiyhteisöistä (Diptera, Chironomidae) ja niiden tuotannosta | 0 |
0 |
2 |
1 |
2 |
3 |
2 |
0 |
0 |
2 |
2 |
0 |
14 |
| Sorsalintujen pesivän kannan arviointimenetelmistä Pohjois-Savossa pesimäkauden alussa tehtyjen laskentojen perusteella | 2 |
0 |
2 |
5 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
8 |
1 |
23 |
| Sorvan (Leuciscus erythropthalmus), pasurin (Abramis blicca) sekä lahnan (A. brama) välisistä sekamuodoista Sysmän Kotjärvessä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Species composition and numbers of fleas (Siphonaptera) in a local population of the field vole Microtus agrestis (L.) | 1 |
0 |
3 |
0 |
2 |
1 |
4 |
1 |
2 |
5 |
2 |
1 |
22 |
| Sprague-Dewley -rottakannan koiraiden käyttäytyminen kolmella eri veren alkoholitasolla nousu- ja laskuhumalan aikana | 1 |
0 |
4 |
1 |
1 |
1 |
2 |
3 |
1 |
1 |
3 |
2 |
20 |
| Spårföljning hos gästmyran Formicoxenus nitidulus Nyl. (Hymenoptera, Myrmicinae) | 4 |
3 |
2 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
2 |
1 |
1 |
2 |
19 |
| SSO1- ja SSO2-geenien kopioluvun noston vaikutus Saccharomyces cerevisiae-hiivan heterologisen proteiinin erityskykyyn | 2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
2 |
0 |
0 |
8 |
| Stability of PAI-1 (Plasminogen Activator Inhibitor type 1) | 4 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
3 |
0 |
2 |
0 |
1 |
13 |
| Stachybotrys atra - homesienen kasvu ja toksiinien tuotto rakennusmateriaaleilla ja rehuilla ja aerosolimykotoksiinien keräys kalvosuodattimille | 4 |
2 |
5 |
5 |
8 |
3 |
3 |
0 |
0 |
4 |
2 |
0 |
36 |
| Steroidihormonit transkription säätelijöinä | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
3 |
0 |
8 |
| Storleksskillnader kopplade till furageringsradie och arbetsfördelning : konsumption av och sockerhalt i insamlad honungsdagg hos den röda stackmyran ( Formica ) | 1 |
0 |
1 |
5 |
3 |
0 |
4 |
1 |
1 |
2 |
1 |
0 |
19 |
| Streptococcus pneumoniaen soluseinän C-polysakkaridi kontaminanttina pneumokokkirokotteissa | 1 |
0 |
2 |
0 |
3 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
0 |
10 |
| Structure and putative function of a vacuolar barley aspartic proteinase | 1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
6 |
1 |
2 |
4 |
4 |
23 |
| Strömmingslarvens födovanor i Finska viken | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Studier över den svart-vita flugsnapparen (Muscicapa hypoleuca Pall.) | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Studier över genitalapparatens anatomi och histologi hos Arion circumscriptus (Johnston), dess variant armoricana (Lohmander) samt hos A. hortensis (Férussac) (Pulmonata) | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Studier över tarmkanalen hos Balanus improvisus Darwin | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Studier över vingarna hos Hymenoptera, speciellt med avseende fäst vid ribbförgreningen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Studies on factors suppressing alcohol drinking by rats | 3 |
4 |
3 |
5 |
2 |
3 |
3 |
5 |
1 |
3 |
2 |
3 |
37 |
| Studies on overexpression of genes involved in protein secretion in yeast Saccharomyces cerevisiae | 3 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
3 |
1 |
2 |
1 |
1 |
14 |
| Studies on the behaviour of mice : effects of N-syndecan deficiency | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
| Studies on the biology of Lemonia dumi L., (Lep., Lemoniidae) in Finland | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Successionen av vårlekande fiskar vid Hangö udd | 3 |
3 |
3 |
2 |
3 |
1 |
5 |
1 |
2 |
4 |
1 |
2 |
30 |
| Sudenkorennoisten vaelluksista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Sudenkorennoistoukkien hengityselimet | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Sudenkorentojen toukkien saalistuskäyttäytyminen : saalistustehokkuus ja saaliin koon valinta | 4 |
2 |
3 |
3 |
3 |
4 |
0 |
1 |
0 |
1 |
5 |
0 |
26 |
| Suhteellisen kosteuden vaikutuksesta papukuoriaisen (Acanthoscelides obtectus Say, Coleoptera: Bruchidae) spontaaniseen lentoonlähtöaktiivisuuteen 1000 luxin ja 1 luxin valaistuksessa | 1 |
1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
3 |
1 |
0 |
3 |
4 |
2 |
19 |
| Suikulaisen (Amphioxus) merkitys ja asema systeemissä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Sukkulamatojen (Nematoda) lajistosta ja ekologiasta Pääjärvessä (EH) | 3 |
0 |
3 |
2 |
1 |
1 |
4 |
0 |
1 |
6 |
2 |
2 |
25 |
| Sukupuolijakauman vuodenaikainen ja vuosien välinen vaihtelu viirupöllön (Strix uralensis) poikueissa | 1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
3 |
1 |
0 |
7 |
| Sukusiitoksesta ja sen vaikutuksista labradorinnoutajalla | 2 |
1 |
3 |
3 |
2 |
2 |
0 |
1 |
3 |
4 |
2 |
1 |
24 |
| Sukuyksilötuotanto ja sukulaisuusasymmetria mustamuurahaisella (Formica fusca, Hymenoptera: Formicidae) | 2 |
1 |
2 |
1 |
0 |
2 |
2 |
1 |
0 |
2 |
5 |
5 |
23 |
| Sulkasääsken toukkien esiintyminen, kasvu ja tuotanto Lammin (EH) Lovojärvessä | 4 |
2 |
4 |
3 |
1 |
2 |
2 |
4 |
1 |
3 |
2 |
4 |
32 |
| Sulkiminen ja vaellus käpytikan (Dendrocopos major) vuosikierrossa | 0 |
3 |
2 |
3 |
0 |
0 |
2 |
1 |
2 |
2 |
1 |
0 |
16 |
