A study on genetic mutations involving mitochondrial disorders : diagnostic approach and application of human iPSCs to understand disease pathogenesis

Show full item record



Permalink

http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-51-1544-7
Title: A study on genetic mutations involving mitochondrial disorders : diagnostic approach and application of human iPSCs to understand disease pathogenesis
Alternative title: Geenimutaatiot ja niihin liittyvät mitokondriohäiriöt : diagnostiikka ja ihmisen indusoitujen pluripotenttien kantasolujen soveltaminen tautien syntymekanismien selvittämisessä
Author: Polinati, Padmini
Other contributor: Helsingin yliopisto, lääketieteellinen tiedekunta, kliininen laitos
Helsingfors universitet, medicinska fakulteten, institutionen för klinisk medicin
University of Helsinki, Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine, RESEARCH PROGRAM OF MOLECULAR NEUROLOGY
HELSINKI UNIVERSITY HOSPITAL
Publisher: Unigrafia
Date: 2015-11-06
Language: en
URI: http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-51-1544-7
http://hdl.handle.net/10138/157100
Thesis level: Doctoral dissertation (article-based)
Abstract: Mitochondrial diseases are generally caused by genetic variants that may affect cell function during the process of energy generation: right from the start of protein translocation to the fatty acid degradation by beta-oxidation (β-oxidation). The main objective of this PhD thesis is to study genetic variants that cause mitochondrial diseases and also to understand the disease pathogenesis of a known disease using the induced pluripotent stem cell (iPSC) method, a revolutionary approach in regenerative medicine. In the first study, we carried out a long-term follow up of six metabolic diseased patients and subsequently we performed a carrier frequency study of the identified carnitine palmitoyl transferase 1A (CPT1A) gene variant in the Finnish population. We identified a novel homozygous variant c.1364A>C (p.Lys455Thr) in exon 12 of the CPT1A gene. No carriers of the variant c.1364A>C were detected upon minisequencing of 150 control samples but the allele frequency of CPT1A variant in global population is 0.0002142 (ExAC Browser) whereas in the Finnish population (6614 allele number) the frequency is 0.001966. The identified variant was predicted to cause improper folding of the CPT1A protein, which leads to its degradation. All patients were treated with a high-carbohydrate and a low fat diet. In the second study, we focused on the human DnaJ (Hsp40 homolog) subfamily C, member 19 (DNAJC19) deficiency. Our studies showed that it causes early onset dilated cardiomyopathy syndrome (DCMA). This is the first report of a genetic defect in the mitochondrial protein, DNAJC19, outside of the Canadian Dariusleut Hutterite population. This defect is characterized by an unusual aetiology for an early onset recessively inherited dilated cardiomyopathy that is associated with ataxia and male genital anomalies. Sequencing of the human DNAJC19 gene revealed a homozygous single nucleotide (A) deletion in exon 6 that cause a frameshift and lead to the premature termination of the protein. In the third study, the pathogenesis of retinopathy in long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHADD) was studied using iPSC technology. Retinopathy is an unusual manifestation of LCHADD, as mitochondrial fatty acid β-oxidation (FAβO) has not been considered to play a major role in the metabolism of the retina. Among all defects of mitochondrial FAβO, only long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCHAD) and mitochondrial trifunctional protein (TFP) deficiencies have developed pigmentary retinopathy and peripheral neuropathy. We elucidated how a genetic variant in the FAβO cycle can disrupt the retinal pigment epithelium (RPE) that can eventually lead to blindness. In addition, we developed a new in vitro cell model; iPSC clones were generated from LCHADD patient fibroblasts and further differentiated into RPE cells. Several changes were observed in patient RPE cells such as decreased cell size, lower pigmentation and irregular pattern of morphology. Electron microscopy