Yliopiston etusivulle Suomeksi På svenska In English Helsingin yliopisto

Organelle specific mechanisms of neuronal cell death

Show full item record

Files in this item

Files Description Size Format View/Open
organell.pdf 5.080Mb PDF View/Open
Use this URL to link or cite this item: http://urn.fi/URN:ISBN:978-952-10-8253-5
Vie RefWorksiin
Title: Organelle specific mechanisms of neuronal cell death
Author: Putkonen, Noora
Contributor: University of Helsinki, Faculty of Biological and Environmental Sciences, Department of Biosciences, BiochemistryUniversity of Helsinki, Faculty of Medicine, Institute of BiomedicineMinerva Foundation Institute for Medical Research, Biomedicum Helsinki
Thesis level: Doctoral dissertation (article-based)
Abstract: Neuronal cell death caused by excitotoxicity accompanies neurodegenerative disorders, such as Alzheimer s disease (AD) and Huntington s disease (HD), epilepsy and ischaemia. Glutamate is the major excitotoxin in the CNS and causes activation of glutamate receptors. Ionotropic glutamate receptors can directly cause calcium influx that further enables activation of cell death pathways. Kainic acid (KA) is a specific agonist for ionotropic non-NMDA glutamate receptors, namely KA and AMPA receptors. KA induces epiletic activity in rodents and causes hippocampal sclerosis, similar to human temporal epilepsy. HD, a neurodegenerative disease characterized by accumulation of mutant huntingtin protein, and causing cell death in the striatum of affected individuals, has also been shown to involve excitotoxic cell death.

Intracellular organelles have been implicated in stress sensing and contribute to cell death signaling. Mitochondria have been closely linked to apoptotic pathways and recent research has also implicated other organelles, such as the endoplasmic reticulum (ER), lysosomes and Golgi apparatus in cell death.

In this thesis, the involvement of ER stress was shown to accompany hippocampal cell death caused by KA in vivo and in vitro as well as in a cell model of HD. KA induced activation of ER stress sensors that aim to restore homeostasis via activation of the unfolded protein response (UPR). In prolonged stressful conditions, the UPR activates apoptotic pathways. Treatment with an ER stress inhibitor, Salubrinal (Sal), significantly attenuated cell death in hippocampal neurons in vivo and in vitro. ER stress was also activated in a cell model of HD and treatment with Sal reduced cell death and mutant hungtingtin aggregation. These data indicated for the first time the involvement of the ER in cell death pathways caused by excitotoxicity, and that inhibition of ER stress could be a potential treatment against neuronal cell death in HD and other disorders involving excitotoxicity.

In search of other cell death mediators we focused on Cdk5 that has been implicated deregulated in excitotoxicity. Involved in multiple signaling pathways, Cdk5, has been implicated, for instance, in regulation of synaptic proteins, ER stress and cell death. In this thesis, a KA receptor important for mediating cell death in the hippocampus, GluR6, was shown to be regulated by Cdk5. Inhibition of Cdk5 reduced GluR6 downregulation by KA as well as cell death caused by KA in vitro. These data indicated Cdk5 involvement in KA excitotoxicity and could also present a potential drug target in neurological disorders. Moreover, this was the first time that Cdk5 was shown to contribute to KA receptor regulation.Hermosolujen kuolemaa tapahtuu hermoston kehityksessä sekä lukuisissa rappeuttavissa aivosairauksissa, kuten Alzheimerin, Huntingtonin ja Parkinsonin taudeissa, aivohalvauksessa ja epilepsiassa. Eräs solukuolemaa aiheuttava tekijä on liiallinen hermosolujen stimuloituminen hermovälitysaine glutamaatilla (=eksitotoksisuus). Kainaatti on glutamaatin agonisti, joka spesifisesti sitoutuu tiettyihin glutamaattireseptoreihin, kainaattireseptoreihin. Kainaatti aiheuttaa jyrsijöissä epileptistä aktiivisuutta ja eksitotoksista solukuolemaa erityisesti hippokampuksen alueella. Eksitotoksisen solukuoleman mekanismit ja erityisesti kainaattireseptoreiden osuus hermoston rappeumataudeissa ovat toistaiseksi epäselviä.

Huntingtonin tauti on perinnöllinen aivorappeumatauti, jossa huntingtin-geenissä on laajentunut CAG-toistojakso. Mutaation seurauksena huntingtin-proteiinilla on taipumus laskostua väärin, muodostaa kasautumia ja aiheuttaa solukuolemaa ihmisellä erityisesti striatumin ja motorisen aivokuoren hermosoluissa. Mutaatio huntingtin-proteiinissa aiheuttaa vakavia hermostoperäisiä oireita, mutta taudin patogeneesin molekulaariset tapahtumat ovat edelleen huonosti tunnettuja.

Soluelimet osallistuvat olennaisesti solun normaaliin toimintaan ja ylläpitävät homeostaasia. Solukuolemareittien aktivoituminen johtaa usein soluelinten homeostaasin järkkymiseen mikä voi edesauttaa solukuoleman edistymistä. Erityisesti mitokondrion osuus solukuolemaan on merkittävä. Muiden soluelinten, kuten endoplasmaattisen solulimakalvoston (ER) ja Golgin laitteen merkitystä solukuolemaan ei vielä tunneta hyvin.

Tässä väitöskirjassa olen tutkinut ER:n ja sen stressitilan osuutta solukuolemassa, sekä kainaatti-mallissa että Huntingtonin taudin solumallissa. Molemmissa tapauksissa ER osoittautui olevan keskeinen tekijä solukuoleman etenemisessä ja ER stressin estäminen vähensi huomattavasti solukuolemaa molemmissa tautimalleissa. ER stressin vähentämisen todettiin olevan hermosoluja suojaava menetelmä lääkekehitystä ajatellen.

Lisäksi olen tutkinut hermosoluissa esiintyvän signaaliproteiinin, Cdk5:n (sykliinistä riippuva kinaasi 5), osuutta kainaatin aiheuttamassa solukuolemassa. Cdk5 osallistuu lukuisiin hermosolun elintärkeisiin toimintoihin sekä solukuolemaan. Tässä tutkimuksessa Cdk5:n löydettiin osallistuvan kainaattireseptorin (GluR6) säätelyyn ja olevan yksi kainaatin aiheuttaman eksitotoksisen solukuoleman edistävistä tekijöistä. Cdk5:n toiminnan estäminen osoittautui soluja suojaavaksi toimenpiteeksi ja voisi olla mahdollinen lääkekehityksen kohde erilaisissa hermoston rappeumasairauksissa.
URI: URN:ISBN:978-952-10-8253-5
http://hdl.handle.net/10138/37065
Date: 2012-10-26
Copyright information: This publication is copyrighted. You may download, display and print it for Your own personal use. Commercial use is prohibited.
This item appears in the following Collection(s)

Show full item record

Search Helda


Advanced Search

Browse

My Account