| Suojelevasta yhdennäköisyydestä ja mimikryilmiöstä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Suolaheinämittarin Timandra griseata (Lepidoptera, Geometridae) taksonomia Suomessa | 1 |
2 |
2 |
0 |
3 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
11 |
| Suomalaisen metsälehmuksen (Tilia cordata Mill.) mikrolisäys | 0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
4 |
| Suomalaisen migreenin perinnöllinen alttius : poissuljenta familiaalisen hemiplegisen migreenin lokuksesta kromosomissa 19 | 1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
5 |
| Suomen jauhejäkälät (Lepraria) ja niiden kemotaksonomia | 1 |
0 |
4 |
1 |
0 |
1 |
1 |
4 |
1 |
5 |
1 |
2 |
21 |
| Suomen kanahaukkarodut erityisesti rotututkimuksen johtavia periaatteita silmälläpitäen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Suomen kuikkakannan tila | 0 |
3 |
2 |
3 |
1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
2 |
0 |
2 |
18 |
| Suomen linnuston seuranta : linnut ympäristömuutosten indikaattoreina | 1 |
2 |
2 |
3 |
3 |
3 |
2 |
0 |
1 |
4 |
4 |
4 |
29 |
| Suomen Micronecta-lajien (Heteroptera, Corixidae) biologiasta | 2 |
2 |
1 |
4 |
0 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
0 |
3 |
20 |
| Suomen nisäkkäiden varhainen historia : Arkeologinen luumateriaali faunahistoriallisen tutkimuksen välineenä | 0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
1 |
6 |
| Suomen pikkujyrsijäin ja hyönteissyöjäin polkukäsnistä | 1 |
3 |
3 |
3 |
3 |
0 |
2 |
2 |
3 |
3 |
2 |
1 |
26 |
| Suomen poroista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Suomen Simplicidentati-jyrsijäin käpälistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Suomen suolinnuston alueelliset yleispiirteet 1950-luvulla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Suomen väestön geneettinen perusta ja sen tutkiminen | 1 |
2 |
3 |
1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
0 |
2 |
0 |
1 |
16 |
| Suomenlahden Clunio marinus Halid. -surviaissääsken (Dipt., Chironomidae) biologiasta ja taksonomisesta asemasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Suomessa tavattavista Pontania-äkämistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Suon ja kangasmetsän välisen kasvillisuusreunavyöhykkeen rakenne ja leveys | 0 |
3 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
1 |
9 |
| Supikoiran, mäyrän ja ketun ravinto keväällä ja kesällä | 0 |
4 |
11 |
9 |
6 |
3 |
5 |
1 |
1 |
2 |
3 |
4 |
49 |
| Surface glycoproteins of hantaviruses | 0 |
0 |
2 |
1 |
4 |
2 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
12 |
| Surmakan (Gremmeniella abietina (Lagerb.) Morelet) solunulkoisten hydrolyyttisten entsyymien tunnistaminen | 3 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
5 |
| Surviaissääskiyhteisöt (Diptera, Chironomidae) Sodankylän Posolammessa ja siihen liittyvässä lähteessä | 3 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
0 |
3 |
2 |
5 |
1 |
4 |
24 |
| Suunnistuskilpailun vaikutukset kasvillisuuteen rastipisteiden lähiympäristössä | 1 |
2 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
3 |
5 |
0 |
1 |
16 |
| Suvun Breutelia (Bartramiaceae, Musci) lajisto Kaakkois-Aasiassa ja Oseaniassa | 0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
0 |
2 |
2 |
1 |
11 |
| Suvuton lisääntyminen matojen ryhmässä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Suvuttomasta lisääntymisestä Vermes-ryhmässä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Svamplevande dipterer i Kilpisjärvitrakten | 2 |
3 |
1 |
0 |
2 |
1 |
1 |
1 |
3 |
2 |
4 |
1 |
21 |
| Svarthakedoppingens Podiceps auritus och skäggdoppingens Podiceps cristatus häckningsekologi i skärgårdsmiljö | 4 |
4 |
4 |
2 |
2 |
2 |
2 |
0 |
0 |
5 |
1 |
1 |
27 |
| Syanobakteerimyrkkyjen mikrokystiinin ja nodulariinin kolmiulotteiset rakenteet | 2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
0 |
1 |
3 |
0 |
11 |
| Sydänsimpukoiden (Cardiidae) fylogeografiasta Euroopassa | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
3 |
2 |
0 |
8 |
| Syklisen ADP-riboosin vaikutus rotan kilpirauhassolujen (FRTL-5) solunsisäiseen Ca2+ -pitoisuuteen, sekä.. | 0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| Symbiosis mellan växter och djur | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Sympatristen ja allopatristen metsä- ja punamyyräpopulaatioiden hammasmittojen muuntelu Suomessa | 0 |
3 |
4 |
89 |
111 |
4 |
1 |
2 |
3 |
2 |
4 |
4 |
227 |
| Synaptiseen plastisuuteen vaikuttavat solunulkoiset tekijät hippokampuksessa | 1 |
2 |
1 |
1 |
2 |
2 |
1 |
4 |
0 |
1 |
3 |
0 |
18 |
| Synteettiset peptidit antigeenisten epitooppien vastineina sekä rokotetutkimuksessa | 1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
8 |
| Syrgashalten som ekologisk faktor för bottenlevande evertebrater | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Sytokromi c:n sitoutuminen kardiolipiiniä sisältäviin liposomeihin | 1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
8 |
| Sytokromioksidaasin geenit bakteereissa : Bacillus subtilis -bakteerin cta-lokus | 2 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
1 |
2 |
3 |
1 |
0 |
15 |
| Syöttösolut estävät HDL-välitteistä kolesterolin poistumaa vaahtosoluista : kolesterolin takaisinkuljetuksen proteaasivälitteinen häiriö | 2 |
