Clostridium-tyyppisten kommensaalibakteerien eristys ja karakterisointi terveen ihmisen suolistosta

Show full item record



Permalink

http://urn.fi/URN:NBN:fi:hulib-201910153674
Title: Clostridium-tyyppisten kommensaalibakteerien eristys ja karakterisointi terveen ihmisen suolistosta
Author: Suutarinen, Maiju
Contributor: University of Helsinki, Faculty of Agriculture and Forestry, Department of Food and Environmental Sciences
Publisher: Helsingin yliopisto
Date: 2019
URI: http://urn.fi/URN:NBN:fi:hulib-201910153674
http://hdl.handle.net/10138/306153
Thesis level: master's thesis
Abstract: Tiivistelmä/Referat Kun suolistomikrobiston tasapaino järkkyy, puhutaan dysbioosista. Suoliston dysbioosin merkkejä ovat vähentynyt mikrobien runsaus ja diversiteetti, sekä muuntunut mikrobiston rakenne, joka vaikuttaa mikrobien keskinäiseen sekä mikrobiston ja isännän väliseen vuorovaikutukseen. Suolistomikrobiston dysbioosin on todettu liittyvän moniin erilaisiin suolistosairauksiin, joiden hoitoon pyritään nykyään löytämään perinteisten antibioottihoitojen sijaan ratkaisuja niin kutsutuista uuden sukupolven probiooteista. Tämä maisterintutkielma tehtiin Helsingin yliopiston Lääketieteellisen tiedekunnan Ihmisen mikrobiomit -tutkimusohjelmassa. Tutkielman tarkoituksena oli edistää tutkimusta, jolla pyritään löytämään avainbakteerilajeja suoliston tulehduksen ja infektioiden hoitoon bakteeriterapian avulla. Tavoitteena oli erilaisten menetelmien avulla eristää ja identifioida aiemmin menestyksekkäästi ulosteensiirrossa käytetystä terveen luovuttajan ulosteesta erityisesti itiöiviä kommensaalibakteereita ja tutkia eristettyjen kantojen kykyä kiinnittyä suolen epiteeliin sekä vahvistaa sitä. Lisäksi tutkimuksessa haluttiin tutkia eristettyjen kantojen anti-inflammatorista potentiaalia. Työssä selektiomenetelminä käytettiin kolmea eri lämpökäsittelyä, sekä etanoli- ja metanolikäsittelyjä. Esikäsitellyt näytteet viljeltiin YCFA-kasvualustoille ja alustoilta poimittiin eri kasvupisteissä potentiaalisia isolaatteja jatkokasvatukseen. Jatkotutkimuksiin valitut isolaatit puhdistettiin, niistä eristettiin DNA ja ne identifioitiin alustavasti sekvensoimalla niiden 16S rRNA -geeni osittain. Näistä isolaateista valittiin neljä jatkotutkimuksiin, niiden 16S rRNA -geeni sekvensoitiin koko pituudeltaan ja niille tehtiin API- ja aerotoleranssitestit. Isolaattien mahdollisia anti-inflammatorisia ominaisuuksia ja kykyä kiinnittyä suolen seinämän pintaan tutkittiin attenuaatio-, adheesio- ja TER-kokeilla. Eristyksessä erilaisten käsittelyjen vaikutus isolaattien kasvuun oli selkeä, ja tutkittaviksi saatiin sekvensoinnin perusteella itiöiviä anaerobisia bakteereita. Isolaateista kolme oli Clostridium butyricum -lajeja ja yksi Blautia wexlerae -laji. Tutkittujen isolaattien anti- ja pro-inflammatorisuudessa oli suuria eroja ja yksi niistä oli potentiaalisesti anti-inflammatorinen. Isolaatit myös adheroituivat eri tavoin ja kaksi isolaateista oli mahdollisesti suolen epiteeliä vahvistavia, joten ne ovat lupaavia jatkotutkimuksen kannalta ja tulevaisuudessa tutkimus näillä isolaateilla jatkuu. Myös kasvatusmenetelmien kokeilusta oli suuri hyöty jatkotutkimusta ja anaerobisten suolistobakteerien kasvatusta ajatellen.Imbalance of intestinal microbiota is called dysbiosis. Signs of dysbiosis are altered abundance of different bacterial species and reduced diversity together with altered interactions between bacterial species and microbiota and the host. Dysbiosis of intestinal microbiota is connected to many intestinal diseases and today many studies are focused to find so called “next generation” probiotics to be used for the alleviation of dysbiosis instead of traditional antibiotic treatments. The study was made in the Human Microbiome Research Program, Faculty of Medicine, University of Helsinki. Aim of the study was to isolate spore-forming bacterial species for the treatment of intestinal inflammation and infections with bacterial therapy. For this purpose, feces from a healthy adult who had acted as a donor for fecal microbiota transplantation was used to isolate spore-forming commensal bacteria. The isolated bacteria were identified and their ability to adhere into intestinal epithelium and strengthen it was investigated. Also anti-inflammatory potential of these isolated bacterial strains was investigated. For isolating bacteria three different heat treatments and ethanol and methanol treatments were used as a pre-treatment step. Pre-treated samples were cultivated on YCFA-media and isolates were picked from plates at different growth points for further cultivation. Selected isolates were purified, their DNA was isolated and they were identified by partial 16S rRNA -gene sequencing. From these identified isolates four isolates were chosen for further investigation and their full length 16S rRNA -gene was sequenced. These isolates were studied also by using API and aerotolerance tests. Potential anti-inflammatory and adhesion properties of the isolates were investigated by attenuation, adhesion and TER-experiments. In the isolation, the effect of different pre-treatments on the recovery of isolates was clear and based on sequencing isolates that were spore-forming anaerobic bacteria were selected for further investigation. Three of the isolates were Clostridium butyricum and one Blautia wexlerae species. Anti- and pro-inflammatory properties of these isolates were very different depending on isolate and one of them was potentially anti-inflammatory. Isolates also adhered differentially and two of them possibly strengthened gut epithelial barrier so they are promising for further research and in the future investigation with these isolates continues. Experience and results with different cultivation methods can be used to for further development of cultivation for anaerobic intestinal bacteria.
Subject: intestinal microbiota
bacterial therapy
commensal bacteria
anti-inflammatory
adhesion
suolistomikrobisto
bakteeriterapia
kommensaalibakteeri
adheesio
anti-inflammatorisuus
Discipline: Mikrobiologia
Microbiology
Mikrobiologi


Files in this item

Files Size Format View

There are no files associated with this item.

This item appears in the following Collection(s)

Show full item record