TY  -  
T1  - Genetic basis of Parkinson’s disease in Finland 
SN  -  /  
UR  - URN:NBN:fi:hulib-201805171971; http://hdl.handle.net/10138/235797 
T3  -  
A1  - Pohjolan-Pirhonen, Risto 
A2  -  
PB  - Helsingin yliopisto 
Y1  - 2018 
LA  - eng 
AB  - Tausta: Parkinsonin tauti on toiseksi yleisin hermoston rappeumasairaus sairaus länsimaissa. Sen esiintyvyys koko väestössä on noin 0.3%, ja tästä perinnöllisen tautimuodon on arvioitu käsittävän 5-10%. Viime vuosina on löydetty 23 eri geenilokusta, joissa olevat mutaatiot aiheuttavat perinnöllistä Parkinsonin tautia. Suomessa on kuitenkin tähän mennessä löydetty vasta muutamia sairauteen liityttyjä geenimuutoksia.

Tavoitteet ja menetelmät: Selvittääksemme löytyykö suomalaisesta väestöstä jo ... 
VO  -  
IS  -  
SP  -  
OP  -  
KW  - Parkinson Disease/genetics; Population genetics; DNA Mutational Analysis; Finland; Parkinsonin tauti; Lääketieteellinen genetiikka; Populaatiogenetiikka; DNA-mutaatioanalyysi; Suomi; Neurology; Medical Genetics; Neurologia; Lääketieteellinen genetiikka ja perinnöllisyyslääketiede; Neurologi; Medicinsk genetik 
N1  -   
PP  -  
ER  -