0 |
1 |
3 |
1 |
1 |
3 |
7 |
1 |
7 |
2 |
1 |
29 |
| Säkylän Pyhäjärven eläinplankton 1977 | 2 |
0 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
0 |
3 |
2 |
2 |
2 |
19 |
| Särkikalojen kasvusta ja ravinnosta Tvärminnessä | 1 |
4 |
3 |
2 |
1 |
2 |
5 |
3 |
1 |
1 |
1 |
5 |
29 |
| Säteilyn aiheuttamien kromosomivaurioiden tutkimus interfaasissa PCC-menetelmän ja FISH-kromosomimaalauksen avulla | 0 |
2 |
2 |
1 |
2 |
1 |
0 |
2 |
1 |
2 |
1 |
1 |
15 |
| Sötvattenfiskarnas förekomst och invandring i Finland och Skandinavien | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Taimenen ekologiasta Inarinjärven säännöstelyaltaassa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Taimenen ja sateenkaariraudun kasvusta ja ravinnosta v. 1960-62 rotenonilla myrkytetyissä lammissa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Taksonominen tutkimus Bolitophilidae-sienisääskiheimon (Diptera, Mycetophilidae) Maculipennis-ryhmän lajeista | 0 |
5 |
2 |
1 |
0 |
2 |
3 |
0 |
2 |
2 |
3 |
2 |
22 |
| Talirauhasesta ja sen fylogeniasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tampereen Pispalan pihojen kasviston muutokset 24 vuoden (1967-1991) aikana | 0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
| Tampereen Viitapohjan puuvartiset koristekasvit : Hämäläisen maalaiskylän lajisto | 1 |
0 |
4 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
10 |
| Tanytarsus gracilentus (Holmgg.) (Diptera, Chironomidae) surviaissääsken taksonomiaa, ekologiaa ja fenologiaa sekä tietoja lajin parveilusta Merenkurkun Valassaarilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tanytarsus heusdensiksen Goetgh. (Dipt., Chironomidae) runsaus- ja sukupolvisuhteista Tvärminnen-Tammisaaren murtovesialueella | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tanzanian Myxomycetes and their ecology | 1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
3 |
0 |
1 |
0 |
0 |
12 |
| Tarhattujen lumikkojen käyttäytyminen ja selviytyminen luontoon vapautettuina | 0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
2 |
2 |
1 |
3 |
0 |
0 |
11 |
| Tarmkanalen hos dytiseidlarver | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Teeren poikasen kasvu | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Telenkefaliinin rakenne ja sitoutuminen leukosyytti-integriiniin | 0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
6 |
| Telkän Bucephala clangula pesimäbiologiasta Tammisaaren saaristossa | 0 |
2 |
5 |
3 |
3 |
1 |
1 |
1 |
1 |
6 |
3 |
2 |
28 |
| Telkän, Bucephala clangula (L.) lisääntymisbiologiaa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Telkän, Bucephala clangula (L.), pesimisbiologiasta Särkisalon Petussa, Suomenlahden sisäsaaristossa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tenebrio molitor -toukkien ja -aikuisten kosteus- ja valoreaktioihin vaikuttavista tekijöistä ja reaktioiden keskinäisestä riippuvuudesta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tenthredinidlarvernas stigmer | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Terminological and anatomical studies on tropical barks | 0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
3 |
1 |
1 |
11 |
| Termofiilista bakteerikannasta eristetyn restriktioentsyymin karakterisointi ja puhdistus | 0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
4 |
1 |
1 |
9 |
| Tervapääskyn (Apus apus) pesyekoon määräytyminen | 5 |
3 |
3 |
4 |
3 |
2 |
2 |
1 |
3 |
3 |
5 |
1 |
35 |
| Terveydenhuoltohenkilöstön sytostaattialtistumisen tutkiminen sytogeneettisin menetelmin | 1 |
2 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
3 |
1 |
2 |
1 |
0 |
16 |
| The avifauna feeding on fruits of Cecropia angustifolia in a premontaneous rainforest in the Western Andes of Colombia | 0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
0 |
8 |
| The fractal dimension in biological patterns and processes.Part 1.The geometric background and its basic implications | 0 |
3 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
0 |
1 |
9 |
| The fractal dimension in multiscale biological systems | 4 |
2 |
3 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
4 |
3 |
1 |
1 |
26 |
| The genes for CD37, CD53, and R2, all members of a novel gene family, are located on different chromosomes | 0 |
0 |
3 |
0 |
1 |
2 |
3 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
12 |
| The genus Poa (Poaceae) in Europe : a taxonomic minirevision with special emphasis placed on the Poa pratensis complex | 0 |
3 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
2 |
10 |
| The influence of GSTM1 and GSTT1 genotypes on sister chromatid exchange induction by styrene-7,8-oxide in cultured human lymphocytes | 1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
4 |
0 |
2 |
5 |
2 |
19 |
| The occurrence of entomopathogenic fungi in Tanzania and their potential as microbiological control agents | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| The RNA polymerase of Tula virus | 2 |
1 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
8 |
| The role of avian and mammalian predation in cyclic fluctuations of small mammals | 3 |
1 |
2 |
1 |
1 |
3 |
0 |
1 |
5 |
2 |
