Yliopiston etusivulle Suomeksi På svenska In English Helsingin yliopisto

ORP1L, a new Rab7 effector and regulator of late endosome functions

Show full item record

Files in this item

Files Description Size Format View/Open
orp1lane.pdf 1.003Mb PDF View/Open
Use this URL to link or cite this item: http://urn.fi/URN:ISBN:951-740-615-0
Vie RefWorksiin
Title: ORP1L, a new Rab7 effector and regulator of late endosome functions
Author: Johansson, Marie
Contributor: University of Helsinki, Faculty of Biosciences, Department of Biological and Environmental Sciences
Thesis level: Doctoral dissertation (article-based)
Belongs to series: URN:ISSN:0359-3584
Abstract: Oxysterol binding protein (OSBP) homologues have been found in eukaryotic organisms ranging from yeast to humans. These evolutionary conserved proteins have in common the presence of an OSBP-related domain (ORD) which contains the fully conserved EQVSHHPP sequence motif. The ORD forms a barrel structure that binds sterols in its interior. Other domains and sequence elements found in OSBP-homologues include pleckstrin homology domains, ankyrin repeats and two phenylalanines in an acidic tract (FFAT) motifs, which target the proteins to distinct subcellular compartments. OSBP homologues have been implicated in a wide range of intracellular processes, including vesicle trafficking, lipid metabolism and cell signaling, but little is known about the functional mechanisms of these proteins.

The human family of OSBP homologues consists of twelve OSBP-related proteins (ORP). This thesis work is focused on one of the family members, ORP1, of which two variants were found to be expressed tissue-specifically in humans. The shorter variant, ORP1S contains an ORD only. The N-terminally extended variant, ORP1L, comprises a pleckstrin homology domain and three ankyrin repeats in addition to the ORD. The two ORP1 variants differ in intracellular localization. ORP1S is cytosolic, while the ankyrin repeat region of ORP1L targets the protein to late endosomes/lysosomes. This part of ORP1L also has profound effects on late endosomal morphology, inducing perinuclear clustering of late endosomes.

A central aim of this study was to identify molecular interactions of ORP1L on late endosomes. The morphological changes of late endosomes induced by overexpressed ORP1L implies involvement of small Rab GTPases, regulators of organelle motility, tethering, docking and/or fusion, in generation of the phenotype. A direct interaction was demonstrated between ORP1L and active Rab7. ORP1L prolongs the active state of Rab7 by stabilizing its GTP-bound form.

The clustering of late endosomes/lysosomes was also shown to be linked to the minus end-directed microtubule-based dynein-dynactin motor complex through the ankyrin repeat region of ORP1L. ORP1L, Rab7 and the Rab7-interacting lysosomal protein (RILP) were found to be part of the same effector complex recruiting the dynein-dynactin complex to late endosomes, thereby promoting minus end-directed movement. The proteins were found to be physically close to each other on late endosomes and RILP was found to stabilize the ORP1L-Rab7 interaction. It is possible that ORP1L and RILP bind to each other through their C-terminal and N-terminal regions, respectively, when they are bridged by Rab7.

With the results of this study we have been able to place a member of the uncharacterized OSBP-family, ORP1L, in the endocytic pathway, where it regulates motility and possibly fusion of late endosomes through interaction with the small GTPase Rab7.Oksisterolit ovat hapettuneita kolesterolijohdannasia joilla on keskeinen tehtävä steroliaineenvaihdunnan säätelyssä. Väitöskirjatyössä kuvataan oksisterolia sitovan proteiinin, OSBP:n, sukulaisproteiiniperhe (ORP). Ihmisen ORP-proteiiniperheessä on 12 jäsentä. ORP-proteiineille on ominaista paikantuminen tiettyihin solunsisäisiin organelleihin eri domeenien ja kohdennussekvenssien välityksellä. ORP-proteiinien on osoitettu liittyvän monenlaisiin solun toimintoihin, kuten sterolien aineenvaihduntaan, solunsisäiseen kalvoliikenteeseen ja soluviestintään, mutta niiden toimintamekanismit ovat tällä hetkellä huonosti tunnettuja. Tämä väitöskirjatyö keskittyy yhteen perheen jäseneen, ORP1:een, josta ilmentyy ihmisen kudoksissa kaksi eri muotoa, niin sanottu pitkä muoto, ORP1Long (ORP1L), ja lyhyempi muoto, ORP1Short (ORP1S). Nämä kaksi proteiinimuotoa ilmentyvät eri kudoksissa ja paikantuvat eri tavoin solujen sisällä.

Endosytoosi on elintärkeä solussa tapahtuva prosessi, ja se on välttämätön makromolekyylien sisäänotolle solun ulkopuolelta, niiden solunsisäiselle kuljetukselle ja hajottamiselle. Endosytoosin eri vaiheita säätelevät GTP:tä sitovat Rab-proteiinit. Rab-proteiinit toimivat endosytoosin eri vaiheissa säätelemällä niin kutsuttujen efektoriproteiinien toimintaa. Rab-proteiinien aktiivisuus on vuorostaan muiden molekyylien säätelyn alaista. Rab7 on keskeinen endosyyttisen reitin kalvoliikenteen säätelijä varhaisten ja myöhäisten endosomien sekä myöhäisten endosomien ja lysosomien välillä. Työssä osoitetaan, että ORP1L-proteiini kohdentuu myöhäisiin endosomeihin, jossa se sitoutuu suoraan Rab7-proteiiniin ja pidentää sen aktiivista tilaa. Rab7-interacting lysosomal proteiini (RILP) on yksi harvoista proteiineista jonka tiedetään sitoutuvan aktiiviseen Rab7-proteiiniin, minkä seurauksena endosomille rekrytoituu dyneiini-dynaktiini -kompleksi. Tämä moottorikompleksi kuljettaa endosomeja mikrotubuleita pitkin. ORP1L:n, Rab7:n ja RILP:n todettiin toimivan samassa efektorikompleksissa, joka rekrytoi dyneiini-dynaktiini- moottorin myöhäisten endosomien pinnalle edistäen endosomien liikettä kohti solun tuma-aluetta.

Tämän väitöskirjatyön tuloksena aiemmin tuntematon OSBP:n sukulaisproteiini ORP1L on voitu yhdistää endosyyttiseen kalvoliikenteeseen, jossa se säätelee organellien liikkumista ja mahdollisesti fuusiota vuorovaikuttamalla pienen Rab7-GTPaasin kanssa.
URI: URN:ISBN:951-740-615-0
http://hdl.handle.net/10138/21924
Date: 2006-06-10
Copyright information: This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
This item appears in the following Collection(s)

Show full item record

Search Helda


Advanced Search

Browse

My Account