Phase behavior of poly(2-propyl-2-oxazoline)s

Show full item record



Permalink

http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-51-5511-5
Title: Phase behavior of poly(2-propyl-2-oxazoline)s
Author: Pooch, Fabian
Contributor: University of Helsinki, Faculty of Science, Department of Chemistry
Doctoral Programme in Chemistry and Molecular Research
Publisher: Helsingin yliopisto
Date: 2019-10-24
Language: en
URI: http://urn.fi/URN:ISBN:978-951-51-5511-5
http://hdl.handle.net/10138/305944
Thesis level: Doctoral dissertation (article-based)
Abstract: Poly(2-oxazoline)s consist of a -(CH2-CH2-N)- main chain and an N-acyl substituent. They were reported for the first time in 1966/67. They have been investigated in the bulk, in solutions and in dispersions. The recent interest lies primarily in their chemical versatility and their potential for nanomedical applications. Tailoring materials for such specific applications requires a sound knowledge of their phase behaviors, which depends on intensive parameters. Amongst others, composition and temperature are of particular interest. The phase behaviors of poly(2-propyl-2-oxazoline)s (PPOxs) will be the main focus of this thesis. PPOx homopolymers are investigated as well as block copolymers (BCPs) and blends of poly(2-isopropyl-2-oxazoline) (PiPOx) and poly(lactide) (PLA). The first part describes the synthesis of the polymers. The PPOxs are prepared by cationic ring opening polymerization. They are linear, narrowly dispersed, and bear at the termini one methyl- and one azide-group. Semi-crystalline as well as amorphous PLA is synthesized by ring opening polymerization of L-lactide and DL-lactide, respectively. The linear PLAs are terminated with one propargyl- and one hydroxyl-group. Coupling of the azido- and alkyne-functional homopolymers gives a library of 18 PiPOx-b-PLA BCPs. This approach allows to compare the phase behaviors of the BCPs with those of the individual components. The next part is dedicated to a study of the solution properties of three PPOx homopolymers, namely poly(2-n-propyl-2-oxazoline) (PnPOx), poly(2-cyclopropyl-2-oxazoline) (PcyPOx) and PiPOx in water, in methanol and in water/methanol mixtures. Nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy of the three polymers reveals significant differences in the side-group’s rotational freedom. Unexpectedly, these differences are reflected in the calorimetric assessment of the coil-to-globule phase transition. The phase diagrams in respect to the water/methanol composition are constructed based on transmittance measurements. Methanol is a good solvent up to its boiling point for the three PPOxs. The solubility of PnPOx in water decreases when up to 40 vol% methanol is added. This behavior termed “cononsolvency” was first reported for ternary polymer/water/methanol mixtures of poly(N-isopropyl acrylamide), a structural isomer of PnPOx and PiPOx. PiPOx and PcyPOx do not exhibit cononsolvency in the investigated ternary system. The PPOxs’ solution behaviors depend on the rotational freedom of the side-groups. In the third part, the bulk phase behavior of PiPOx, its blends with PLA, and PiPOx-b-PLA BCPs is studied. The PiPOx volume fractions in the BCPs varies from 14 to 82 %. PiPOx and PLA are miscible based on the single glass transition criterion and small angle x-ray scattering at a temperature above the melting points of the two polymers. Infrared spectroscopy indicates an attractive dipole-dipole interaction between the carbonyl moieties of the PiPOx amide and the carbonyl of the PLA ester. PiPOx and the stereo-regular PLLA are semi-crystalline. The influence of the miscibility on the crystallization is investigated by polarized optical microscopy, differential scanning calorimetry and wide-angle x-ray scattering. It is found that the presence of PLA increases the crystallization rate of PiPOx. In contrast, PLLA remains amorphous in most of the BCPs. The last part focuses on aqueous