0 |
1 |
20 |
| The role of disulfide bridges and folding in protein secretion in yeast | 0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
6 |
| The structural and functional characterization of Yersinia High-Pathogenicity islands in Escherichia coli strain Nissle 1917 | 2 |
1 |
2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
8 |
| The taxonomy and uses of medicinally important plants in the genera Datura L. and Solanum L.(Solanaceae) in South-East Asia | 3 |
0 |
3 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
3 |
5 |
6 |
3 |
27 |
| Thoraxin ulkoisesta morfologiasta eräillä Hippoboscidae-heimon (Dipt.) lajeilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tiaisten (Parus spp.) runsausvaihtelusta ja levinneisyydestä Suomessa talvilintulaskentojen perusteella | 0 |
2 |
4 |
0 |
3 |
0 |
2 |
2 |
1 |
1 |
3 |
0 |
18 |
| Tietoja rastaan reviirikoosta ja äänistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tiheyden ja kokosuhteiden vaikutukset saimaannieriän, Salvelinus alpinus, poikasen kasvuun | 0 |
0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
8 |
| Tiheysgradienttiultrasentrifugoinnin käyttö kaaliperhosen, Pieris brassicae, 5. asteen toukan hemolymfalipoproteiinien eristämisessä | 0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
3 |
0 |
1 |
2 |
1 |
11 |
| Tillväxtens årsrytm hos vårlekande strömming | 1 |
1 |
3 |
3 |
2 |
2 |
2 |
4 |
2 |
1 |
5 |
3 |
29 |
| TNF-a:n indusoimat välittömät varhaiset geenit sytotoksisen ja ei-sytotoksisen soluvasteen aikana | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
| Toleransen gentemot torka, värme och köld hos mikrofaunan i några xerofila mossor med speciellt beaktande av den bdelloida rotatorien Adineta vaga Davis | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Toukkatiheyden vaikutuksista Lucilia illustris -raatokärpäsen diapausin määräytymiseen | 2 |
1 |
3 |
3 |
3 |
1 |
4 |
1 |
2 |
2 |
3 |
1 |
26 |
| Trakeakidusten muodosta ja niiden suhteesta stigmoihin Ephemerideillä, Perlideillä ja Trichoptereillä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Transformoivan kasvutekijä betan sitojaproteiini (LTBP-2) : proteolyyttinen prosessointi ja soluväliaineassosiaatio | 0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
4 |
| Transkobalaminets polymorfism i Finland | 0 |
1 |
2 |
0 |
5 |
3 |
1 |
1 |
0 |
3 |
3 |
2 |
21 |
| Transposonimutageneesimenetelmän kehittely Erwinia carotovora subsp. carotovoralla ja Enterobacter agglomeransilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
0 |
3 |
0 |
0 |
8 |
| Trematodien esiintymisestä Kokemäenjoen suun kaloissa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tribus Mycomyini (Diptera, Mycetophilidae) Itä-Fennoskandiassa : osat 1 ja 2 | 2 |
3 |
5 |
0 |
2 |
1 |
1 |
2 |
5 |
2 |
0 |
3 |
26 |
| Trichina spiralis | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Trichina spiralis. | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Trichinella-sukkulamatojen esiintyminen lounaissuomalaisissa kaatopaikkarotissa | 0 |
3 |
1 |
0 |
2 |
3 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
12 |
| Trichoderma reesei-homeen proteiinidisulfidi-isomeraasi -geenin karakterisointi | 2 |
0 |
1 |
6 |
1 |
0 |
2 |
1 |
0 |
5 |
0 |
0 |
18 |
| Trichoderma reesein sellobiohydrolaasi II-entsyymin katalyysimekanismin tutkiminen kohdennettua mutageneesiä käyttäen | 1 |
2 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
3 |
1 |
2 |
0 |
13 |
| Trikloorietyleenin,1,1,1,-trikloorietaanin ja hiilitetrakloridin vaikutukset rotan aivojen hermosolukalvojen fluiditeettiin ja adenosiinitrifosfataasi-entsyymin aktiivisuuteen in vitro | 0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
3 |
0 |
9 |
| Trypsiini ja trypsiini-inhibiittori syövässä | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
3 |
0 |
0 |
2 |
1 |
1 |
9 |
| Tukkimiehentäin Hylobius abietis (Col., Curculionidae), valo-orientoitumisesta | 3 |
9 |
2 |
3 |
3 |
1 |
3 |
0 |
2 |
1 |
4 |
7 |
38 |
| Tunturilammikoiden vesisammalet Kilpisjärven alueella | 2 |
0 |
3 |
2 |
3 |
1 |
1 |
1 |
2 |
3 |
4 |
0 |
22 |
| Tunturisopulin, Lemmus lemmus, lisääntymisestä Kilpisjärvellä 1969 | 1 |
6 |
1 |
4 |
2 |
1 |
1 |
2 |
3 |
3 |
3 |
2 |
29 |
| Tupakan mosaiikkiviruksen liikeproteiinigeenin siirto Agrobacterium tumefaciensin avulla Solanum brevidensiin | 2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
6 |
| Turskan (Gadus morhua callarias L.) kasvusta, lisääntymisestä ja ja ravinnosta Tvärminnessä | 3 |
4 |
2 |
2 |
2 |
2 |
3 |
1 |
0 |
2 |
1 |
3 |
25 |
| Turskan vaelluksista Pohjois-Atlantilla | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Turun saariston kalliolammikoiden nivelkärsäisistä (Hemiptera), kovakuoriaisista (Coleoptera) ja vesiperhosista (Trichoptera) | 0 |
5 |
4 |
1 |
3 |
0 |
3 |
0 |
3 |
2 |
2 |
1 |
24 |
| Tutkielma Keratella cochleariksesta (Gosse) ja sen esiintymisestä Helsingin kaupungin ympärillä olevissa lahtivesissä | 2 |
0 |
1 |
2 |
3 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
10 |
