Somatic mutations in autoimmunity

Näytä kaikki kuvailutiedot

Permalink

http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-51-4808-7
Julkaisun nimi: Somatic mutations in autoimmunity
Tekijä: Savola, Paula
Muu tekijä: Helsingin yliopisto, lääketieteellinen tiedekunta
Kliininen tohtoriohjelma
Opinnäytteen taso: Väitöskirja (artikkeli)
Kuuluu julkaisusarjaan: URN:ISSN:2342-317X
Tiivistelmä: Autoimmune diseases are caused by a dysregulated immune response against self-antigens. They affect more than 5% of the population in the Western countries, but curative therapies do not exist. However, the molecular mechanisms that cause autoimmune diseases are mostly unknown. In this thesis, we focused on T cells with the aim of characterizing the landscape of somatic mutations in immune-associated genes. We used rheumatoid arthritis (RA) patients and patients suffering from immunodeficiency and autoimmunity as disease models. In study I, we collected a cohort of 82 newly diagnosed RA patients. We performed deep T-cell receptor (TCR) profiling from 65 RA patients’ CD8+ cells. To discover somatic mutations, we sequenced CD4+ and CD8+ cells of 25 RA patients and 20 healthy controls with a targeted deep sequencing panel and complemented the results with exome sequencing in 3 cases. We discovered 30 novel somatic mutations in the CD8+ cells of 5 RA patients and one mutation in one of the healthy controls. Of the discovered mutations in RA, 30% affected cell proliferation and 20% were related to immune functions. Mutations were restricted to specific, expanded CD8+ memory T-cell populations. Felty’s syndrome (a rare form of RA) and large granular lymphocyte (LGL) leukemia often present with a similar patient phenotype. In study II, we showed that the diseases are unified by somatic, activating STAT3 mutations in CD8+ cells. Felty’s syndrome patients harbor similar STAT3 mutations, with a prevalence (43%) comparable to previously described LGL leukemia cohorts. In addition, these 2 diseases shared similar cytokine profiles. Since both diseases are treated similarly, we suggest that these entities could be considered parts of the same disease continuum. Study III investigated the prevalence of somatic mutations in hematopoietic stem cells (clonal hematopoiesis) in RA patients. Targeted deep sequencing from 59 RA patients’ whole blood samples revealed clonal hematopoiesis in 17% of cases. However, clonal hematopoiesis did not associate with clinical parameters in our study setting. Study IV aimed to investigate whether somatic mutations associate with autoimmunity and lymphoproliferation in the context of immunodeficiency. We sequenced 2533 genes from CD4+ and CD8+ cells of 17 immunodeficiency patients. Immunodeficiency patients harbored 45 somatic mutations in 65% of cases. Mutations in tumor suppressor and oncogenes occurred in 35%, but mutations in genes affecting lymphocyte functions, inflammation, and cell proliferation were also common. Clonal hematopoiesis variants also existed in 24% of patients. In summary, we have shown that somatic mutations in T cells and clonal hematopoiesis variants are common in RA and immunodeficiency patients. Our work provides a molecular link between autoimmune disease and cancerous processes, introducing a novel concept in the field of immunology.Somaattisia mutaatioita eli elämän aikana syntyneitä mutaatioita kertyy elimistön eri kudoksiin elämän aikana. Somaattiset mutaatiot ovat keskeinen tekijä syöpäkasvainten kehityksessä, mutta niiden merkitystä ja kirjoa muissa kuin syöpätaudeissa tunnetaan huonommin. Autoimmuunisairauksissa immuunijärjestelmä hyökkää omia kudoksia vastaan. Yli 5%:lla länsimaiden väestöstä onkin jokin autoimmuunisairaus. Tästä huolimatta autoimmuunisairauksien mekanismit ovat huonosti tunnettuja. Selvitimme tässä väitöskirjatyössä somaattisten mutaatioiden kirjoa nivelreuma- sekä immuunipuutospotilaiden valkosoluissa. On mahdollista, että jotkin somaattiset mutaatiot voivat vaikuttaa immuunisolujen toimintaa tulehdusta edistäväksi syövänkehityksen sijaan. Ensimmäisessä osatyössä kuvasimme ensimmäistä kertaa somaattisia mutaatiota kypsissä T-soluissa nivelreumapotilailla. Tällaisia geneettisiä muutoksia esiintyy noin viidesosalla nivelreumapotilaista. Neljännessä osatyössä osoitimme, että immuunipuutospotilaiden aineistossamme 65%:lla oli myös somaattisia mutaatioita kypsissä T-soluissa. Myös terveiltä yksilöiltä löytyi mutaatioita. Somaattiset mutaatiot T-soluissa ovat siis hyvin yleinen ilmiö, ja osa niistä sijaitsi tunnetuissa kasvunrajoite- tai syöpägeeneissä tai tulehdusvasteita säätelevissä geeneissä. Myös veren kantasoluista peräisin ovat, verisyöpään liittyvien geenien mutaatiot ovat yleisiä. Kolmannessa osatyössä löysimme tällaisia mutaatioita 17%:lta (10/59) nivelreumapotilaalta. Väitöskirjan toisessa osatyössä osoitimme, että tietyt somaattiset mutaatiot liittävät harvinaisen nivelreuman alatyypin (Feltyn oireyhtymä) ja suurten granulaaristen lymfosyyttien (LGL) leukemian yhden sairauden jatkumoksi. Molemmissa sairauksissa esiintyy nimittäin somaattisia STAT3-mutaatioita samantasoisella esiintyvyydellä (Feltyn oireyhtymässä 43%:lla potilaista) Tämä väitöskirjatyö tuo esiin, että somaattiset mutaatiot immuunisoluissa ovat siis yleisiä löydöksiä nivelreuma- ja immuunipuutospotilailla. Immuunivälitteisissä sairauksissa ja syövässä on siten samankaltaisia molekyylitason löydöksiä, mikä tuo esiin uuden mahdollisen säätelymekanismin immuunisolujen toiminnoille. Jatkotutkimukset mutaatioiden kirjosta, yleisyydestä, ja käytännön merkityksistä sairauksien säätelijöinä ovat kuitenkin tarpeen.
URI: URN:ISBN:978-951-51-4808-7
http://hdl.handle.net/10138/291870
Päiväys: 2019-02-15
Avainsanat: Lääketiede
Tekijänoikeustiedot: Julkaisu on tekijänoikeussäännösten alainen. Teosta voi lukea ja tulostaa henkilökohtaista käyttöä varten. Käyttö kaupallisiin tarkoituksiin on kielletty.


Tiedostot

Latausmäärä yhteensä: Ladataan...

Tiedosto(t) Koko Formaatti Näytä
SOMATICM.pdf 3.579MB PDF Avaa tiedosto

Viite kuuluu kokoelmiin:

Näytä kaikki kuvailutiedot