Lacrimal Gland Morphogenesis, Maturation and Function

Show full item record

Permalink

http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-51-4914-5
Title: Lacrimal Gland Morphogenesis, Maturation and Function
Author: Kuony, Alison
Contributor: University of Helsinki, Faculty of Biological and Environmental Sciences, Developmental Biology Program and Division of Genetics Department of Biosciences
Doctoral Programme in Integrative Life Science
Publisher: Helsingin yliopisto
Date: 2019-03-15
Belongs to series: Viikki series - URN:ISSN:2342-317X
URI: http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-51-4914-5
http://hdl.handle.net/10138/299687
Thesis level: Doctoral dissertation (article-based)
Abstract: The lacrimal apparatus products the tear film protecting the eye surface. The lacrimal gland, located in the orbit, produces 80% of the tear film components. These include growth factors destined to the avascular cornea, necessary for corneal epithelium maturation and renewal. A defective tear film leads to dry eye diseases which affect an increasing percentage of the population (more than 35% in the elderly). Although dry eye diseases can lead to visual loss in extreme cases, no definitive treatment has been developed so far. My thesis work focused on unravelling lacrimal gland early development, postnatal maturation and subsequent function in mouse models. I notably used a dry eye disease mouse model to study the implication of Ectodysplasin (Eda) pathway in lacrimal gland development, maturation, function, as well as in the cornea/lacrimal gland feedback loop during corneal healing process. In addition of improving the general knowledge on lacrimal gland biology, my work gave some insights on the dry eye phenotype associated to Ectodysplasin loss-of-function mutation and on the resulting defective cornea wound healing.Silmän kostutusjärjestelmä tuottaa kyynelnestettä, joka muodostaa suojaavan kalvon silmän pintaan. Kyynelrauhanen tuottaa 80 prosenttia kyynelnesteen komponenteista. Näihin lukeutuvat kasvutekijät, jotka ovat välttämättömiä sarveiskalvon kehitykselle ja uusiutumiselle. Viallinen kyynelkalvo aiheuttaa kuivasilmäisyyttä, josta kärsii yhä suurempi osa väestöstä (yli 35 % ikääntyneistä). Äärimmillään kuivasilmäisyys johtaa näönmenetykseen, mutta parantavaa hoitoa ei ole kyetty kehittämään. Väitöskirjatyössäni tutkittiin kyynelrauhasen kehitystä ja toimintaa eri hiirimalleissa. Näihin lukeutuu hiirilinja, jossa ektodysplasiini-geenin (Eda) toiminta on estynyt ja eläimellä on kuivat silmät. Mutanttilinjan avulla selvitin Eda-signaalinvälitysreitin vaikutusta sarveiskalvon ja kyynelrauhasen välisessä vuorovaikutuksessa sarveiskalvon paranemisprosessin aikana. Tutkimukseni lisäsi tietämystä kyynelrauhasen biologiasta. Lisäksi se antoi uusia näkökulmia Eda-puutoksesta johtuvaan kuivasilmäisyyteen ja heikentyneeseen sarveiskalvon haavan paranemiseen.
Subject: Developmental Biology
Rights: This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.


Files in this item

Total number of downloads: Loading...

Files Size Format View
lacrimal.pdf 4.943Mb PDF View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show full item record