| Tutkimuksia eräiden Petsamon Prosobranchiata-kotiloiden esiintymisestä tämän rannikon litoraalivyöhykkeessä ja mukautumisesta sen olosuhteisiin | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia eteläisen ja keskisen Pielisen selkävesien linnustosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia hiirihaukan pesäpoikasten ravinnosta. I. | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia Joutsenselän ja Kirmusten-järven isosimpukoista, Unionidae | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia Kytäjän kuusipeurojen sopeutumisesta talveen | 2 |
2 |
2 |
6 |
3 |
1 |
1 |
0 |
3 |
3 |
2 |
3 |
28 |
| Tutkimuksia Leucorrhinia dubia v.d.Lind. -sudenkorennon populaatioekologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia Loimijoen eläinplanktonista ja sen suhteesta Pyhäjärven planktoniin | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia lokkilintujen pesimisaikaisesta käyttäytymisestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia muutamien meikäläisten luukalojen rintaevien toiminnasta ja rakenteesta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia Mäntsälän järvien ja joen isosimpukoista, Unionidae | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia nurmipalkokasvien Apion-lajistosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia Oriveden pitäjän järvien kalastosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia perhossuolen anatomiasta ja etenkin sen histologiasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia Puruveden lokkilinnuista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia pönttöjen vaikutuksesta eri biotooppien lintutiheyteen : Uudenmaan läänin Röjsjön suoalueella tehtyjä havaintoja vuosina 1951, 1955 ja 1956 | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia Tvärminnen saariston kalliolammikoiden faunasta erityisesti huomioon ottaen Cyclops-lajit ja niiden esiintymiseen vaikuttavat tekijät | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia ulkoloisten esiintymisestä Etelä-Suomen tavallisimmilla jyrsijöillä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimuksia viiksisiipan, Myotis mystacinus (Leisl.) elämästä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimus eräiden Kaakkois-Suomen järvien kiiskien morfologisista eroista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tutkimus Vantaanjoen kesäplanktonista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tuusulanjärven eläinplanktonin, etenkin sen planktisten rataseläinten kausi- ja vertikaalivaihteluista, niihin vaikuttavista tekijöistä sekä eliöryhmien välisistä suhteista vuosina 1967-1969 | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tvärminnen alueen Cladotanytarsus atridorsum Kieff. sensu Edw. ja C. difficilis Brund. | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Tvärminnen alueen makroskooppisesta pohjaeläimistöstä vuosina 1964-1967 ja 1973-1976 | 0 |
1 |
0 |
3 |
2 |
4 |
3 |
1 |
2 |
3 |
3 |
0 |
22 |
| Tvärminnen alueen saariston kalliolammikoista tavattavien vesiperhostoukkien ekologiasta | 3 |
1 |
4 |
5 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
2 |
5 |
1 |
24 |
| Tvärminnen ja Pohjanpitäjänlahden rantavesien kalaston runsaussuhteet keväästä syksyyn | 0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
2 |
2 |
1 |
10 |
| Tvärminnen saariston kalliolammikoiden Gyrinus opacus Sahlb.-pintapyörijän (Col., Gyrinidae) ekologiaa | 0 |
1 |
2 |
4 |
2 |
1 |
1 |
0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
15 |
| Typpi- ja piilisäysten vaikutus kasviplanktonyhteisöön : ravinnelisäyskokeiden kertomaa Tvärminnessä kesä-elokuussa 1994 | 1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
4 |
0 |
2 |
0 |
0 |
8 |
| Typpilisätystä ja kalkitusta metsämaasta punanadan ja rauduskoivun ritsosfääriin hakeutuneiden bakteerien kartoitus | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| Tyrosiinikinaasi Csk:n N-terminaalisen osan tuotto fuusioproteiinina ja sen käyttö monoklonaalisten vasta-aineitten valmistuksessa | 0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
3 |
1 |
3 |
3 |
1 |
3 |
16 |
| Tyrosiinikinaasien ja -fosfataasien vaikutus proIL-1β -geenin ekspressioon myeloisissa leukemiasoluissa | 1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Tyvikalvojen ja laminiinin biologiasta | 1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
| Tyypin II aktiviinireseptorigeenien ilmentyminen ihmisen K562 punasoluleukemiasoluissa ja tyypin IIB aktiviinireseptorin cDNA:n kloonaaminen ihmiseltä | 0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
4 |
| Tyyppi IV kollagenaasit | 1 |
3 |
0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
0 |
1 |
3 |
1 |
1 |
15 |
| Työläisten ja kuningattaren välinen koirastuottokonflikti mustamuurahaispesässä | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
5 |
| Täplärapujen (Pacifastacus leniusculus) aggressiivinen käyttäytyminen | 1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
7 |
| Täpläverkkoperhosen (Melitaea cinxia L.) populaatiorakenteen ja liikkeiden tutkimus merkintä-jälleenpyynti -menetelmän avulla | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
4 |
| Täpläverkkoperhosen sisäsiitos, naaraan heterotsygotia ja jälkeläisten kelpoisuus | 2 |
5 |
1 |
3 |
0 |
1 |
4 |
2 |
2 |
2 |
1 |
0 |
23 |
