Discovery of oxidative enzymes for food engineering : Tyrosinase and sulfhydryl oxidase

Show full item record



Permalink

http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-38-7737-8
Title: Discovery of oxidative enzymes for food engineering : Tyrosinase and sulfhydryl oxidase
Author: Faccio, Greta
Contributor: University of Helsinki, Faculty of Biological and Environmental Sciences, Department of Biosciences, Genetics
VTT Technical Research Centre of Finland
Publisher: Helsingin yliopisto
Date: 2011-05-31
Language: en
Belongs to series: VTT Publications - URN:ISSN:1455-0849
URI: http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-38-7737-8
http://hdl.handle.net/10138/26312
Thesis level: Doctoral dissertation (article-based)
Abstract: Enzymes offer many advantages in industrial processes, such as high specificity, mild treatment conditions and low energy requirements. Therefore, the industry has exploited them in many sectors including food processing. Enzymes can modify food properties by acting on small molecules or on polymers such as carbohydrates or proteins. Crosslinking enzymes such as tyrosinases and sulfhydryl oxidases catalyse the formation of novel covalent bonds between specific residues in proteins and/or peptides, thus forming or modifying the protein network of food. In this study, novel secreted fungal proteins with sequence features typical of tyrosinases and sulfhydryl oxidases were iden-tified through a genome mining study. Representatives of both of these enzyme families were selected for heterologous produc-tion in the filamentous fungus Trichoderma reesei and biochemical characterisation. Firstly, a novel family of putative tyrosinases carrying a shorter sequence than the previously characterised tyrosinases was discovered. These proteins lacked the whole linker and C-terminal domain that possibly play a role in cofactor incorporation, folding or protein activity. One of these proteins, AoCO4 from Aspergillus oryzae, was produced in T. reesei with a production level of about 1.5 g/l. The enzyme AoCO4 was correctly folded and bound the copper cofactors with a type-3 copper centre. However, the enzyme had only a low level of activity with the phenolic substrates tested. Highest activity was obtained with 4-tert-butylcatechol. Since tyrosine was not a substrate for AoCO4, the enzyme was classified as catechol oxidase. Secondly, the genome analysis for secreted proteins with sequence features typical of flavin-dependent sulfhydryl oxidases pinpointed two previously uncharacterised proteins AoSOX1 and AoSOX2 from A. oryzae. These two novel sulfhydryl oxidases were produced in T. reesei with production levels of 70 and 180 mg/l, respectively, in shake flask cultivations. AoSOX1 and AoSOX2 were FAD-dependent enzymes with a dimeric tertiary structure and they both showed activity on small sulfhydryl compounds such as glutathione and dithiothreitol, and were drastically inhibited by zinc sulphate. AoSOX2 showed good stabil-ity to thermal and chemical denaturation, being superior to AoSOX1 in this respect. Thirdly, the suitability of AoSOX1 as a possible baking improver was elucidated. The effect of AoSOX1, alone and in combi-nation with the widely used improver ascorbic acid was tested on yeasted wheat dough, both fresh and frozen, and on fresh water-flour dough. In all cases, AoSOX1 had no effect on the fermentation properties of fresh yeasted dough. AoSOX1 nega-tively affected the fermentation properties of frozen doughs and accelerated the damaging effects of the frozen storage, i.e. giving a softer dough with poorer gas retention abilities than the control. In combination with ascorbic acid, AoSOX1 gave harder doughs. In accordance, rheological studies in yeast-free dough showed that the presence of only AoSOX1 resulted in weaker and more extensible dough whereas a dough with