Cyclin dependent protein kinases as drug targets : potential in cardiovascular diseases

Show full item record



Permalink

http://urn.fi/URN:NBN:fi-fe201801151134
Title: Cyclin dependent protein kinases as drug targets : potential in cardiovascular diseases
Author: Gruzdaitis, Päivi
Contributor: University of Helsinki, Faculty of Pharmacy
Publisher: Helsingfors universitet
Date: 2011
Language: eng
URI: http://urn.fi/URN:NBN:fi-fe201801151134
http://hdl.handle.net/10138/26724
Thesis level: master's thesis
Discipline: Farmakologi
Pharmacology
Farmakologia
Abstract: Complications of atherosclerosis such as myocardial infarction and stroke are the primary cause of death in Western societies. The development of atherosclerotic lesions is a complex process, including endothelial cell dysfunction, inflammation, extracellular matrix alteration and vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation and migration. Various cell cycle regulatory proteins control VSMC proliferation. Protein kinases called cyclin dependent kinases (CDKs) play a major role in regulation of cell cycle progression. At specific phases of the cell cycle, CDKs pair with cyclins to become catalytically active and phosphorylate numerous substrates contributing to cell cycle progression. CDKs are also regulated by cyclin dependent kinase inhibitors, activating and inhibitory phosphorylation, proteolysis and transcription factors. This tight regulation of cell cycle is essential; thus its deregulation is connected to the development of cancer and other proliferative disorders such as atherosclerosis and restenosis as well as neurodegenerative diseases. Proteins of the cell cycle provide potential and attractive targets for drug development. Consequently, various low molecular weight CDK inhibitors have been identified and are in clinical development. Tylophorine is a phenanthroindolizidine alkaloid, which has been shown to inhibit the growth of several human cancer cell lines. It was used in Ayurvedic medicine to treat inflammatory disorders. The aim of this study was to investigate the effect of tylophorine on human umbilical vein smooth muscle cell (HUVSMC) proliferation, cell cycle progression and the expression of various cell cycle regulatory proteins in order to confirm the findings made with tylophorine in rat cells. We used several methods to determine our hypothesis, including cell proliferation assay, western blot and flow cytometric cell cycle distribution analysis. We demonstrated by cell proliferation assay that tylophorine inhibits HUVSMC proliferation dose-dependently with an IC50 value of 164 nM ± 50. Western blot analysis was used to determine the effect of tylophorine on expression of cell cycle regulatory proteins. Tylophorine downregulates cyclin D1 and p21 expression levels. The results of tylophorine's effect on phosphorylation sites of p53 were not consistent. More sensitive methods are required in order to completely determine this effect. We used flow cytometric cell cycle analysis to investigate whether tylophorine interferes with cell cycle progression and arrests cells in a specific cell cycle phase. Tylophorine was shown to induce the accumulation of asynchronized HUVSMCs in S phase. Tylophorine has a significant effect on cell cycle, but its role as cell cycle regulator in treatment of vascular proliferative diseases and cancer requires more experiments in vitro and in vivo.Ateroskleroosin erilaiset komplikaatiot, kuten sydäninfarkti ja aivohalvaus, kuuluvat yleisimpiin kuolinsyyn aiheuttajiin länsimaissa. Ateroskleroottisten plakkien kehittymistä edistävät monet eri prosessit kuten LDL-kolesterolin kertyminen verisuonten seinämiin, tulehdustila, endoteelisolujen toimintahäiriö, soluväliaineen muutokset ja verisuonten sileiden lihassolujen proliferaatio, jota säätelee useat solusyklin säätelyproteiinit. Sykliinistä riippuvaiset kinaasit (cyclin dependent kinase, CDK) ovat tärkeitä solusyklin säätelijöitä. Ne muodostavat aktiivisen kompleksin sykliinien kanssa ja fosforyloivat kohdeproteiinejaan, jotka osaltaan edistävät solusykliä. Sykliinien lisäksi CDK:n toimintaa säätelevät CDK:n inhibiittoriproteiinit, aktivoiva ja estävä fosforylaatio, proteolyysi ja monet transkriptiotekijät. Solusyklin tarkka säätely on välttämätöntä. Solusyklin häiriintynyt säätely onkin monien sairauksien, kuten syövän, ateroskleroosin, restenoosin ja aivojen rappeumasairauksien, taustalla. Lääkehoidon kohdistaminen solusyklin säätelyproteiineihin on noussut mielen-kiintoiseksi lähtökohdaksi näiden sairauksien hoidossa. Kliinisissä kokeissa tutkitaankin useiden pienimolekyylisten CDK:n estäjien vaikutuksia. Tyloforiini on fenantroindolitsidiinialkaloidi, jonka on osoitettu estävän useiden syöpä-solulinjojen kasvua. Sitä on käytetty perinteisessä intialaisessa lääkinnässä tulehduksellisten sairauksien hoidossa. Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää tyloforiinin vaikutus ihmisen napanuoran suonen sileiden lihassolujen (HUVSMC) proliferaatioon, solusykliin ja solusyklin säätelyproteiinien ilmentymiseen. Tavoitteena oli osoittaa rotan soluilla tehtyjen kokeiden tulokset myös ihmisen soluilla. Käytettyjä menetelmiä olivat soluproliferaatiokoe, western blot -analyysi ja virtaussytometria. Soluproliferaatiokoe osoitti, että tyloforiini estää solujen proliferaatiota pitoisuudesta riippuen (IC50 164 nM ± 50). Western blot -analyysia käytettiin tutkittaessa tyloforiinin vaikutusta säätelyproteiinien ilmentymiseen. Tyloforiini vähentää sykliini D1:n ja CDK:n inhibiittori-proteiini p21:n ilmentymistä. Tulokset tyloforiinin vaikutuksesta p53 proteiinin fosforylaatioon eivät oleet yhtenäisiä. Tämän vaikutuksen tutkimiseen tarvitaan lisäkokeita herkemmillä menetelmillä. Virtaussytometriaa käytettiin määrittämään tyloforiinin vaikutus solujen jakautumiseen eri solusyklin vaiheisiin. Tyloforiini aiheutti synkronoimattomien solujen akkumuloitumisen solusyklin S-vaiheeseen. Tyloforiinin vaikutus solusykliin on ilmeinen. Lisätutkimuksia kuitenkin tarvitaan selvittämään sen todellinen merkitys solusyklin säätelyssä sekä syövän ja verisuonten proliferatiivisten sairauksien hoidossa.
Subject: CDK
cell cycle
cyclin
atherosclerosis
tylophorine
solusykli
sykliini
ateroskleroosi
tyloforiini


Files in this item

Total number of downloads: Loading...

Files Size Format View
pro_gradu_Gruzdaitis_2011.pdf 1013.Kb PDF View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show full item record