| Tärkeimmät eri mielipiteet muuttolintujen muutoista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Täyttömaa-alueiden ja tienpiennarten kasviyhdyskunnista Hyvinkäällä | 0 |
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
3 |
4 |
2 |
3 |
1 |
1 |
21 |
| Töyhtöhyypän esiintyminen ja pesimäkauden aikainen populaatiodynamiikka pirstaleisessa peltoekosysteemissä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Uhanalainen alppivuokko (Anemone trifolia) Suomessa | 0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
5 |
0 |
14 |
| Uhanalaisen hämeenkylmänkukan (Anemone patens) populaatioekologiaa | 1 |
3 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
2 |
0 |
11 |
| Uhanalaisten kirjo- ja punakeltaverkkoperhosen loiskillan rakenne | 2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
8 |
| Uimarakon embryonaalisesta kehityksestä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ulappa- ja pohjaekosysteemien vuorovaikutuksesta kasviplanktondynamiikassa pohjoisella Itämerellä, Tvärminnen alueella | 0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
4 |
| Ulvinsalon päästäispopulaatioiden ekologiasta, rakenteesta ja morfologisesta muuntelusta | 0 |
0 |
6 |
3 |
3 |
7 |
5 |
2 |
1 |
4 |
4 |
2 |
37 |
| Undersökning av brunnsfaunan med speciellt hänseende till familjen Cyclopidae | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Undersökningar rörande pelagiskt levande vassbuk (Clupea sprattus L.) i Finska viken, Norra Östersjön och Bottniska viken | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Undersökningar över carabidernas ekologi och fenologi i Kilpisjärvitrakten, Lappland | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Undersökningar över elritsans (Phoxinus aphya) och rudans (Cyprinus carassius) syrebehov och syreförbrukning | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Undersökningar över primär- och sekundärproduktionen på en ängsbacke i Tvärminne, Finland, med huvudvikten på undersökningar av energiflödet genom Chorthippus parallelus-populationen på ängsbacken | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Undersökningar över strömmingen i de åländska vattnen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Undersökningar över tarmkanalen, spinnkörtlarna och Malpighi´ska kärlen hos växtstekellarvernas kranium | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Untersuchungen über die Nistvogelfauna in einem Schärengebiet westlich von Helsingfors | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Utsjoen sora- ja pikkukivipohjilla esiintyvä koski- ja päivänkorentofauna ja veden laadun vaikutus lajistoon | 3 |
2 |
2 |
1 |
3 |
1 |
2 |
0 |
2 |
3 |
4 |
2 |
25 |
| Utsjoen vesistöön nousevien lohimäärien arviointi vedenalaisten videolaitteiden avulla, sekä ympäristötekijöiden vaikutukset Kevojoen lohen kutuvaelluskäyttäytymiseen | 1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
3 |
0 |
2 |
4 |
8 |
2 |
3 |
30 |
| Utterns (Lutra lutra) utbredning vid Perho å och Kronoby å 1988-1989 | 1 |
0 |
4 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
8 |
| Utvecklingen af Distomum (hepaticum) | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Uukuniemi-viruksen rakenne : pH:n vaikutus glykoproteiinien oligomeeriseen assosiaatioon | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
3 |
| Uusi rotan beeta-tropomyosiinigeenin enhancer-elementti | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Uusia kemiallisia menetelmiä proteiinirakenteen muuttamiseksi : syöpähakuisten vasta-ainekonjugaattien valmistaminen ja karakterisoiminen | 2 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
1 |
9 |
| Uusien PRD1-bakteriofaagille välttämättömien proteiinien tunnistus amber-mutanttien avulla : gpp ja gpc toimivat kapsidin ja pentoniulokkeen muodostuksessa | 0 |
2 |
2 |
3 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
12 |
| Uusien trypsinogeeni-1 ja -2 muotojen löytyminen seerumista herkkien immunofluorometristen menetelmien avulla | 0 |
1 |
2 |
2 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
10 |
| Uusien tyrosiinikinaasien etsintä ihmisen luuytimen cDNA-kirjastosta sekä löydetyn TYRO3-geenin ja pseudogeenin lähempi tarkastelu | 0 |
1 |
1 |
0 |
3 |
1 |
2 |
0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
12 |
| Vahinkohyönteisten valtaanpääsemismahdollisuuksista | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Valaistuksen ja lämpötilan vaikutus Tenebrio molitor -toukkien ja -aikuisten valoreaktioihin ja aktiivisuuteen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Valkea-Kotisen eläinplanktonin vuorokaudenaikainen pystyvaellus | 0 |
1 |
1 |
3 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
1 |
0 |
11 |
| Valkohäntäpeuran (Odocoileus virginianus Zimm.) talviravinto ja -habitaatit | 2 |
33 |
3 |
1 |
3 |
3 |
1 |
2 |
4 |
3 |
0 |
4 |
59 |
| Valkohäntäpeuran (Odocoileus virginianus) lisääntymisestä Suomessa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Valolaskentamentelmän soveltuvuus rusakkokannan arviointiin Etelä-Hämeessä | 0 |
29 |
5 |
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
3 |
4 |
2 |
52 |
| Valon ominaisuuksien, kärsäkkäiden iän sekä lämpötilan ja nestehukan vaikutus Sitophilus granarius (L.) (Col., Curculionidae) -lajien valoreaktioon | 1 |