dispersions of the self-assembled PiPOx-b-PLA BCPs. The dispersions were prepared by adding a solution of a BCP in THF to water, a non-solvent of PLA but a solvent of PiPOx at low temperature. Contrary to expectation PiPOx resides in the particle interior, together with PLA. It does not form a shell of hydrated chains around the PLA core. This conclusion was attained on the basis of NMR spectroscopy and evaluation of the thermo-responsive properties of the BCP particle dispersions in water. At room temperature the particles are colloidally stable for 20 days at least. The particle morphology is investigated by cryogenic transmission electron microscopy, light scattering and small angle neutron scattering. The particles are spherical and permeated with water over the wide PiPOx volume fraction. Short segments of PiPOx reside on the particle/water interface and stabilize the dispersion. The thermo-responsive properties of the dispersions depend on the configuration and length of these segments. Attractive interactions between soluble and insoluble block are an important factor for the self-assembly of amphiphilic BCPs.Materiaalin ominaisuudet riippuvat olosuhteista ja usein olosuhteista joissa ne on työstetty. Normaalissa ilmanpaineessa vesi on kiinteä aine kun lämpötila on alle 0 °C, neste lämpötilavälillä 0 – 100 °C ja kaasu, kun lämpötila ylittää 100 °C. Rautaa ja sen seoksia lämpökäsitellään monin eri tavoin, ja kaikki johtavat erilaisiin mekaanisiin ja kemiallisiin ominaisuuksiin. Materiaalin eri fysikaalisia tiloja eri olosuhteissa kustsutaan materiaalin faasikäyttäytymiseksi. Tieto siirtymistä yhdestä tilasta toiseen on oleellisen tärkeää materiaalin sovellusten kannalta. Polymeeritieteessä materiaalien faasikäyttäytyminen on tärkeää. Useat polymeerit siirtyvät järjestymättömästä rakenteesta korkeasti järjestyneeseen kiteiseen muotoon kiteytymislämpötilassa, prosessi on analoginen veden jäätymisen kanssa. Kiteytyminen on kriittinen tuotteen mekaanisten ja optisten ominaisuuksien kannalta ja vaikuttaa tuotannon nopeuteen. Kysymys, sekoittuvatko polymeerit A ja B toisiinsa vai erottuvatko ne toisistaan, on sekin faasikäyttäytymiseen liittyvä ilmiö. Usein eri polymeereja on yhdistettävä, jotta saadaan sovelluksen vaatimia ominaisuuksia. Tärkeä kysymys on myös polymeerien liukoisuus nesteisiin. Sadetakin kuitujen ei pidä liueta veteen, mutta astianpesukoneen pesuainetabletin pinnoitteen on liuettava. Jotkut polymeeriliuokset ovat herkkiä lämpötilan muutokselle. Liukoinen polymeeri muuttuu liukenemattomaksi kriittisessä lämpötilassa lämpötilaa nostettaessa tai laskettaessa. Kriittinen lämpötila riippuu polymeerikonsentraatiosta ja muiden yhdisteiden läsnäolosta. Tällaiset polymeeriliuokset ovat kiinnostavia sellaisten sovellusten kannalta, joissa tarvitaan suuria ominaisuuksien muutoksia kapealla lämpötilavälillä. Kolloidiset dispersiot ovat esimerkki heterogeenisistä kaksifaasisysteemeistä. Kolloidinen dispersio koostuu jatkuvasta nestefaasista johon on dispergoitu partikkeleita joiden koko on luokkaa 1-1000 nm. Kolloidisysteemejä esiintyy luonnossa ja niitä valmistetaan synteettisesti. Esimerkkejä ovat maito ja lateksimaalit. Molemmissa yksi dispergoituneen faasin aineosa on polymeeri. Kolloidi on stabiili silloin kun riittävän korkea kynnys estää partikkelien aggregoitumisen. Tämä taas riippuu useista tekijöistä kuten lämpötilasta ja muista kolloidiin liuenneista aineista. Tässä työssä on tutkittu erilaisia poly(2-propyyli-2-oksatsoliinien) (PPOx) faasikäyttäytymiseen liittyviä ilmiöitä. Nämä polymeerit kiinnostavat tutkijoita niiden kemiallisen moninaisuuden vuoksi ja koska niitä voidaan käyttää biolääketieteellisissä sovelluksissa.
Subject: Polymer Chemistry
Rights: This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.


Files in this item

Total number of downloads: Loading...

Files Size Format View
phasebeh.pdf 1.961Mb PDF View/Open

This item appears in the following Collection(s)

Show full item record