analysis showed an accumulation of a few melanosomes, more melanolysosomes, and large sized lipid droplets in patient RPE cells. Furthermore, increased levels of triglycerides in patient RPE cells were observed upon mass spectrometric analysis. We concluded that all these changes had contributed to the disruption of the RPE layer that leads to blindness in LCHAD deficiency patients. Finally, the research done for this thesis succeeded in identifying novel variants in CPT1A and DNAJC19 genes in Finnish patients. Our long-term follow up studies on CPT1A deficiency can help patients in better diagnosis, which further helps clinicians to identify the genetic cause. We also found a novel phenotype with DNAJC19 deficiency. Further we established the groundwork to understand the pathogenesis of retinopathy in LCHADD patients using an advanced method that helps to study in depth pathogenesis mechanism.Monien ihmisten päivittäiseen ruokavalioon kuuluu rasvaa sisältäviä elintarvikkeita, kuten juustoa, maitoa, voita ja öljyä. Rasva imeytyy verenkiertoon ja kulkeutuu eri ruumiinosiin ja kudoksiin tuottamaan energiaa. Kun kaloreiden tarve on täytetty, ylimääräinen rasva varastoituu triglyserideiksi rasvakudokseen. Glukoosi on tärkein energianlähde, mutta kun glukoositasot ovat alhaiset (esimerkiksi paaston tai sairauden aikana), varastoidut rasvat muuntuvat energiaksi rasvahappojen beetaoksidaatioksi kutsutussa prosessissa, joka tapahtuu mitokondrioina tunnetuissa soluelimissä. Mitokondriot ovat solujen voimaloita, jotka muuntavat energian adenosiinitrifosfaatiksi (ATP) kutsutuksi polttoaineeksi. Geenit puolestaan ovat sukupolvelta toiselle periytyvää DNA-ainesta, joka välittyy lapsille vanhempien kautta. Jos geenin muodostuessa tapahtuu mutaatio, mekanismi häiriintyy ja aiheuttaa sairauden. Tämä opinnäyte tutkii kolmea suomalaisväestössä esiintyvää geenivirhettä, jotka liittyvät rasvahappojen beetaoksidaatioon. Ne vaikuttavat pitkäketjuisten rasvahappojen hajottamiseen ja proteiinien kuljettamiseen mitokondrioihin. Kaksi ensimmäistä geenivirhettä ovat karnitiinipalmityylitransferaasi 1 A (CPT1A) ja DNAJC19. Nämä geenivirheet todetaan yleensä vastasyntyneillä ja taaperoikäisillä lapsilla (toiseen ikävuoteen mennessä), ja niihin liittyviä oireita ovat esimerkiksi alhainen verenpaine, oksentelu ja kohtaukset. Biokemiallisten veri- ja virtsakokeiden jälkeen potilailta otettiin veri- ja ihonäytteitä (lupa saatu) DNA:n eristämistä ja geenivirheiden toteamista varten. Suomalaisväestössä havaittu mutaatio on c. 1364A>C (p.Lys455Thr) CPT1A-geenin eksonissa 12. Diagnoosin jälkeen geeniä kantavat potilaat noudattivat vähärasvaista ruokavaliota, joka paransi heidän metabolisia arvojaan. DNAJC19 on ensimmäinen raportoitu mitokondrion proteiinien geenivirhe kanadalaisen Dariusleut-hutteriittiväestön ulkopuolella. Se aiheuttaa varhain puhkeavan dilatoivan kardiomyopatian ja ataksian. Yhden nukleotidin puute (A) johtaa proteiinin terminaatioon. Kolmas tutkittu geeni liittyy pitkäketjuisten rasvahappojen asyyli-CoA-dehydrogenaasi (LCHAD) -entsyymiin, joka osallistuu rasvahappojen beetaoksidaatioon auttamalla pitkäketjuisten rasvahappojen hajottamista. LCHAD:n puutos aiheuttaa sokeuteen johtavaa retinopatiaa. LCHAD-potilaiden retinopatian tutkimiseen käytettiin kantasolutekniikkaa, jolla tuotettiin ihmisen indusoituja pluripotentteja kantasoluja (hiPSC) potilaiden ihosoluista käyttämällä neljää merkittävää transkriptiotekijää. Kyseiset hiPSC:t erilaistetaan edelleen verkkokalvon pigmenttiepiteeleiksi (RPE), jotka ovat tärkeitä näkökyvylle. Morfologiset aineistot, elektronimikroskopia ja massaspektrometria paljastivat lipidikertymiä potilaiden RPE-soluissa. Tämä viittaa siihen, että lipidikertymät saattavat vaikuttaa LCHAD-puutosta sairastavien potilaiden retinopatiaan.
Subject: clinical Molecular Medicine
Rights: Julkaisu on tekijänoikeussäännösten alainen. Teosta voi lukea ja tulostaa henkilökohtaista käyttöä varten. Käyttö kaupallisiin tarkoituksiin on kielletty.


Files in this item

Total number of downloads: Loading...

Files Size Format View
astudyon.pdf 1.387Mb PDF View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show full item record