2 |
2 |
1 |
0 |
2 |
2 |
1 |
1 |
1 |
6 |
1 |
20 |
| Valon voimakkuuden vaikutuksesta Acanthoscelides obtectuksen (Say) spontaaniseen lentoonlähtöaktiivisuuteen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Vantaanjoen vesikovakuoriaisten ekologiaa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Varastointikäyttäytyminen linnuilla ja nisäkkäillä, erityisesti Sorex-suvun päästäisillä | 0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
9 |
| Variation i äggvolym hos slagugglan - mönster hos en långlivad art i en varierande miljö | 0 |
7 |
2 |
0 |
1 |
1 |
2 |
3 |
1 |
3 |
2 |
3 |
25 |
| Varpusen (Passer domesticus L.) pesimiskauden ulkopuolisesta seksuaalisesta aktiivisuudesta eteläsuomalaisessa maaseutupopulaatiossa | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Varpusen morfometrinen muuntelu ja talvievoluutio Suomessa | 0 |
1 |
1 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 |
3 |
1 |
0 |
0 |
14 |
| Varpushaukan, Accipiter nisus, pesimisaikaisesta käyttäytymisestä ja ravinnosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Varpuslintujen (Passeriformes) marjaravinnosta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Vastasyntyneiden meningiittiä aiheuttavan Escherichia coli -kannan flagelliini-geenin hiljentäminen paikkaspesifisellä mutagenisaatiolla sekä mutantin karakterisointi | 0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
8 |
| Vattenkoleoptera i några sjöar i norra Esbo | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Vauvojen suun ja nenänielun aerobisen bakteeriflooran koostumus | 0 |
0 |
2 |
25 |
114 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
2 |
1 |
146 |
| Vedenlaadun vaikutus Unionidae-heimon (Bivalvia, Eulamellibranchiata) suursimpukoiden esiintymiseen järvissä | 1 |
3 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
7 |
| Vegetation of Tierra del Fuego and the system of ecoclimatic regions | 1 |
6 |
0 |
0 |
1 |
4 |
0 |
1 |
4 |
2 |
1 |
1 |
21 |
| Vegetationen från subboreal tid till nutid kring Långträsk i Hammarland på Åland - en pollenanalytisk studie | 2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
2 |
0 |
2 |
0 |
0 |
10 |
| Vegetationen på nedlagda åkrar i Karkali naturpark | 1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Vehnänalkion agglutiniini mallina hiilihydraattireseptorien ja lektiinien välisille interaktioille | 0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
0 |
4 |
| Vektorin rakentaminen n-syndekaani-geenin kohdennettuun mutageneesiin | 1 |
0 |
3 |
0 |
2 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
9 |
| Vem bör man befrukta? En jämförelse mellan olika befruktningsstrategier hos stora dammsnäckan Lymnaea stagnalis | 0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| Verenkierron keksiminen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Verkkosarjan valikoivuus ahvenelle ja särjelle | 5 |
4 |
5 |
2 |
4 |
4 |
4 |
1 |
2 |
4 |
3 |
2 |
40 |
| Vertailevia tutkimuksia eräiden perhostoukkien mandibelirauhasten rakenteesta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Vesijärven nilviäiseläimistöstä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Vesikasvillisuuden vyöhykkeisyydestä ja siihen vaikuttavista tekijöistä Kokkolan saaristossa | 0 |
2 |
4 |
3 |
2 |
3 |
2 |
1 |
1 |
3 |
4 |
3 |
28 |
| Vesikovakuoriaisista sekä niiden ja ympäristötekijöiden välisistä suhteista eräissä Pohjois-Karjalan järvissä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Vesikovakuoriaisten mukautumisesta vesielämään | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Vesiliskon, Triturus vulgaris (L.), saalistuksesta laikukkaassa ympäristössä | 0 |
3 |
3 |
2 |
0 |
4 |
3 |
9 |
0 |
2 |
1 |
1 |
28 |
| Vesimittareiden (Gerris, Het.) lisääntymisenergian jakautuminen suhteessa ympäristön rakenteeseen | 1 |
2 |
2 |
5 |
0 |
1 |
2 |
2 |
2 |
4 |
1 |
1 |
23 |
| Vesimittareiden munien loisinta | 1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
0 |
2 |
2 |
1 |
0 |
10 |
| Vesinisäkkäiden silmä. (Anatomia ja fysiologia.) | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Vesiperhoslajistosta Tvärminnen ja Pohjanpitäjänlahden perukan välisellä vesialueella sekä eräiden Tvärminnen murtovesialueilta tavattavien vesiperhoslajien toukkien ekologiasta | 1 |
1 |
3 |
0 |
5 |
2 |
0 |
1 |
1 |
3 |
4 |
0 |
21 |
| Vesiperhosten (Trichoptera) ruuansulatuskanavasta | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Vesipääskyn (Phalaropus lobatus) pesimäbiologiasta Raippaluodon Norrskärillä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Vesiruton (Elodea canadensis Micx.) orgaanisen aineen eritys ja sen ekologinen merkitys | 2 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
4 |
| Vieraiden ja kimeeristen proteiinien käsittely Saccharomyces cerevisiae -hiivan eritysreitillä | 1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
2 |
0 |
0 |
7 |
| Vierasainemetabolian merkitys keuhkosyövässä : in situ -hybridisaation soveltaminen CYP1A1-mRNA:n tunnistamiseen | 0 |
0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
5 |
| Vierasproteiinin (AmyQ) ylituotannon vaikutus erittyvien proteaasien aktivaatioon Bacillus subtilis bakteerissa | 0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