opposite properties was obtained if ascorbic acid was also used. Doughs containing ascorbic acid and increasing amounts of AoSOX1 were harder in a dose-dependent manner. Sulfhydryl oxidase AoSOX1 had an enhancing effect on the dough hardening mechanism of ascorbic acid. This was ascribed mainly to the produc-tion of hydrogen peroxide in the SOX reaction which is able to convert the ascorbic acid to the actual improver dehydroascorbic acid. In addition, AoSOX1 could possibly oxidise the free glutathione in the dough and thus prevent the loss of dough strength caused by the spontaneous reduction of the disulfide bonds constituting the dough protein network. Sulfhydryl oxidase AoSOX1 is therefore able to enhance the action of ascorbic acid in wheat dough and could potentially be applied in wheat dough baking.Rihmamaisia sieniä tai niiden tuottamia entsyymejä voidaan käyttää hyväksi monien elintarvikkeiden, kuten leipomotuotteiden, juustojen ja jogurttien valmistuksessa. Monet sienet on havaittu turvallisiksi elintarvikkekäytössä, ja esimerkiksi Aspergillus oryzae sientä on käytetty Aasiassa soijakastikkeen ja alkoholijuomien kuten saken valmistuksessa yli 2000 vuotta. Tässä tutkimuksessa analysoitiin rihmasienten genomeja, ja löydettiin A. oryzaen genomista geenit, jotka koodittavat kolmea uutta, elintarvikeprosesseissa mahdollisesti sovellettavissa olevaa entsyymiä. Nämä entsyymit tuotettiin toisessa rihmasienessa, Trichoderma reeseissä, ja tuotetut entsyymit puhdistettiin ja niiden ominaisuuksia tutkittiin. Yhtä entsyymeistä testattiin leivonnassa, ja se pystyi parantamaan vehnätaikinan ominaisuuksia yhdessä C-vitamiinin kanssa. Tietyt entsyymit, kuten tyrosinaasit ja sulfhydryylioksidaasit pystyvät muokkaamaan ruuan rakennetta liittämällä yhteen ruoka-aineen sisältämiä erilaisia molekyylejä. Näitä entsyymejä kutsutaan ristisilloittaviksi entsyymeiksi. Tässä työssä löydettiin genomianalyysillä uusi pienempien tyrosinaasientsyymien ryhmä, jossa entsyymeiltä puuttuu muille tyrosinaaseille tyypillinen C-terminaalinen osa. Tämän osan merkityksestä entsyymin toiminnalle on vallalla erilaisia käsityksiä. Työssä tuotettiin T. reeseissä ryhmän yksi edustaja, AoCO4. Entsyymi oli aktiivinen ja sitoi aktiiviseen keskukseensa kaksi kupariatomia kuten tyrosinaasit yleensä. Entsyymillä oli kuitenkin varsin matala aktiivisuus testattuja substraatteja kohtaan. Se ei hapettanut tyrosiinia, ja siksi se luokiteltiin katekolioksidaasien ryhmään, jonka jäsenet ovat sekvensseiltään tyrosinaasien kanssa hyvin samankaltaisia. A. oryzaesta löydettiin genomianalyysin perusteella myös kaksi uutta sulhydryylioksidaasia, AoSOX1 ja AoSOX2. Nämä entsyymit olivat väriltään keltaisia, koska ne sitovat flaviinin kofaktorinaan. Niillä todettiin olevan aktiivisuutta pieniä sulfhydryyliyhdisteitä kuten glutationia ja aminohappo kysteiiniä kohtaan. AoSOX2 oli lämpötilan ja pH:n suhteen stabiilimpi kuin AoSOX1. AoSOX1-sulfhydryylioksidaasin kykyä parantaa vehnätaikinan ominaisuuksia tutkittiin pelkällä entsyymillä ja yhdessä C-vitamiinin kanssa. AoSOX1 ei vaikuttanut hiivaa sisältävien pakastamattomien taikinoiden kohoamiseen, mutta sillä oli selvä vaikutus pakastettuihin taikinoihin sekä yksin että yhdessä C-vitamiinin kanssa. Jotta ilmiötä voitaisiin ymmärtää paremmin, tehtiin kokeita yksinkertaisemmilla hiivattomilla taikinoilla. Niissä AoSOX1 yksin pehmensi taikinaa, kun taas yhdessä C-vitamiinin kanssa entsyymi lisäsi vitamiinin taikinaa kovettavaa vaikutusta. Näin osoitettiin, että AoSOX1:tä voidaan käyttää hyödyllisenä vehnätaikinoiden valmistuksen tehoaineena.
Subject: perinnöllisyystiede
Rights: This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.


Files in this item

Total number of downloads: Loading...

Files Size Format View
discover.pdf 1.177Mb PDF View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show full item record