Unravelling Molecular and Cellular Disease Mechanisms in Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (INCL)

Show full item record



Permalink

http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-740-697-0
Title: Unravelling Molecular and Cellular Disease Mechanisms in Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (INCL)
Author: Ahtiainen, Laura
Contributor: University of Helsinki, Faculty of Biosciences, Department of Biological and Environmental Sciences, Department of Genetics
National Public Health Institute, Department of Molecular Medicine
Helsinki Graduate School in Biotechnology and Molecular Biology
Publisher: Helsingin yliopisto
Date: 2007-05-11
Language: en
Belongs to series: Publications of The National Public Health Institute - URN:ISSN:1458-6290
URI: http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-740-697-0
http://hdl.handle.net/10138/22269
Thesis level: Doctoral dissertation (article-based)
Abstract: Studying neurodegeneration provides an opportunity to gain insights into normal cell physiology, and not just pathophysiology. In this thesis work the focus is on Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (INCL). It is a recessively inherited lysosomal storage disorder. The disease belongs to the neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs), a group of common progressive neurodegenerative diseases of the childhood. Characteristic accumulation of autofluorescent storage material is seen in most tissues but only neurons of the central nervous system are damaged and eventually lost during the course of the disease leaving most other cell types unaffected. The disease is caused by mutations in the CLN1 gene, but the physiological function of the corresponding protein the palmitoyl protein thioesterase (PPT1) has remained elusive. The aim of this thesis work was to shed light on the molecular and cell biological mechanisms behind INCL. This study pinpointed the localization of PPT1 in axonal presynapses of neurons. It also established the role of PPT1 in early neuronal maturation as well as importance in mature neuronal synapses. This study revealed an endocytic defect in INCL patient cells manifesting itself as delayed trafficking of receptor and non-receptor mediated endocytic markers. Furthermore, this study was the first to connect the INCL storage proteins the sphingolipid activator proteins (SAPs) A and D to pathological events on the cellular level. Abnormal endocytic processing and intracellular re-localization was demonstrated in patient cells and disease model knock-out mouse neurons. To identify early affected cellular and metabolic pathways in INCL, knock-out mouse neurons were studied by global transcript profiling and functional analysis. The gene expression analysis revealed changes in neuronal maturation and cell communication strongly associated with the regulated secretory system. Furthermore, cholesterol metabolic pathways were found to be affected. Functional studies with the knock-out mouse model revealed abnormalities in neuronal maturation as well as key neuronal functions including abnormalities in intracellular calcium homeostasis and cholesterol metabolism. Together the findings, introduced in this thesis work, support the essential role of PPT1 in developing neurons as well as synaptic sites of mature neurons. Results of this thesis also elucidate early events in INCL pathogenesis revealing defective pathways ultimately leading to the neurodegenerative process. These results contribute to the understanding of the vital physiological function of PPT1 and broader knowledge of common cellular mechanisms behind neurodegeneration. These results add to the knowledge of these severe diseases offering basis for new approaches in treatment strategies.Tutkimalla sairauden aiheuttamaa hermosolujen rappeutumista saadaan tietoa solujen toimintahäiriöiden lisäksi normaalista hermosolun toiminnasta. Tämä väitöskirjatyö käsittelee INCL-tautia (infantiili neuronaali seroidilipofuskinoosi). INCL-tauti on peittyvästi periytyvä lysosomaalinen kertymätauti. Se kuuluu neuronaalisten seroidilipofuskinoosien (NCL) tautiryhmään. NCL-taudit ovat melko yleisiä lapsuusiän eteneviä keskushermoston sairauksia, joille on tyypillistä autofluoresoivan materiaalin kertyminen useimpiin kudoksiin ja keskushermoston hermosolujen rappeuma. INCL-tauti aiheutuu virheistä CLN1-geenissä, mutta vastaavan palmityyli-proteiinitioesteraasi (PPT1) valkuaisaineen toiminta ja taudin syntymekanismit ovat huonosti tunnettuja. Tämän väitöskirjatyön tavoitteena oli selvittää INCL:n taudinkuvan molekyyli- ja solutason mekanismeja. Tässä työssä kuvattiin PPT1-valkuaisaineen tarkka paikantuminen hermosolun viejähaarakkeen hermopäätteissä. Lisäksi selvitettiin PPT1:n merkitystä hermosolujen kypsymisessä ja kypsien hermosolujen toiminnassa. Kokeet INCL-potilaiden soluilla osoittivat häiriön solunsisäisessä kalvoliikenteessä, joka ilmentyi tiettyjen endosytoottisten merkkiaineiden hidastuneena kuljetuksena. Tässä työssä yhdistettiin ensimmäistä kertaa INCL-taudin kertymämateriaalin proteiinit, saposiinit A ja D, solutason patologisiin muutoksiin: Saposiinien solunsisäinen käsittelyn ja paikantumisen muutokset osoitettiin potilaiden soluissa ja muuntogeenisen hiirimallin hermosoluissa. Muuntogeenisen hiirimallin hermosoluja tutkittiin myös geenisiru-menetelmällä ja solun toimintaa kartoittavin menetelmin, aikaisten solutason aineenvaihduntareittien muutosten löytämiseksi. Nämä tutkimukset osoittivat muutoksia hermosolujen keskeisissä toiminnoissa: kolesteroliaineenvaihdunnassa, kalsiumin tasapainon säätelyssä, hermosolujen kypsymisessä ja solujenvälisessä viestinnässä. Tässä väitöskirjassa esitetyt tutkimustulokset osoittavat PPT1-valkuaisaineen keskeisen merkityksen kehittyvissä ja kypsissä keskushermoston hermosoluissa. Tulokset selventävät aikaisia solutason tapahtumia INCL-taudin synnyssä, osoittamalla toimintahäiröitä, jotka johtavat lopulta hermosolujen rappeutumiseen ja kuolemaan. Nämä tutkimustulokset auttavat suoraan PPT1:n normaalin solutason toiminnan ja myös laajemmin hermosolujen rappeutumisen aiheuttavien tekijöiden ymmärtämisessä. Lisäksi ne edistävät NCL-tautien toimintahäiriöiden ymmärrystä ja luovat uusia lähtökohtia hoitomenetelmien kehittämiseen.
Subject: perinnöllisyystiede
molekyylilääketiede
Rights: This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.


Files in this item

Total number of downloads: Loading...

Files Size Format View
unravell.pdf 1.490Mb PDF View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show full item record