7 |
| Viggens Aythya fuligula och bergandens Aythya marila häckningstida habitat i Södra Österbottens skärgård | 1 |
3 |
0 |
2 |
0 |
0 |
2 |
0 |
1 |
2 |
2 |
0 |
13 |
| Vihdin kunnan ympäristön nykytilan arviointi ja sen jälkeiset vaiheet Agenda 21 -prosessissa | 0 |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
0 |
1 |
3 |
0 |
9 |
| Viherkesannoinnin vaikutus peltojen maakiitäjäisyhteisöihin | 1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
7 |
| Viherpeipon (Carduelis chloris L.) pesimäbiologiasta, ravinnosta ja talvehteminen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Viholaiskolonioiden sosiogeneettinen organisaatio | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
0 |
2 |
7 |
| Viinimäkikotilon (Helix pomatia L.) lisääntymisbiologiasta Tvärminnessä | 0 |
5 |
4 |
2 |
3 |
2 |
4 |
0 |
0 |
3 |
7 |
1 |
31 |
| Viirupöllön (Strix uralensis) ravintoekologiasta häkkikasvatusten ja pesänpohja-analyysien perusteella | 1 |
3 |
0 |
0 |
3 |
1 |
2 |
2 |
2 |
3 |
1 |
2 |
20 |
| Viirupöllön pesimäbiologia Päijät-Hämeessä | 0 |
3 |
2 |
4 |
4 |
4 |
1 |
5 |
2 |
3 |
6 |
4 |
38 |
| Viirupöllön ravinnonkäyttö myyräsyklin nousu- ja romahdusvaiheessa | 1 |
4 |
1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
3 |
1 |
1 |
0 |
0 |
17 |
| Viirupöllön ravinto ja lisääntymismenestys erilaisissa pesimäympäristöissä | 3 |
2 |
0 |
1 |
1 |
1 |
3 |
0 |
0 |
4 |
1 |
0 |
16 |
| Viljelykasvien leppäpirkkolajisto | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Virtaussytometrian ja virtauserottelun soveltuvuus korkeampien kasvien tutkimuksessa | 0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
2 |
| Virusten ja subviraalisten partikkelien puhdistaminen ioninvaihtokromatografiaan perustuvan menetelmän avulla | 2 |
1 |
2 |
1 |
1 |
0 |
3 |
1 |
3 |
2 |
0 |
2 |
18 |
| Virusten leviäminen kasvissa | 0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
2 |
2 |
3 |
3 |
0 |
1 |
14 |
| Visuaalinen väri-infrailmakuvatulkinta mäntyvaurioiden havainnoinnissa Helsingissä v. 1986 | 0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
| Vuokatin ympäristön vesinilviäisistä | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Vuotoksen suunnitellun allasalueen ympäristöselvitykset | 0 |
5 |
1 |
0 |
1 |
0 |
5 |
3 |
1 |
2 |
1 |
4 |
23 |
| Värdeklassificering av skär på basis av fågelfaunan | 1 |
1 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
2 |
1 |
0 |
0 |
6 |
| Växtplanktonets patchiness vid mynningen till Finska viken : variationens betydelse för uppföljning av klorofyllkoncentrationerna | 0 |
1 |
1 |
5 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
1 |
0 |
2 |
12 |
| Wilhelm Leche: Zur Ent. ges. des Zahnsystems der Säugetiere | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Worker-queen conflicts in the red ant Myrmica ruginodis | 0 |
0 |
3 |
1 |
1 |
0 |
2 |
0 |
1 |
3 |
2 |
0 |
13 |
| X-kromosomaalinen hypofosfateminen riisitauti : geenivirheet Suomessa | 0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
2 |
2 |
2 |
2 |
1 |
12 |
| Xanthomonas campestris pv. campestris -promoottoreiden kloonaus | 0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
3 |
0 |
0 |
6 |
| YAC-kloner i positional cloning : orientering av YAC-kloner från INCL-locuset i 1p32 | 0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
| Yksiketjuisen vasta-aineen ja entsyymin muodostaman fuusioproteiinin puhdistuksen optimointi | 0 |
4 |
0 |
1 |
2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
3 |
1 |
1 |
14 |
| Yksin vai yhdessä? : Kolmipiikin, Gasterosteus aculeatus L., parveutumisen hyöty-haittasuhteen kuvaajina kasvu ja hapenkulutus | 0 |
3 |
2 |
3 |
3 |
1 |
1 |
4 |
5 |
2 |
1 |
2 |
27 |
| Ylivieskan ja Muhoksen chilopodifauna | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Ympäristötekijöiden vaikutus pohjaeläimistöön itäisellä Suomenlahdella | 1 |
3 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
2 |
0 |
0 |
8 |
| Yöperhosten (Lepidoptera: Drepanoidea, Geometroidea, Bombycoidea, Sphingoidea, Noctuoidea) lennon ajoittuminen ja sen yhteys tehoisaan lämpösummaan | 2 |
4 |
1 |
3 |
2 |
2 |
0 |
2 |
2 |
4 |
3 |
1 |
26 |
| Zur Synthese pflanzen- und tierökologischer Untersuchungen | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| Änkyrimatojen yksilömääristä, biomassoista sekä spatiaalisesta jakautumasta luonnontilaisella ja metsäojitetulla rahkarämeellä | 0 |
1 |
2 |
3 |
1 |
2 |
1 |
0 |
1 |
1 |
5 |
5 |
22 |
| Öljyn vaikutus maaperäeläimiin | 1 |
3 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
4 |
1 |
1 |
0 |
17 |
| Öljynhajoittajadispersanttien myrkyllisyys murtoveden hankajalkaisäyriäiselle (Nitocra spinipes) | 1 |
5 |
3 |
1 |
3 |
0 |
0 |
1 |
1 |
4 |
4 |
1 |
24 |
| Östersjömysidernas näringsbiologi, med huvudvikten lagd på Neomysis vulgaris (Thompson) | 0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
| α-aktiniinin assosiaatio intercellular adhesion molecule-1:n (ICAM-1) solunsisäiseen osaan | 0 |
1 |
3 |
1 |
1 |
1 |
0 |
1 |
1 |
1 |
3 |
5 |
18 |
| α2-adrenergisen reseptorin seitsemännen transmembraanisen segmentin rakenne | 0 |
0 |
0 |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |